Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста пришёл результат первого скрининга, по узи Хирон перекрывает вн. Зев на 13мм, по крови рарр-а 0,43 должен быть 0.45 отправили в другой город на мгк, генеалогов говорит может быть из за недостатка кислорода, какова вероятность больного...
Здравствуйте! Хорион в первом триместре может располагаться где угодно, это не является патологией. Что касается анализов - риски на хромосомные синдромы расчитываются комплексно, учитывается и хгч и рарр-а, а также узи. После идёт подсчёт рисков и при риске менее 1:100 - назначается пренатальная инвазивная диагностика. Отдельно показатели не оценивают.
Делать ли амниоцентез
5 ответовМне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте Значит необходимо выполнять амгиоцентез Это самый достоверный метод определи я генотипа
Первый скрининг, вопросы
22 ответаДобрый день! Сегодня, 27.02, прошла первый скрининг, врачи на пугали, пишут: PAPP риск по ХА 1:94 высокий , назначили хорионбиопсию Врач толком не объяснила, насколько все плохо? Объясните, пожалуйста, русским языком 🙏 Беременность вторая, первая КС , мне 34 года и 7...
Добрый день. Это означает, что у женщин с такими показателями, как у вас хромосомная аномалия (ХА; обычно указывают, о какой именно из трисомий идет речь) встречается в 1 случае из 94 обследуемых. Такой риск считается высоким и. действительно, служит показанием к инвазивной диагностике, хорионбиопсии. РАРРА - это один из анализируемых при скрининге показателей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый день, по результатам узи и биохимии направили на нипт со словами « есть риск синдрома дауна», на основании : Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 163 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 58.5 мм. Толщина воротникового пространства (TBП) 1.4...
Добрый день! У Вас очень низкие риски, никакой НИПТ не показан. Высоким считается риск 1:100 и менее
I скрининг, Синдром Дауна ?
7 ответовДобрый день, 28 лет, беременность 3- я желанная срок 12 нед 4 д, (1 ЗБ , 2 - здоровый сын), пришла на 1 скрининг расширение ТВП 2,7 мм, не увидели носовую кость и пришла кровь PAPP-A 0,415 MoM , Трисомия 21 риск 1 к 27, подписала согласие на инвазивную диагностику, но до нее...
Добрый день. Конечно, есть. Скрининг - это способ заподозрить трисомию, а не точно установить. Поэтому и направляют на инвазивную диагностику. И надежды на позитивное развитие событий - 26:27, соответственно. Кажется, совсем неплохо.
1 скрининг. беременность. 12 недель.
24 ответаДобры день! Подскажите, сделала первый скрининг на 12.0 недель. По узи все отлично, подскажите пожалуйста что за повышенный риск на синдром дауна 21 по б/х? Очень распереживалась. Мне 33 года. Хронических заболеваний нет. Заранее благодарю.
Был Рада подсказать!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Дауна
2 ответаЗдравствуйте! На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий. На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Первый скрининг, риски СД
6 ответовПройдем первый скрининг, риски по крови в срок 11 недель, 6 дней. Кровь и УЗИ в 1 день. Кровь сдана не натощак (4 часа голода, на фоне приема утрожестана). Данные УЗИ: ктр 51мм, бпр 16мм, чсс 167, твп 1,4 мм, кости носа 1,7 мм, кровоток в венозном протоке PI 0,93. PI правой...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы выше пороги отсечки, но незначительно. По узи нет маркеров хромосомной патологии, все в пределах нормы, НИПТ подтвердил низкие риски, обычно в таких случаях не требуется инвазивная диагностика.
Добрый день! Помогите пожалуйста, мне 36 лет, сдала первый скрининг и после этого генетическую двойку, по результатам крови, показатели пришли не очень хорошие: Трисомия 21 базовый риск 1 из 203 индивидуальный 1 из 227 Трисомия 18 базовый риск 1 из 491 индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий плода низкие,это хорошо. Высокий риск задержки роста плода- на основании этого показателя, Вам необходимо начать прием аспирина 150 мг (кардиомагнил 75 мг 2 р/д), до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах:возраст матери (19 лет). Индивидуальный (скорректированный) риск - это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров (толщина...
Добрый день ,Вы написали как расчитываются риски при первом скрининге для плода и осложнений бноеменности,а где же результаты этого скрининга?Прикрепите пожалуйста сам скрининг .тогда можно будет говорить о расшифровке.