Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий билирубин 38, прямой 6,1 если сдадим на синдром Жильбера - ответ какой будет? УЗИ брюшной полости делали, пишут - деформация желчного пузыря. Синдром Жильбера есть подозрения что это или нет???
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубин, которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
Здравствуйте! У меня синдром Жильбера. Билирубин редко бывает ниже 23.На консультациях выписывают чаще всего урсосан. Пробовала гептрал,но при приёме плохо себя чувствую. Чем можно снизить билирубин?
ТАкие значения не требуют лечения, клинической картины они не дают, это ферментная особенность печени, зачем ее лечить. Если бы были очень высокие значения, которые токсичны для мозга 50 и выше - тогда еще можно подумать о терапии.
Добрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера.
Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера.
Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдал анализ на синдром Жильбера, пришли результаты:
(ТА)7/(TA)7
При исследовании промоторной области гена UGT1A1 установлено, что у него зарегистрировано
увеличение числа ТА повторов до 7 в гомозиготном состоянии (вариант n=7; n=7)(с. Жильбера), что
приводит...
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Здравствуйте доктор!Дочери 10 лет,недавно сдавали биохимию по поводу сыпи на лице,повышен билирубин и щелочная фосфотаза.Сдали на Синдром Жильбера результат 7/7Что нам делать дальше?Нужно ли какое то лечение?Этот диагноз на всю жизнь?Какие ограничения нужны по поводу...
Здравствуйте! Да синдром Жильбера это пожизненный диагноз. Влечении при обострении прием спазмолитиков и желчегонных препаратов. Температура тела от 35,5 до 37,7 физиологическая норма не стоит переживать. С 10 лет начинается ранний подростковый период, период бурного роста как у мальчиков та к и у девочек. В связи с этим могут наблюдаться скачки температуры от 37 - 37,7.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Добрый день, у меня диагноз Синдром Жильбера, последние дни чувствовала слабость, тошноту. Сдала на билирубин (результаты прикрепила внизу). Начала по старой схеме прием хофитола по 2 табл в день перед едой 3 раза в день и Урсосан 1 раз в день вечером. C таким билирубином...
Доброго времени суток!
Подтвержден синдром Жильбера.
Общий билирубин 39,2; прямой 10,6. В левом подреберье чувство постоянного болезненного дискомфорта, периодически голова ватная, как будто интоксикация в лёгкой форме, легкий белый налет на языке. Ничего не принимаю, но...
Синдром Жильбера приходящие состояние, которое обычно само проходит. Облегчить можно барбитуратами, но они ограничены в обороте. Рекомендую корвалол 20-30 капель в сутки, там содержится небольшой процент барбитурата, но этого обычно хватает...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, как лечить подтвержденный синдром жильбера, стеатоз печени, билирубин общий 40, непрямой 25,прямой15, есть лишний вес, болей нет, присутствует желтушность кожи и склер, запор, геморрой...
Здравствуйте.
Ваш вес и рост.
какие алт, аст, щф, ггтп.?
Раз в сколько дней стул?
напишите заключение узи обп и что в желчном?(нет ли застоя)?
При жировом гепатозе основное
Средиземноморская диета
Нормализация Веса.
При жильбера важно
придерживаться регулярного питания
ограничить алкоголь, жирную, острую, копченую, соленую пищу.
Прием лекарственных препаратов только по показаниям,чтобы не было лишней нагрузки на печень.
для профилактики застоя желчи можно курсами пропивать урсосан