Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовых костей
4 ответаПервый скрининг был 07.04, где с плодом все хорошо, все параметры соответствуют норме (толщина ВП-1,0 мм), оценка дополнительных УЗ-маркеров хромосомных аномалий: носовая кость: визуализируется) нос-норма. Далее 15.07 сдала кровь на комбинированный расчет риска хромосомной...
Инвазивная диагностика - это прямой метод, вмешательство, проводится только по показаниям. Например, если риск рождения ребенка с хромосомной патологией больше риска самой процедуры, то в этом случае мы имеем право его рекомендовать. НИПТ- неинвазивный пренатальный тест. Он основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. Он относится к скрининговый методам, но достаточно информативен, безопасен.
Гипоплазия носовых костей
9 ответовПервый скрининг был 07.04, где с плодом все хорошо, все параметры соответствуют норме (толщина ВП-1,0 мм), оценка дополнительных Уз-маркеров хромосомных аномалий: носовая кость: визуализируется) нос-норма. Далее 15.07 сдала кровь на комбинированный расчет риска хромосомной...
Здравствуйте. Вообще на втором скрининге кость носа уже не оценивают, если по первому скринингу все риски низкие и нет никаких хромосомных патологий, то ребёнок растёт здоровым, можно рекомендовать пройти УЗИ в другом месте Или если есть финансовая возможность то сдать нипт
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования. Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21. Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно. Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг узи
7 ответовДобрый день.Сделала 2 скрининг, посмотрите пожалуйста результаты.Сказали все в норме,но меня смущает ,что по маточным артериям разнятся цифры(0,42 и 0,71) Хотела бы узнать что это значит? Пью сейчас витамины, омегу-3,витамин-д, железо, йодид калия.Раньше для профилактики пила...
Добрый день. Показатели кровотока в маточных артериях часто отличаются друг от друга. Этому есть множество возможных причин - начиная от той, что правая вообще находится в менее анатомически выгодном положении, и заканчивая зависимостью этих показателей от положения тела и степени ротации матки. Вообще, в анатомии и физиологии человека «право» и «лево» - не точная копия друг друга. При оценке кровотока в МА принято находить среднеарифметическое (как и было сделано). Показатель порядке, у вас все хорошо.
Первый скрининг
14 ответовДобрый день. В сб делала 1 скрининг. По узи все было хорошо, сегодня пришел анализ крови, показатели занижены. С чем это может быть связано?
Здравствуйте. А расчет рисков пришел ? Можете прикрепить?
Первый скрининг
26 ответовЗдравствуйте, сделала первый скрининг, фото прилагаю. Скажите мне пожалуйста комментарии. К врачу только через неделю. Очень переживаю. Назначили еще повторное узи через две недели.
Здравствуйте, пока не видно файлы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по УЗИ с ребёнком все хорошо, но по крови пришёл риск трисомия 21 1:67, с начала беременности принимаю дюфастон
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Добрый день! Мне 42 года. У меня четверо здоровых детей. Последняя родилась 7,5 месяцев назад. Сейчас я снова беременна и срок 21,5 неделя. Первый скрининг был в порядке, без выявления патологий, по крови был высокий риск ЗРП. Принимаю кардиомагнил. Второй скрининг выявил...
Здравствуйте! По представленному исследованию выявлена трисомия по 21 хромосоме, что означает наличие синдрома дауна. Не всегда при первом и втором скрининге наблюдается изменение носовой кости и толщины воротникового пространства при синдроме дауна. Зачастую, это порок сердца, другие маркеры хромосомной аномалии по узи , повышение уровня ХГЧ при биохимическом скрининге. Полиплоидии - не обнаружено . Данные хромосомные нарушения не совместимы с жизнью. Синдрома Ретта нет, мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера , спинальной мышечной атрофии нет. Общая протяженность генного набора соответствует общепопуляционному, потери материала нет.
Биохимический скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет. Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск. Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет. Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг плохая кровь..
19 ответовДобрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...
Здравствуйте, прикрепите результаты