Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня вторая беременность
Мне 28 лет
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия21-1100. Трисомии 13 и 18-1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР ПЭ 34 недели -1/200, П9 37 недель-1/200, П9 42 недели-1/200 ЗРП 37...
Добрый день.
Такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, следовательно если имеется возможность рекомендуется в таких случаях сдать НИПТ. Но по узи критериям показаний к проведению нипт нет.
Добрый день! Муж каждый год сдает базовый чек-ап. Слегка повышен АЛТ, так же сдал анализы на этих паразитов и обнаружены антитела к токсокаре. Что это значит и что с этим делать? Его ничего не беспокоит, кроме сухости кожи на суставах кистей.
Здрав,титр недиагностический,делать с этим ничего не надо.Нужно будет повторить анализ на токсокароз через 3 месяца,если титр будет 1:800 и более,тогда уже лечить токсокароз
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1069 индивидуальный 1 из 20000 трисомия 18 1 из 2390 1 из 20000 трисомия 13 1 из 7554 1 из 20000 вот не знаем что означает эти цифры акушерка сказала что все хорошо вот мы боимся теперь
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 25 года) в крови хгч 43,07 ме/л / 0,918 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 966, индивидуальный 1 к 19316. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, повышен риск трисомии 21, очень переживаю
Базовый риск:1 из 837
Индивидуальный риск: 1 из 240
В заключении ничего об этом не написали, на приеме у доктора ничего не сказали стоит ли мне переживать? И что нужно делать в таком случае?
Здравствуйте, Екатерина!
По биохимии ХГЧ 3,7 МоМ -это повышенный показатель (норма до 2-2,5 МоМ). Высокий ХГЧ может быть маркером риска по синдрому Дауна.
ваш индивидуальный риск по трисомии 21 составляет 1:240
Это означает,что из 240 беременных женщин с точно такими же показателями (ваш возраст, вес, срок, уровень ХГЧ, РАРР-А и данные УЗИ) у 239 детей всё хорошо, и только у 1 ребенка может быть синдром Дауна.
В медицине это называется «пограничной» или «серой зона».
Высоким риском считается риск больше 1:100( напр. 1:50)
Обычно в такой ситуации предлагают НИПТ
Добрый день.Пришли анализы первого скрининга(проходила в 12акушкрских недель и 3 дня).
3 беременность и мне 40 лет.
Вопрос по "базовому риску" , обращать ли на него внимание с учетом других данных?Принимает ли базовый риск в расчёте индивидуальных показателей? Каковы анализы...
Здравствуйте. Программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии. При оценке показателей рассматриваются индивидуальные риски. Также низкие риски по развитию преэклампсии и зрп. Всё хорошо. Лёгкой беременности 🌸
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.