Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте.Есть наследственная предрасположеность с солям в моче . Сейчас принимаю кучу лекарств,скажите они не повлияют на соли и камни ? Спасибо . Вот список лекарств и болезней. Список назначенных препаратов и кратность приёма: L-тироксин — 1 таблетка, утром...
Здравствуйте. По представленному списку препаратов значимого влияния на формирование «солей» и камней в почках большинство из них не оказывает. L-тироксин, мексидол, пантогам, карнитин и омега-3 не ассоциированы с повышением риска нефролитиаза. Витамин D в дозе 4000 МЕ при длительном приёме может повышать всасывание кальция и, при предрасположенности, потенциально увеличивать риск кристаллурии, поэтому желательно контролировать уровень 25(OH) витамина D и кальций крови. Следует учитывать, что наличие «солей» в общем анализе мочи само по себе не является заболеванием и клиническое значение имеет только при подтверждённой кристаллурии с определённым типом солей или при наличии камней по данным УЗИ/КТ. Рекомендовано контроль общего анализа мочи (с оценкой pH и осадка), а при необходимости - биохимия крови (кальций, мочевая кислота, 25(OH) витамин D) для исключения факторов риска камнеобразования.
Мне 30лет. Беременностей -3. Роды -1. Лет 10 назад был ВПЧ- пролечен. Была эрозия- не прижигали. Есть наследственная предрасположенность к онкологии. Через 2 года после родов сдавала мазок на онкоцитологию(результат прилагаю). Получив результат, врач позвонила и сказала мазок...
Здравствуйте. По анализам есть изменения, под цитологии обнаружены клетки неясного значения, иногда такое бывает на фоне воспалительного процесса, для точного лечения нужно сдать фемофлор 16, хорошо пролечиться и пройти кольпоскопию при необходимости биопсию, дальнейшая тактика по результатам обследования
Беременность после криопереноса и
6 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. У меня следующая ситуация. Был криопротокол на згт. Сегодня 15- тый день посье переноса пятидневки. На 8 день переноса хгч был 122, на 10 день 388. У меня наследственная тромбофилия, готозигота гена F5. Из препаратов поддержки принимаю 800 мг...
Здравствуйте, по большому счету норм д-димера для беременных без отягощенного тромботического анамнеза не существует. Скачок д-димера может быть обусловлен индивидуальной реактивностью гемостаза, наличием воспалительного процесса, гормональных изменений. Специальной терапии повышение показателя не требует. Для решения вопроса о назначении низкомолекулярных гепаринов с таких ранних сроков с целью профилактики тромбозов у беременной женщины необходим подсчет всех рисков по шкале ВТЭО. Уточните ваш вес, рост, были ли тромбозы в прошлом, в каком состоянии вены на ногах, какие показатели артериального давления, отягощена ли наследственность по тромботическим событиям у родителей в молодом возрасте, имеются ли доказанные тромбофилии, антифосфолипиный синдром, есть ли риск преэклампсии, вредные привычки присутствуют?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксарелто или Эликвис
1 ответЗдравствуйте! 2 раза был острый тромбоз глубоких вен на ногах. Первый раз обошлось, на второй случилась Тэла. После выписки сдал много анализов и выяснилась наследственная тромбофилия. Гематолог и флеболог выписали Ксарелто 20 мг пожизненно. Принимаю уже год. Упаковка на...
Здравствуйте! Да препараты очень похожи, переговорите это очно с другим независимым гематологом, чтобы он выписал рецепт.
Здравствуйте , 29 .01.2024 произошел катетер ассоциированный тромбоз глубоких вен( бедренная артерия, общая бедренная вена, большая подкожная Вена) после операции рта сердца. Впоследствии обнаружилась наследственная тромбофилия( гетерозигота лейдена) лечения получала по...
Здравствуйте! Для профилактики тромбоза достаточно будет продолжить прием ксарелто по 10мг. Обязательно носите компрессионные чулки 2 класс компрессии.
Дефицит протеина S, ПАИ-1 гомозигота
8 ответовЗдравствуйте !В анамнезе 6 ЭКО первый удачный, но замершая на 5 недели, далее без прикрепления эмбриона.. Имею мутацию гемостаза Факто F13 гетерозигота, FGB гетерозигота, ITGA 2 гетерозиота, ПАИ-1 ГОМОЗИГОТА, далее фолатный МTHFR:1298 гетерозигота и МTHFR 677 гетерозигота....
Здравствуйте. Вам когда-либо назначали антикоагулянты (клексан или другие)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен калий
5 ответовДобрый день! У меня был диагноз первичный гиперпаратоиреоз. Была увеличена щитовидка, (до 10, 0см3) сейчас по анализам все хорошо и она опять уменьшилась (ранее всегда был МОЙ обьем 5,0) до МОИХ нормальных размеров, всегда такие были. Выявлен два года назад дефицит Вит д,...
Попробуйте не пить в течение недели и пересдать анализ. Повышение небольшое. При различных заболеваниях калий бывает выше.
Мне 43 года и у меня наследственная мигрень,примерно с 40 лет узнала про триптаны,и только они начали спасать меня от боли,все эти годы пила суматриптан в дозе 50мг,этого хватало на купирование приступа.Голова болела раз 10-12 в месяц.В последний месяц голова стала болеть...
Здравствуйте! Можно использовать эксензу спрей в нос 1-2впрыска или капориза 10мг. Есть несколько вариантов профилактической терапии: 1.Моноклональные антитела(аджови,иринекс)- самый современный метод лечения,минус только в цене 2. При хронической мигрени более 15 дней в месяц - ботулинотерапия 3. Медикаментозная профилактика: венлафаксин, анаприлин, топирамат - курс составляет как минимум 12 месяцев Какой из этих методов выбрать, необходимо обсудить очно с доказательным неврологом или цефалгологом.
Здравствуйте! Мне 47 лет, есть пятеро детей. Планирую естественную беременность. По анализам на гормоны все хорошо. Сдала буквально на днях. Дефициты по витаминам закрыты. Принимаю метилфолат, метилкобаламин (через день, так как по анализам превышение), Q10+PQQ, вит Е,...
Здравствуйте Наличие 4 рубцов на матке является высоким акушерским риском. Толщина рубца должна быть более 2,5 мм, в этой ситуации, рубец состоятельный, 3 мм. Для точной оценки состоятельности рубца проводится МРТ диагностика . Учитывая анамнез, оценка факторов риска по ВТЭО (тромбоэмболические осложнения ),уже 3 балла . Возраст более 35 лет - 1 балл, более 3 родов - 1 балл, известная тромбофилия низкого риска (антифосфолипидный синдром) - 1 балл. Рассматривается использование НМГ (например, клексан 0,4 подкожно) с 1 триместра. Какой рост и вес ? По исследованию коагулограмма в норме, дефицита железа, витамина д, в9 и в12 - нет. Боли во вторую фазу цикла могут быть связаны с эндометриозом, спаечным процессом. Может быть рассмотрен прием гестагена (дюфастон) с 16 по 25 дни менструального цикла по 1 таблетке (10 мг) 2 раза в сутки На планирование беременности уделяется 6 месяцев, половая жизнь регулярная 2-3 раза в неделю. Прием фемибион 1 достаточно для прегравидарной подготовки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тремор тела
1 ответЗдравствуйте! Мучает один вопрос. В детстве часто наблюдала у себя такое состояние-тремор верхней части туловища спустя 5-10 минут после пробуждения, начиналось с головы и спускалось вниз. Часто наблюдалось во время утреннего мочеиспускания, но могло быть и не связано с ним....
Здравствуйте! Говоря об эпизодах в Вашем детстве, наиболее вероятно, что это были эпизоды доброкачественного миоклонуса пробуждения + "синдром мочеиспускательной судороги" - 2 доброкачественных состояния, которые встречаются в детском возрасте и проходят самостоятельно без лечения - факт отсутствия прогрессирования говорит в пользу отсутствия эпилепсии в Вашем случае. Говоря о возможной наследственности: далеко не всегда она носит наследственный характер и объективно ответить на Ваш вопрос можно только сдав генетические тесты - панель "эпилепсия" или "эпилептическая панель" (панель - набор генов, которые изучают при анализе) и ребёнку и Вам