Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на УЗИ, срок 10-11 недель. Поставили пупочную грыжа плода, возможно физиологическая, все анализы были в норме. Паника, посмотрите пожалуйста результаты УЗИ.
Здравствуйте. Такое бывает не редко, ко второму скринингу, как правило, уже все хорошо, кишечник погружается в брюшную полость, не пугайтесь раньше времени. Можете для своего успокоения ещё сделать в 16 недель промежуточное узи, будет видно динамику
Хочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришли результаты крови на патологии плода,выявлен средний уровень. Триосомия 21: 1 из 16035 при норме 1 из 802, Триосомия 18: 1 из 20000 по норме 1 из 1899, и Триосомия 13: 1 из 20000 при норме 1 из 5972. Преэклампсия до 37 недель 1 из 124, задержка роста плода...
Беременность 16 недель, 1 день. На первом скрининге в 13 недель врач увидела маленькую нижнюю челюсть. Сегодня было по ее рекомендации контрольное узи (у другого специалиста), подтвердили, что челюсть уменьшена, промежуток сохранен. Риски по крови низкие, анализы в норме,...
Добрый день.
У исследования в 13 недель есть определённый план. Далёкий от измерения нижней челюсти.
И никаких норм на этот счет нет.
С виду - нормальная челюсть. Не массивная, как, скажем, у Бельмондо - но и ничего особенного не представляющая.
Консилиум не будет собираться по поводу челюсти в 13 недель. И у вас никаких оснований для беспокойства тоже нет.
Здравствуйте ,сегодня по плану была на 2 скрининге . Врач сказала что малый вес у плода ,срок 19.1 и 1 день. Сама я тоже родилась маленькая 2800 ,до бер 54 кг/158 рост ,отец ребенка тоже маленький ,худой ,родился 3200. Врач сказала подойти через 4 недели на доп обследование...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! На первом скрининге был выявлен риск задержки роста развития плода, всю беременность колола клексан и кардиомагнил с 12 недель. Задержка реализовалась в 3 триместре. Клесан назначала гематолог из за высокого риска тромбофилии. Кровоток был нарушен в маточных...
Здравствуйте, не обязательно. Риск высчитывается именно для данной беременности по результатам пульсационного индекса в маточных артериях, биохимическим показателям скрининга. Специфической профилактики до беременности, к сожалению, не существует. Если есть риски тромбофилии, то следующие беременности планировать также под контролем гематолога и с применением низкомолекулярных гепаринов
Добрый день. Подскажите, пожалуйста. По последней менструации срок 9,1 Нед, по узи( по размеру плода) срок 8,1 Нед. Свд 3,40 см, ктр на 1,69 см. А так все показатели в норме, расположение и и.д. Нормально ли такое отставание?
По 1 фото можно немного точнее измерить и будет цифра срока примерно 8.5 недель
То есть абсолютно совпадать
У женщин овуляция может быть на разный день цикла, у кого-то на 10, у кого-то на 20
И сперматозоиды живут до 7 дней в половых путях
Поэтому точно не сказать когда было оплодотворение
У Вас все отлично
Срок совпадает!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркер хромосомной патологии плода в 12 недель и 5 дней по КТР, завышен гормон свободная бета- субъединица ХГЧ 127,00 МЕ/л/3,257МоМ, чем это грозит и как влияет на плод. Нужна ли консультация генетика или пересдать этот анализ?
Марина, здравствуйте!
Индивидуальные риски хромосомных аномалий у Вас низкие, хороший результат скрининга.
Отдельные показатели мы изолированно не оцениваемо, всегда смотрим в комплексе. Поэтому не переживайте. Возможно сдавали на натощак - может быть повышение на этом фоне