Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Все показатели в пределах нормы, характерной для беременности
Кроме показателей, связанных с гемоглобином.
В таких случаях рекомендуется прием препаратов железа, к примеру Сорбифер по 1 таб 2 раза в день.
Также рекомендуется увеличить в рационе белковых продуктов употребление.
Принимать препарат до или во время еды, не совмещать с кофе, чаем и молоком, тк это может мешать его усваиванию/
Через 3-4недель приема проконтролировать анализ
Здравствуйте!
Дефицитных состояний не установлено: витамин Д, ферритин, витамин В12, фолиевая кислота в пределах нормы.
Гормоны щитовидной железы в пределах нормы.
В общем анализе крови отклонений нет. Общепринятая гематологическая норма тромбоцитов от 150 до 450 тысяч, не зависимо от референса лаборатории.
Повышение АЧТВ при остальных нормальных показателях коагулограммы клинически не значимо.
По результатам липидограммы отмечается увеличение фракции ЛПНП (атерогенного холестерина) .
Для поддержания нормального уровня холестерина рекомендуется придерживаться средиземноморской диеты, которая направлена на снижение в рационе животных жиров и увеличение растительных и рыбных продуктов, растительных масел.
Для контроля состояния сосудов и исключения атеросклероза, рекомендуют пройти ультразвуковое исследование (УЗИ) сосудов шеи. В случае выявления атеросклеротических изменений, может быть рекомендован прием статинов.
Повышение уровня ГГТП, прямой фракции билирубина и холестерина может быть связано с жировым гепатозом печени или застоем желчи, поэтому рекомендуется сделать УЗИ брюшной полости для выявления возможных нарушений.
УЗИ органов брюшной полости давно проходили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте.
По результатам прикрепленного анализа признаков генетической тромбофилии нет. Значение в диагностике наследственной тромбофилии имеют две мутации — F2 и F5. По результатам этого исследования они не выявлены. Остальные мутации определяются у людей достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют. Опасности не представляют.
Была замершая беременность,чистку провели 6 апреля, хочу подготовиться снова к беременности, сдала часть анализов, необходима расшифровка,................................................................
Беременность. 8 недель и 5 дней. Сдавала анализы. Расшифруйте пожалуйста 🙏 интересуют отклонения, каковы риски? Беременность третья по счету. Первые закончились неудачно.
АЛТ, АСТ , глюкоза норма. Креатинин снижен - недостаточное белковое питание - согласуется с рН мочи. Но общий белок норма - это указывает на то, что белок поступает не регулярно. Рекомендую каждый день кушать животные белки, билирубин норма, коагулограмма норма, мочевина снижена - это тоже от нехватки белкового питания. В целом ничего критичного не вижу. Рекомендую добавить в рацион белок и питьевой режим увеличить. Витаминно-минеральные комплексы принимать весь период беременности и ГВ - это важно для здоровья мамы и выработки молока. Если есть вопросы, пишите. Я на связи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дмитрий, здравствуйте!
Исходя из предложенных результатов анализов от отмечаются признаки гемоконцентрации.
Зачастую это связано с недостаточным потреблением воды, курением.
Подскажите пожалуйста сколько воды выпиваете в сутки? Курите ли вы? Беспокоит ли вас какие-либо жалобы?
Здравствуйте! Беременность примерно 5 Недель. Нужна расшифровка анализа коагулограммы. Нужна ли какая то терапия? С чего начать? Год назад была анэмбриония. Пока нет возможности посетить доктора очно.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
По результатам обследования на наследственный тромбофилии, мутаций высоко риска ( F2 протромбина и F5 лейдена) у вас не выявлено, остальные мутации в гетерозиготном варианте встречаются в популяции очень часто не влияют на невынашивание.
Учитывая факт невынашивания в анамнезе в вашей ситуации рекомендовано исключить более значимые факторы, это приобретенная тромбофилия.
Для этого рекомендовано сдать:
- волчаночный антикоагулянт
- антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM)
- антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM)
- дефицита протеина C
- дефицита протеина S
- дефицита антитромбина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.