Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как понять данные результаты, анализа крови по 1 скринингу (12 недель)
РАРР-А 0.51 Ме/л (0.28 мом),
Хромосом 13 -1:4451,
Хромосом 18 - 1:2521,
Хромосом 21 - 1:2727;
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 24,53 МЕ/л (0,68 МоМ);
По УЗИ сказали у малыша все хорошо
Здравствуйте !
Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
Papp-a низкий
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Ходила на первый скрининг в 13.2 недели , по узи поставили 14,2 из-за этого не стали брать кровь и гинеколог назначил В 16 недель сывороточный маркер 2 триместра и выявили свободный хгч 4,15мом ; hAFP 1,11мом, нэ 0,93 мом . По узи 2 скрининга сказали все хорошо ,...
Добрый день! В сроке 16 недель не информативно оценивать хгч крови, он оценивается на первом скрининге в совокупности с рарр белком. Поэтому, на него обращать внимания не надо в этом сроке. По результату узи у Вас все идеально
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 1 беременность , 30 лет . ЭКО . Пугает завышенный ХГЧ. Сижу на утрожестане 3р.в день. Помогите расшифровать анализ.
Мои показатели :
Узи в 1 триместре срок 12 нед +5 дней по КТР.
ЧСС плода 169 уд/мин.
КТР 62,8 мм
ТВП 0,90 мм
Венозный проток 1,12
Кость носа...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. По результатам обследования все в порядке, отдельно показатели не учитываются , а формируется комплекс. Риски низкие по развитию хромосомной патологии и осложнения беременности.
Изменения по papp чаще всего дает низко расположенная плацента, предлежание плаценты или крупный плод. ХГЧ может быть повышен при сахарном диабете или инсулинорезистентности. И в норме конечно. Изолированные повышения при низких рисках всегда дают здоровый плод по итогу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, помогите, пожалуйста, расшифровать
Срок: 12 нед + 5 дней по КТР
Маточная беременность
ЧСС плода - 160 уд/м
КТР - 64 мм
ТВП - 1,8 мм
Кость носа - определяется
Биохимия:
Свободная бета-субъединица ХГЧ - 8,75 МЕ/л / 0,254...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , анамнез.
По данным результатам все отлично , дополнительное обследование , или терапия - не требуются .
НИПТ всегда можно сдать по собственному желанию , так как есть более расширенные панели данного анализа.