Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При обследовании на ЗППП у меня были обнаружены Gardnerella и Ureaplasma species. Что это за болезни? Их необходимо лечить?
К какому врачу обращаться.? И могу ли я Вам показать результат использования? Возможно я что-то не верно поняла?
Добрый вечер. Прошу расшифровать результаты анализов крови. Изначально жалоба была на уплотнение в руке. Ощупав, хирург сказала - липома. Может нужны какие-то дополнительные исследования?
Анна, добрый вечер! По анализам:
- Снижен гематокрит, и низковат гемоглобин (для вашего возраста он должен быть не ниже 117 или 118 г/л) ; также некоторые эритроцитарные индексы у нижних границ норм; и цветовой показатель снижен (получен расчетным путем, составляет 0,83 при норме 0,85 - 1,05).
В подобных случаях рекомендуется дополнительно сдать кровь на ферритин, чтобы понять, железодефицит это или нет; при низком ферритине (ниже 40) обычно назначается препарат железа; хороший препарат с улучшенной усвояемостью - Сидерал Форте; принимается обычно по 1 капсуле в сутки на протяжении месяца с последующим повтором анализов на ОАК и ферритин; липома не могла повлиять на такое состояние показателей эритроцитарного ростка; это либо мало железа поступает с пищей, либо есть проблемы с ЖКТ, либо проблемы по гинекологической части.
- Снижение лейкоцитов и нейтрофилов, повышение лимфоцитов говорит о просадке иммунитета; бывает из-за контакта с больным ОРВИ, после перенесенного ОРЗ; при хроническом носительстве вирусов из семейства герпес-вирусов; наличие липомы опять же не влияет на подобные изменения; при этом признаков острого воспаления нет; в подобных случаях рекомендуется стимулировать иммунитет; если не будет оперативного удаления липомы в ближайшее время, то можно принимать комплекс витаминов и минералов; хорошие препараты - Селмевит или Селмевит Интенсив; курс лечения - 3 месяца; просадка иммунитета еще бывает из-за дефицита витамина Д; поэтому уровень данного витамина также стоит проверить (сдается кровь из вены); при дефиците обычно принимается Аквадетрим или Вигантол в первый месяц по 7000 МЕ в сутки, затем еще три месяца по 2000 МЕ в сутки;
- Тромбоциты и тромбоцитарные индексы в пределах нормы; значит проблем со свертываемостью крови нет.
Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Разъясните,пожалуйста,результаты анализа мазка на флору,где настораживают показатели на микрофлору( обнаружены мелкие палочки,кокки).А так же количество микрофлоры-умеренное. Что это значит? Все ли в порядке?
Здравствуйте. Я в мае делала гастроскопию фсг. Брали биопсию . Врач меня уверял что ничего страшного нет . Я после пропила ребагит, урсосан, лен для слизистой . Я очень мнительная и сейчас решила в этом покапаться и увидела что по диагнозу он ставит атрофический гастрит ....
5.01.2021 г. сдал анализы на COVID-19: мазок и антитела. У меня РНК не обнаружено. А вот антитела у меня выявлены следующие: IgG - 7.91 и IgM - 30.76+. Что это означает? Необходимо ли обращаться к врачу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у супруга при физической активности и быстрой ходьбы возникают боли в груди, в области сердца. 47 лет, вес 105 кг рост 180. Поставили холтер, результаты прикрепляю. Запись к врачу только на следующей неделе. Очень переживаем, подскажите, что по результатам...
Поняла. Вам выписана уже терапия от ишемической болезни сердца, но для начала нужно ее подтвердить по стресс-эхокг, чтобы точно убедиться, что она есть
Здравствуйте, отцу 63 года. Диагноз- медиастинальная форма рака лёгких. Сейчас проходит химиотерапию карбоплатином и паклитакселом. Пока сделали только одну химию 30 июня. На данный день он чувствует себя плохо, сильно отекает, еле дышит, болит в груди. Сегодня пришел...
Здравствуйте! PD-L1 - это белок, который может экспрессироваться на опухолевых клетках. Его уровень (% экспрессии) помогает врачу решить, стоит ли назначать препараты иммунотерапии (например, пембролизумаб, ниволумаб и др.), которые «помогают» иммунной системе распознавать и атаковать опухоль.
Ваш результат PD-L1 5% - это низкий уровень экспрессии, но он не исключает возможность применения иммунотерапии. Согласно международным рекомендациям, при раке лёгкого IV стадии препараты иммунотерапии могут назначаться даже при низкой экспрессии PD-L1, особенно в комбинации с химиотерапией, как в вашем случае.
Покажите этот результат лечащему врачу. Это может повлиять на тактику - например, при наличии некоторых побочных эффектов врач сможет рассмотреть возможность добавления или замены терапии.
Состояние отца ухудшается - это требует срочной очной оценки, возможно, внепланового обращения к врачу. Не ждите 21 июля - симптомы могут говорить об осложнениях химиотерапии или прогрессировании болезни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Летом 24-го была замершая беременность на сроке 7 недель. В апреле 2025 года ещё одна замершая. Отдали на генетическое исследование. Расшифруйте, пожалуйста, результаты.
Есть сын, 3 года. Родила без проблем в 2021 году, здоровый. Второй ребёнок...
Здравствуйте, по результатам исследования выявлена хромосомная патология, поэтому беременность и прервалась. Зачастую такие хромосомные патологии носят случайный характер и не повторяются. Но т к имееется 2 и более прерывания беременности на раннем сроке, рекомендуется дополнительно провести исследование: кариотипирование обоих супругов, обследование на АФС и наследственные тромбофилии