Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 50 лет, вес 76. Проходил обследование. Диагноз поставлен в марте хронический гломерулонефрит гипертонический тип с переходом в нефросклероз. Креатинин был 224. Проходил лечение, самочувствие было в норме. Выписан с рекомендациями принимать артишок и контролировать...
Здравствуйте. Есть возможность прикрепить выписку с результатами обследования? Хотелось бы видеть предыдущие майским показатели крови и данные других обследований.
По поводу биопсии отвечу сразу. На стадии нефросклероза ее делать нет смысла. Почечная ткань замещается соединительной и никакой информации о состоянии клубочков и протекающих в них процессах данная процедура не даст.
Другой вопрос на основании чего ему поставили нефросклероз. Для этого надо видеть результаты обследований.
Если оценивать только майские анализы, то идет прогрессирование ХБП и развитие осложнений. Также не исключается присоединение воспалительного процесса, что тоже утяжеляет почечную недостаточность.
На счет назначения лечения после оформления инвалидности, скорее всего, врач имела ввиду, что необходимые препараты очень дорогие и самостоятельное приобретение будет затратным. По инвалидности они выдаются по льготе.
Ваши действия: обратиться к терапевту и искать причину болей в животе, воспалительных изменений в анализе.
Дополнительно сдать кровь на трансферрин, ОЖСС, витамин В12, В9. Анемия, наиболее вероятно, у него нефрогенная. Но нужно дополнительно исключить дефицитные состояния. Ферритин в данном случае не помог, так как он ложнозавышен на фоне воспаления и ХБП.
В лечении: артишок отменить точно. Что он принимает сейчас из препаратов? Какой уровень калия в крови?
Добрый день! Третий день резь, жгучая и распирающая боль в левом мочеточнике. Позывы к мочеиспусканию частые, моча выделяется, но ощущение, что мочевой полный постоянно. Также в 2011г у меня начиналась почечная колика, камень отходил, но вышел за 8часов где-то..а тут уже 3й...
Добрый день! У вас неотложная ситуация, при которой необходимо обратиться на очную консультацию к урологу. МКБ в его компетенции. Камень может вызвать обструкцию и привести к гидронефотической трансформации почки, с риском острой почечной недостаточности. Собственно, истончение паренхимы и есть признак гидронефроза. Препараты для лечения подбираются согласно клиренсу креатинина при хроническом гломерулонефрите. При необходимости, привлекают нефролога для консультации.
Маме: 66 лет.
Хронические болезни: нет.
Моя мама запустила болезнь, с сильными отеками в конце июля 2025 года легла в больницу. После всех анализов и биопсии, ей поставили диагноз хронический или острый гломерулонефрит. Через месяц, после снятия отеков и лечения выписали в...
Здравствуйте.
Наиболее вероятным представляется по указанным данным диагноз хронического гломерулонефрита, морфологически фокально-сегментарных гломерулосклероз и развитие нефротического синдрома.
В рамках нефротического синдрома довольно-таки часто встречаются сердечно-сосудистые осложнения, в том числе инсульт.
Зачастую первая линия терапии для лечения такого заболевания - это гормоны (преднизолон). Возможна монотерапия или соцетание с циклофосфаном. И конечно же, симптоматическая терапия с внутривенным введением альбумина (при необходимости), мочегонная терапия.
По выписке вижу, что как раз все проявления нефротического синдрома: отеки, двусторонний гидроторакс, снижение белка в крови, высокий белок в моче; а также видно, что была изначально использована гормональная терапия (метилпреднизолон).
Было рекомендовано снижение метилпреднизолона по выписке. Возможно снижение терапии начали слишком рано, и было бы возможным возобновить вновь прием метилпреднизолона в совместном применении с циклофосфаном . Циклофосфан вводится внутривенно капельно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок сегодня 5 недель. Сдавала анализ Хгч на 17 дпо 394. Но в анализе Нечипоренко 170000 эритроцитов, при норме до 1000. Белка в общем анализе нет. Кроме этого стали беспокоить тахикардия кратковременная внезапная (такое было иногда и до беременности,...
Здравствуйте
Этот вопрос может решить только нефролог
Это не является показанием для прерывания беременности, не переживайте
Вам нужно лечь в больницу на обследование
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться нужно ли лечение ЦМВ.
Ребеное 2 года пьет мало 300-500мл в сутки, выделыет мочу редко раз 4 - 5 в сутки. Других жалоб нет. Несколько месяцев назад стал мочится редко и с резким неприятным запахом, сейчас запаха нет. В моче...
Наличие ДНК в моче свидетельствует о заболевании, которое надо лечить. Высокий igg говорит о том, что ребёнок заболел относительно недавно (более месяца) этот иммуноглобулин со временем приходит на смену igm( поэтому он отрицательный). Если у родителей нет никаких жалоб или симптоматики болезни, то делать анализы не вижу смысла.
Добрый вечер! Ребёнок (возраст 4 года) в начале ноября переболел инфекционным мононуклеозом, вызванные вирусом герпеса 6 типа (общий анализ крови и посев из глотки сдали при обнаружении болезни). В начале декабря появилась бурая моча, при этом температура, давление, диурез,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 4 года. В феврале пропили антибиотик Клацид, так как была выявлена микоплазма. 10.03 ребёнок перенёс ОРВИ 9 дн температура, риносинусит был назначен аб Панцеф, 18.03 ребёнка выписали. 21.03 вечером у ребёнка начались частые мочеиспускания. Сдали ОАМ,...
Обычно в таких случаях назначают анализы на Суточную протеинурию,также повторить общий анализ мочи именно с микроскопией осадка.также анализы крови оак,биохимия(общий белок,креатинин,мочевина,альбумин,холестерин).это такой минимум исходя из первоначальных данных.
Пока выраженных изменений не наблюдаю,за гломерулонефрит пока мало данных.что-то беспокоит ребенка(отеки глаз,ног,боли,рези)?
Здравствуйте. Ребенку 11 лет. Один день была температура 37. На следующий день появилась кровь в моче. Сдали общая анализ мочи. Показал лейкоциты, белок, эритроциты 16. Врач прописал фуродонин 10 дней. Через 10 дней опять Сдали оам. Лейкоциты ушли, эритроциты 48 стали,...
Здравствуйте. Появление эритроцитов и белка в моче может быть одним из признаков гломерулонефрита. Поэтому при выявлении подобных отклонений и сохранения их в динамике показано дообследование.
Тактика госпитализации ребенка и обследования в стационаре полностью оправдана, так как не все процедуры можно сделать дома.
Что Вас беспокоит в этой ситуации?
Здравствуйте сколько вам лет. По узи признаки незначительного расширение структур почек (чашечек) , а также есть песок в обеих почках, в анализах мочи также клетки крови, которые имеют место быть при нахождении песка. На данный момент рекомендую питьевой режим до 2х литров в сутки. Канефрон 2 таб 3 раза в сутки на месяц. Бруснивер 1/3ст 3 раза в сутки 2 недели в месяц курсом 3 месяца. Анализ мочи по нечипоренко сдать с определением качества эритроцитов ( свежие либо выщелоченные). На данный момент данных за гломерулонефрит нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень плохо себя чувствую, слабость и белое лицо , давно болит поясница , анализы мочи эритроциты 12 , давление повышалось до 200 пол года назад , сейчас падает низкое ! 90/60 подскажите как облегчить состояние ? Праздники попасть никак к кому то !!!
Учитывая повышение белка в моче - Вам нужно в течении 24 часов собирать всю мочу в одну емкость, после чего из емкости набрать 50 мл мочи и сдать на анализ суточной протеинурии.