Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме.
На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик
Добрый день...22 марта была чистка - замершая беременность после криопереноса ( причина-генетика). Месячные пришли через месяц. Два дня обильные, потом 2 дня- небольшие выделения. Сейчас за неделю до предполагаемой менструации начались коричневые выделения. Небольшие....
Подскажите пожалуйста поставили ребёнку на узи не закрытое овальное окно , опасно ли это? Что то нужно с этим делать? Также на экг все 5 лет синусовая брадиаритмия. Ребёнок активный , бодрый не устаёт. Из симптомов иногда кружится голова и тошнит но я не думаю что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
09.09 до приема Энокспарина 0,4
19.09, 08.10 после приема Энокспарина
Потом переход на клексан 0,4 и повышение давление на фоне клексана (117/77,120/80) при обычном 100/60,110/64
23.10 ухудшение
С чем связно ? Беременность 34 недели
Что делать? Ложиться в...
Здравствуйте, Виктория. Клексан назначают при наличии высокого риска тромбозов, а не для коррекции показателей коагулограммы. Он не влияет на уровень Д-димера и фибриногена. Эти показатели прогрессивно увеличиваются во время беременности физиологически, специального лечения не требуют, на плод не влияют.
На фоне получения инъекций клексана не требуется контроль коагулограммы. В редких случаях рекомендуется контроль анти-Ха активности.
Здравствуйте, на сроке 19.6-20 недель показало незначительный дефект межделудочковой перегородки сердца плода. Может ли он исчезнуть? Или быть ошибочным? Или это уже порок сердца? Консультация генетика назначена, и повторное узи назначили на 25 неделе. Переживаю, но врач...
Добрый день!
У вас небольшой дефект. Иногда ДМЖП сами смыкаются к концу беременности. Данные пороки сразу стараются не оперировать, наблюдают. Далее смотрят на первом году жизни. Порок жизнеспособен вполне. Прогноз хороший.
Получила результат кариотипирования. У мужа все нормально.
У меня - кариотип женский сбалансированный, реципрокная транслокация между хромосомами 1 и 2 . Что это значит?показание к ПГД или все - только ДЯ. Возраст - 37, АМГ - 0.23, ФСГ -30, было 4 фолликула. Результат...
Ольга, здравствуйте!
У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные.
У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно.
Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После трёх замерших беременностей прошла обследование у генетика. Генетик поставила диагноз "Вероятный антифосфолипидный синдром", в связи с пограничным значением в антителлах к аннексину IgG - 5,04.
Начиная с прегравидарной подготовки, был назначен...
Здравствуйте! Прием Кардиомагнила может быть обоснованным при акушерском антифосфолипидном синдроме.
В беременность можно сдать антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно и если титр выше 40 ЕД, то может быть выставлен антифосфолипидный сидром.
Антитела к аннексину не учитываются, критериальными они не являются.
Также стоит указать что за рубежом используют аспирин в малых дозах в беременность у здоровых обследованных женщин с неясным привычным невынашиванием. Есть исследования, которые доказали его позитивное влияние для таких пациенток. Но назначается препарат уже не гематологом, а гинекологом.
Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
ребёнок родился в 8 мес. Дисплазия соед ткани, моторная неловкость, моторные тики, гипотериоз, стрептококовая сентибилизация ,укорочение конечности 1,5 см.Не может прыгать и бегать, походка шаткая. Генетика в норме, по МРТ головы компенсированая гидроцефалия.
Какие...
Здравствуйте.
выявили перелом в грудном отделе. Свежий перелом? Последствия старого?
Судя по описанию МРТ, переломам около года +\- 4 мес. Уже ничего с ними делать не нужно.
Переломы минимальные, последствий не будет.
что значит разветвлённая сосудистая сеть?
Ничего не значит. Патологией не является.
Может быть, развилась специально, чтобы обеспечить срастание переломов или является следствием перегрузки вследствие сколиоза.
Какие исследования пройти необходимо?
С ортопедической точки зрения точно нужно сделать рентгенографию таза для исключения дисплазии ТБС.
Так же требуется рентгенография грудо-поясничного позвоночника на сколиоз. Скорее всего, нога короче из-за сколиоза.
Для назначения лечения требуется знать углы и вершины деформации.
Пока на этом всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Готовимся к ЭКО, проблемы по обеим линиям, муж был у андролога, назначили анализ крови на кариотип и посещение генетика. Мне репродуктолог пока ничего не назначил, потому что лечу ш/м. Через 3 мес. только к ней при нормальной цитологии.Подскажите, пожалуйста,...
Здравствуйте.
Всем парам, готовящимся к ЭКО, рекомендуется сдавать анализ на кариотип обоим партнёрам. Это базовый анализ. После необходима консультация генетика для оценки результатов и выбора оптимальной тактики.