Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д. День! 2 беременность, 12,3 недель, 33 года. Первый скрининг показал 1 к 658 к синдрому Эдвардса. Врач, которая готовила заключение, рекомендовала НиПТ. Но не вернее ли будет сделать инвазивные методы? Боюсь ошибки, если нипт придет хороший на инвазивный метод уже не...
Здравствуйте! Немного запуталась с генетическими анализами первого триместра. Есть несколько конкретных вопросов:
1. если верно поняла, то с 11 недели нужно сдать РАРР-А (это на Эдвардса, Патау, Дауна). Можно ли вместо этого анализа сдать сразу НИПТ-тест? Как я поняла, он уже...
Добрый день!
13 недель, беремннность первая, наступила самостоятельно.
1й скрининг показал низкий b-хгч и низкий papp. На узи отклонений не выявлено.
При этом врач-генетик сказал, что высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, по анализам у плода есть патология. Отправила...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ.
В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же.
1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч.
Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот.
Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез.
Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель.
Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Здравствуйте. Первый скрининг провалила, совсем. Документы прилагаю. Сдала НИПТ, по нему все отлично. По УЗИ 1 скрининга была аплазия костей носа, по 2 скринингу - гипоплазия. Есть еще промежуточный результат - делала УЗИ экспертного уровня у врача с отличными рекомендациями...
Здравствуйте!
Действительно,на 2м скрининге длина костей носа принципиального значения не имеет.
Вы сделали НИПТ на хромосомные патологии,риски все низкие,а это ввсокоточный метод исследования с точностью более 90%.
Я думаю,что вам не стоит переживать по поводу хромосомной патологии.Уменьшеный размер носовой кости действительно может быть связан с наличием азиатских генов.
На 1м скрининге у вас также был выявлен повышенный риск ЗВР плода.Вы принимаете Кардиомагнил?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Есть небольшие синехии у входа во влагалище.
Терапии требуют только те, что на первом фото.
В таких случаях рекомендовано использование крема с эстриолом (овестин, орниона) 2 раза в сутки в течение месяца. Крем наносить на ватные палочки на область сращений, при нанесении мягко массируя.
Во втором случае достаточно правильного ухода. В уходе - подмывания водой после мочеиспускания, после дефекации - средством без мыла, например AQA baby. Один раз в сутки наносить на кожу и слизистую нейтральное масло, например вазелиновое или персиковое, или ланолин (пурелан). Избегать средств с декспантенолом, например бепантен, он провоцирует усугубление синехий.
Здравствуйте, Мария. Nilm(TBS) это нормальный результат цитологического мазка, отклонений нет, всё в норме, повода для переживаний нет. Легкой беременности.
Здравствуйте.
Пока ничего точно сказать нельзя.
Сдайте завтра ХГЧ, потом через 48 часов и оцените прирост.
Если будет прирост в 1,5-2 раза, то это хорошо.
Контроль узи через 10 дней.
Вы пьете витамины ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Монохориальная диамниотическая двойня . Дискордант 47%. Поставили диагноз : селективная задержка плода . Говорят , что лечение не нужно. Так ли это?