Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовДобрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель . По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика. По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Помогите расшифровать скрининг
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра, очень переживаю.
Добрый день, Светлана Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏 По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее. Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.
Расшифровать первый скрининг.
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, а то ничего непонятно.
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие. Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
1 ответЗдравствуйте. На какой неделе лучше делать второй скрининг?
Здравствуйте, 2 скрининг проводится с 18-20,6 нед беременности
Скрининг 1 триместра
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Расшифровка 1 скрининг
4 ответаЗдравствуйте, Расшифровать скрининг , что значат цифры и тд
Добрый день. самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби. Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют. У вас очень хороший результат скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка I скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты I скрининга. По УЗИ врач выявил, что ТВП - 2,6 мм. Что является риском патологии. На следующий день была сдана кровь на биохимический скрининг. Сегодня пришли результаты, но не совсем ясно, есть ли риски.
Здравствуйте, по результату анализа риски развития патологии плода низкие, не переживайте, все у вас в норме.
Поставили сд
1 ответВ 12 недель скрининг показал твп 7мм,сдала биопсию хориона,заключение:47 хх 21(3),18,13.отправили на прерывание беременности 8 декабря ложится на прерывание,не даёт покоя мысль ,может ли мой ребенок быть здоров или обречён?
Здравствуйте Елена. Биопсия хориона это 100% достоверная диагностика кариотипа плода. Ошибка исключена. Не переживайте, генетическая аномалия это не закономерность, а случайность. В следующую беременность все будет хорошо.
Результаты первого скрининга
5 ответовСдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30. HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14) РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51) Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте! Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе. Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала 2 скрининг, направили обратиться к генетику, так как у меня повышенный твп. Обратилась к генетику, она направила обследоваться методом амниоцентеза. Скажите пожалуйста какие у меня есть риски , и нужно ли в моей ситуации делать амниоцентез?
Здравствуйте. Напишите ваши риски с 1 скрининга.