Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответПо скринингу в 13 недель 5 дней УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8. По крови пришло : PAPP-A : 2,734 Базовая трисомия 21- 1:710 Индивидуальная трисомия 21 -1:289 Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250. По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо. В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика . Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, прошла скрининг 1ого триместра, УЗИ и биохимических анализ крови, УЗИ без поталогий, а анализ крови ХГЧ завышен 2.123. Мне полных 27 лет это 3 ий ребенок, предыдущие здоровы. Причина повышенного ХГЧ?
Здравствуйте! Уровень ХГЧ может повышаться из-за гестационного сахарного диабета, избыточной или пониженной массы тела, эко, многоплодной беременности. Если биохимический скрининг в норме,то переживать не стоит.
Скрининг расшифровка
6 ответовЗдравствуйте! Срок беременности 12 недель и 2 дня, проходила узи первый скрининг, подскажите пожалуйста по результатам узи все в норме или есть отклонения? Что значит ЕАП под вопросом? На сколько это страшно?????
Добрый день. ЕАП - это единственная артерия пуповины (вместо двух). Это безобидная индивидуальная особенность и совсем не страшно. Остальные приведенные здесь показатели в норме и соответствуют сроку. Признаков хромосомных аномалий не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовых костей
4 ответаПервый скрининг был 07.04, где с плодом все хорошо, все параметры соответствуют норме (толщина ВП-1,0 мм), оценка дополнительных УЗ-маркеров хромосомных аномалий: носовая кость: визуализируется) нос-норма. Далее 15.07 сдала кровь на комбинированный расчет риска хромосомной...
Инвазивная диагностика - это прямой метод, вмешательство, проводится только по показаниям. Например, если риск рождения ребенка с хромосомной патологией больше риска самой процедуры, то в этом случае мы имеем право его рекомендовать. НИПТ- неинвазивный пренатальный тест. Он основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. Он относится к скрининговый методам, но достаточно информативен, безопасен.
Гипоплазия носовых костей
9 ответовПервый скрининг был 07.04, где с плодом все хорошо, все параметры соответствуют норме (толщина ВП-1,0 мм), оценка дополнительных Уз-маркеров хромосомных аномалий: носовая кость: визуализируется) нос-норма. Далее 15.07 сдала кровь на комбинированный расчет риска хромосомной...
Здравствуйте. Вообще на втором скрининге кость носа уже не оценивают, если по первому скринингу все риски низкие и нет никаких хромосомных патологий, то ребёнок растёт здоровым, можно рекомендовать пройти УЗИ в другом месте Или если есть финансовая возможность то сдать нипт
Первый скрининг
21 ответДобрый день, 11.09 был первый скрининг и кровь. По узи все отлично пришли результаты крови, позвонили сказали завтра срочно в больницу. Поясните пожалуйста
Добрый день, Анастасия! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. У вас должен быть 3-й документ с расчетом риска, изолированно параметры не оцениваются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 42 года. У меня четверо здоровых детей. Последняя родилась 7,5 месяцев назад. Сейчас я снова беременна и срок 21,5 неделя. Первый скрининг был в порядке, без выявления патологий, по крови был высокий риск ЗРП. Принимаю кардиомагнил. Второй скрининг выявил...
Здравствуйте! По представленному исследованию выявлена трисомия по 21 хромосоме, что означает наличие синдрома дауна. Не всегда при первом и втором скрининге наблюдается изменение носовой кости и толщины воротникового пространства при синдроме дауна. Зачастую, это порок сердца, другие маркеры хромосомной аномалии по узи , повышение уровня ХГЧ при биохимическом скрининге. Полиплоидии - не обнаружено . Данные хромосомные нарушения не совместимы с жизнью. Синдрома Ретта нет, мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера , спинальной мышечной атрофии нет. Общая протяженность генного набора соответствует общепопуляционному, потери материала нет.
Скрининг 1 триместр
29 ответовДобрый день! Сделали скрининг в ЖК ,по месячным срок 12 недель и 5 дней,по узи поставили срок 14 недель и 1день!Ктр 80мм !получается скрининг сделан поздно и не информативен ?кровь на скрининга все таки взяли
Здравствуйте Скажите пожалуйста когда у вас был первый день последней менструации?приложите пожалуйста результат УЗИ
Второй скрининг узи
7 ответовДобрый день.Сделала 2 скрининг, посмотрите пожалуйста результаты.Сказали все в норме,но меня смущает ,что по маточным артериям разнятся цифры(0,42 и 0,71) Хотела бы узнать что это значит? Пью сейчас витамины, омегу-3,витамин-д, железо, йодид калия.Раньше для профилактики пила...
Добрый день. Показатели кровотока в маточных артериях часто отличаются друг от друга. Этому есть множество возможных причин - начиная от той, что правая вообще находится в менее анатомически выгодном положении, и заканчивая зависимостью этих показателей от положения тела и степени ротации матки. Вообще, в анатомии и физиологии человека «право» и «лево» - не точная копия друг друга. При оценке кровотока в МА принято находить среднеарифметическое (как и было сделано). Показатель порядке, у вас все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и анализ
8 ответовБыла на узи первый скрининг все хорошо, сдала кровь и настораживает красное значение
Добрый день Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).