Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГч и рарр
7 ответовЗдравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .
Скрининг первого треместра.
10 ответовУЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 13 нед. + 1 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26.05.2025 Находки: обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 155 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 69,0...
Здравствуйте. У вас низкие риски преждевременных родов. Можете не переживать, вероятнее всего доктор ошиблась. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, можете быть спокойны. Легкой , Вам, беременности!?
Вопрос по гинетике
2 ответаЗдравствуйте! На 13 недели сделала первый скрининг и сдала кровь. По узи все показатели в норме, но вызвали к гинетику из результата крови , ХГЧ - 61,60МЕ/л 1,717 МоМ, РАРР-А- 2,250МЕ/л. Трисомия 21 базовый риск 1:192, индивидуальный риск 1:30. Го узи в полном порядке как...
Здравствуйте! Индивидуальный риск по трисомии 21 очень высокий. Нужно выполнить НИПТ или амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация после первого скрининга
8 ответовСделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте. Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным). Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Беременость. Плохой рост хгч
8 ответовДобрый день! Долгожданная беременность. 26 лет, АМГ 1.2 Первая беременность замерла после 10 месяцев попыток на сроке 11 недель, делали вакуум. Трисомия хромосомы 18. Проверялась, сдавала анализы, они показали что это была случайность. Вторая беременность спустя пол года...
Здравствуйте. К сожалению прирост действительно низковат :( Так как на узи пока сложно что либо увидеть - так как плодное яйцо ( не важно какой локализации) видно по узи при хгч более 1000-1500 МЕ. До этих цифр очень сложно предугадать какая именно это беременность: внематочная , биохимическая или нормальная маточная . Рекомендуют наблюдать за приростом дальше . Если он будет снижаться , то произошла биохимическая беременность,если прирост будет , но менее чем в 1,5-2 раза , то рекомендуют быть настороженной в плане внематочной беременности Ответы на вопросы даст только хгч в динамике . Но пока на 100% исключить нормальную маточную беременность тоже нельзя, хотя , судя по приросту на сегодняшний день - это маловероятно
Трисомия 21
5 ответовПришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был сильный токсикоз. Скрининг 1 показал что повышен хгч... По узи всё хорошо. Стоит ли идти к репродуктологу?
Здравствуйте! Скрининг на то и комбинированный, что мы не оцениваем отдельно показатели, а смотрим все в совокупности.
На 9-10 недели падает ХГЧ
1 ответЗдравствуйте, очень сильно переживаю 27.06.22 хгч был 71635 а 01.07.22 хгч 61594,беспокоит что резко упал, на 1 скрининг 18 июля,а на приём к врачу 21 июля, подскажите пожалуйста все ли хорошо,переживаю
Здравствуйте, Екатерина! Вам не стоит контролировать рост ХГЧ, а стоит убедиться, что беременность прогрессирует с помощью УЗИ. Цифры у вас хорошие, высокие. Если сердцебиение эмбриона есть - значит все у него хорошо и далее ждите скрининг с 11 по 13 нед и 6 дней.
Все ли плохо с анализами?
8 ответовХгч 56,34ме/л / 1,167мом PAPP-A 1,267мк/л / 0,259мом Среднее артериальное давление 70.000 эквивалентно 0.8689мом Трисомия 21 1 из 1092 1 из 6499 Трисомия 18 1 из2805. 1из 20000 Трисомия 13 1 из8760. 1из20000
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий. В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч. Риск выше порога отсечки
15 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи все идеально , нет никаких нареканий ни у узиста , ни у лечащего врача. Носовая кость, швп все в норме. По крови повышен хгч, по двойному тесту высокий риск. Предлагают пересдать скрининг по арайа, направляют к генетику. Есть ли...
Здравствуцте!Скрининг по программе Астрая-это международносертифицированный тест.Если успеваете по сроку,то пройдите скрининг по программе Астрайя.