Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Комплексный анализ на витамины
6 ответовЗдравствуйте! Хочу сдать комплексный анализ на витамины. С 18 лет борюсь с высыпаниями на лице. Отчасти решила эту проблему с помощью контрацептивов. Но также есть проблема темных кругов под глазами. Тоже самое — у сестры и папы. Хочу проверить, чего не хватает в организме....
Здравствуйте, проветривайте ферритин, 25-(OН), фолиевая кислота, витамин В12, Цинк.
Новообразование в груди
11 ответовПоявилось уплотнение в груди у сестры (23 года) , пошла на узи , сказали новообразование. Пошла к терапевту, чтобы дали направление к маммологу , её отправляют на биопсию к онкологу , больше никаких анализов не назначили. Что необходимо делать в такой ситуации? Идти в...
Здравствуйте Виктория ! По результатам узи описано образование правой молочной железы,выставлен bi-rads 4, характеризуется как подозрительное образования, риск злокачественности составляет не более 2-10%, не переживайте, риск низкий ,что образование не доброкачественной структуры,поэтому в таких случаях рекомедуется дообследование. Все образования молочных желез более 10 мм в диаметре, (у вас 21×16×18) подлежат морфологической верификации при помощи проведения трепан биопсии образования с дальнейшей гистологическим исследованием полученного материала, далее по результатам гистологии решается вопрос о дальнейшей тактики лечения. Фиброаденомы более 20 мм в диаметре рекомендуются к хирургическому удалению.
Сыну 6 лет. После рождения сестры стал очень раздражительный, агрессивный, эмоциональный, гиперактивный. В состоянии покоя часто моргает, каждую ночь просыпается, засыпает плохо. Невролог поставила диагноз тики назначила фенибут. Могу ли я навредить, давая этот препарат? Если...
Можно глицин и баю- бай на 1 мес. Сходить к нейропсихологу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как предотвратить болезнь
20 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться с геноетической болезнью Гентингтона. У мамы была эта болезнь и у старшей сестры ( их уже нет в живых). Я сдала анализ и он проказал, что я носитель. Мне 40 лет. Очень страшно, есть ребёнок 4 года, хочу вырастить его, боюсь за него.Не хочу...
Здравствуйте, к сожалению методов профилактики данного заболевания на данный момент не существует. Ведутся исследования по замедлению или отсрочке начала заболевания: физическая и когнитивная активность; контроль стресса, правильное питание, отказ от алкоголя и курения. Также вероятность заболевания зависит от количества CAG повторов в анализе на ген HTT.
Добрый день. Сдал анализ на синдром Жильбера из за повышения билирубина в крови. Общий был 42, прямой 11. Пришел ответ, что найдено 7/7 Синдром Жильбера. У сестры и брата его нет. Но я еще подхватил стригущий лишай и уже 3 неделю до теста пью антибиотик Ламизил. Мог ли тест...
Здравствуйте, прием антибиотика не влияет на генетический тест . У вас подтвержден синдром Жильбера
Низкий рост ребенка
11 ответовДоброго! Дочери в сентябре будет 12 лет. Рост 139см, по сравнению со сверстниками и одноклассниками низкий. Вес в норме. Признаков полового созревания нет. Рост матери 165см, отца 186см, младшей сестры 8 лет - 133 см. Такая проблема - именно к эндокринологу детскому...
Здравствуйте. Посмотрела по своим таблицам: рост находится по нижней границе нормы. Чаще бывает институциональная задержка и роста, и пубертата. Но я бы советовала проверится, сдать ифр-1, костный возраст, лг, фсг, эстрадиол. При дефиците гормона роста, пока не закрыты зоны роста в костях, в таком возрасте еще можно повлиять на процесс
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рассчитать дозировку
9 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста у сестры ребёнку назначен врачом рисполепт в р-р по 30 мл один раз в день по 1куб 25 мл.его сейчас нет у поставщиков.сейчас попасть к врачу нет возможности попасть,а лекарства осталось мало.правильно ли я понимаю сколько мл в сутки они...
Здравствуйте. В 1 мл содержится 1 мг препарата. Назначили по 25 капель? Не совсем поняла.
Моя сестра потеряла свой телефон на даче когда играла, и мы всё проискали, но не нашли его, бабушка решила съездить к гадалке и она сказала что телефон взяла я и продала его, и она этому поверила...(а ещё она говорит что ей снился сон, про то что к ней пришла её умершая мать...
Здравствуйте. Если ваша бабушка верит всяким гадалкам и снам то бесполезно уже что либо доказывать, просто оставайтесь при своём и не переживайте
Здравствуйте. В прошлом году умер папа от рака лёгких, месяц назад умерла его сестра от рака лёгких. Сейчас у его братьев рак щитовидки у одного и лимфома у другого. У папы был в 2005 рак щитовидки. Стоит ли нам, его детям сдавать какие то анализы, обследования.?
Здравствуйте! В данной ситуации нужно пройти консультацию генетика, чтобы врач назначил исследования на определение мутаций в генах. Обязательно проходить обследования ежегодно ОАК, Биохимический анализ крови, кт огк низкодозная, учитывая анамнез, узи обп, узи органов малого таза , узи молочных железы ( женщинам), маммография после 40 лет каждые 2 года, фгдс каждые 3 года, колоноскопия после 45 лет каждые 5 лет, кровь на ПСА у мужчин после 50 лет ежегодно, узи щитовидной железы каждые 3 года. Даже если мутации в генах будут выявлены, тактика ведения-это прохождение обследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала анализы,пришли еще не все,но в метаболизме фолатов выявлены две мутации гена. Прикреплю результат анализа. Беременность 10.2 Нед. Сдавала по причине того,что у сестры двоюродной была ЗБ в 20 нед по причине тромбофилии и нарушений в фотлатном обмене. Чем...
Анастасия, здравствуйте. Выявленные мутации сами по себе повышенного риска тромбозов не несут, на вынашивание беременности не влияют. Целесообразно проверить уровень гомоцистеина, и если он в норме (менее 12-13) - то действий никаких не требуется. Скажите, какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)? Какой Ваш рост и вес?