Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С мая месяца кашель. На приеме у аллерголога и лора, все направили к неврологу. Начали принимать пантогам, магний, пустырник. 1 сентября сильный фотодерматоз, пролежали в больнице, не прекращая принимать лекарства. По сей день ничего не изменилось. Кашель и краснота так же....
Выздоравливайте!
Слабость и тошнота
21 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Вчера пошла завтракать, отварила пельмени, как поела сразу почувствовала слабость и чувство тошноты. После через часа три появилась дрожь в ногах, я не могла лежать и сосредоточится на чем то одном, после выпила таблетки...
Здравствуйте, подскажите, есть ли головокружение, бледность кожных покровов? Когда в последний раз сдавали кровь?
Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174, 17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....
Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром. Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1. Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G. С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента. Какую терапию принимаете на сегодняшний день?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор. Планирую эко. 38 лет. Пожалуйста, расшифруйте анализы на мутации и что делать, что хорошо зачать и выносить ребенка? F2 (20210 G>A) Результат G/G Комментарий Не обнаружен, F5 (1691 G>A) Результат G/G Комментарий Не обнаружен, MTHFR (677 С>Т)...
Значимых мутаций не выявлено, сдайте на 3 неделе беременности тест на тромбодинамику если возможно.
Генетическая тромбофилия
1 ответДобрый день. Мне 51 год, перед назначением ЗГТ гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетическую тромбофилию, т.к. 5 лет назад был тромбоз правой ступни. Результаты базового скрининга: в генах F2, F5, F7 значения G/G (полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день, любой тромбоз в прошлом, это риск рецидива (повтора), несмотря на результаты генетики. Поэтому лучше обсудить врачом парэнтеральную ЗГТ.
Расшифруйте, пожалуйста, анализы
9 ответовБыли повышены тромбоциты 580-600, имеется псориаз в легкой форме, камень в желчном, грыжа межпозвоночная и экстрасистолия.
Здравствуйте! В гематологии имеет значение повышение тромбоцитов стабильно ( несколько месяцев) выше 500 тыс. Тромбоциты могут реагировать повышением реактивно на : - хронические инфекции и воспаления - скрытый железодефицит - рецидивирующие кровотечения( эрозии/язвы в ЖКТ, подкравливание геморроя, анальной трещины и тд) - повышенный иммунный фон Бывает что редко диагностируем хроническое миелопролиферативное заболевание- эссенциальную тромбоцитемию. Очный гематолог может попросить пройти дообследования: - сдать с-реактивный белок, общая биохимия+ ЛДГ - УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки - Кал на скрытую кровь методом ИХА - сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ По результатам определяется тактика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружен генотип
1 ответ7ТА/7ТА обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гомозиготной форме, что это и как лечить?
Здравствуйте. Сдавали по поводу увеличения уровня билирубина? Данный показатель говорит о синдроме Жильбера, заболевание наследственное, опасности как таковой не несет, лечится симптоматически, приемом Урсосана и Фенобарбитала при повышение показателей билирубина.
Коагулянты при короновирусе
4 ответаПри наличии мутации Лейдена , будет эффект от препарата "Элевикс " ? Или "Курантил"предпочтительней ? Заболевание протекает в лёгкой форме .
Здравствуйте, Елена. Предпочтительней прием препарата эликвис (в том числе и при мутации Лейден). Курантил - не антикоагулянт, он является дезагрегантом, на свертывающую систему крови (на белковую ее составляющую) он вообще не действует. При коронавирусной инфекции, тем более при Ваших сопутствующих патологиях обязателен прием именно антикоагулянтов (эликвис, продакса или ксарелто) и контроль коагулограмму (Д-димер, антитромбин III, фибриноген)
Надо ли принимать монтелукаст часто болеющему ребёнку, 11 лет, аллергии нет, болеет чаще всего в лёгкой форме
Здравствуйте, если у ребёнка нет аллергических реакций, нет бронхиальной астмы нет частых обструкций (в виде одышки и дыхательной недостаточности) то показаний для приема данного препарата нет. Как часто болеете бронхитами?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ферритин
5 ответовДобрый вечер! Ребёнку 2 года 9 месяцев. Сдали кровь для проверки уровня ферритина и гемоглобина. Ферритин оказался низким, выявлена латентная форма ЖДА. Подскажите, пожалуйста, какой препарат необходимо пропить и в какой дозировке? Хотелось бы железо в хелатной форме, так как...
Здравствуйте, Ирина! По анализам, действительно, есть латентный дефицит железа. Препарат на прикрепленной фотографии БАД, не является лекарством, поэтому для лечения ЛДЖ не подходит. Из лекарств можно Ферлатумфол, Феррумлек, Мальтофер. Дозировка подбирается по весу. Курс лечения 3 мес.