Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТ показало"Картину участка консолидации в S5 слева(дифференцировать между поствоспалительными изменениями и левосторонней верхнедолевой пневмонией)Клинические анализы крови, мочи в норме. Назначили моксифлоксацин400.
очаги тени верхней и нижней долей правого легкого (дифференцировать инфильтративный tbc в фазе распада и обсеменения и полисегментурную правосторонюю пневмонию с признаками деструкции)-опасно нет
Здравствуйте. Так как есть деструктивные изменения, то после курса неспецифической антибактериальной терапии должна быть положительная динамика по закрытию полостей деструкции и рассасыванию инфильтратов. Но в целом деструкция больше характерна для туберкулёза. Также стоит оценивать всё данные в совокупности: анамнез, результаты обследований.
очаги тени верхней и нижней долей правого легкого (дифференцировать инфильтративный tbc в фазе распада и обсеменения и полисегментурную правосторонюю пневмонию с признаками деструкции),чем опасно
Здравствуйте. Так как есть деструктивные изменения, то после курса неспецифической антибактериальной терапии должна быть положительная динамика по закрытию полостей деструкции и рассасыванию инфильтратов. Но в целом деструкция больше характерна для туберкулёза. Также стоит оценивать всё данные в совокупности: анамнез, результаты обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как отличить эти заболевания?
Все возможные анализы на туберкулез показывают отрицательный результат, поставили на основании гистологии только туберкулез, первое лечение закончилось токсическим гепатитом. Капалась. Печеночные пробы в норме, принимаю схему...
Может быть такая реакция на левофлоксацин или капреомицин, проследите за своим своим состоянием несколько дней, если пищевое отправление, то пройдет на 1-2 день,если не пройдёт, то скорее всего реакция на препарат, но анализ на печеночные пробы ничего может не показать, так как побочка в виде нарушения стула. Если будет беспокоить длительное время, обратиться к врачу
Заключение КТ:признаки более всего соответствуют пневмонии в s10 с формирующейся полостью распада, следует дифференцировать с образованием ( нетипичная картина для интерстициальной пневмонии ковид-19) , признаки энфиземы лёгких.
Здравствуйте. Высыпания 2,5 недели примерно. Зуда нет. Мнения докторов расходятся. Просьба дифференцировать дерматит : атопический или периоральный. Сейчас такая картина на недельном лечении утром розамет , вечером такропик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение МРТ головного мозга: гиперкальцинация в области базальных ядер (бледных шаров), метаболические изменения (дифференцировать болезнь Фара, геперартериоз. Признаки минимальных изменений веществ мозга по ходу подкорковых трактов.
Здравствуйте
Есть подозрение на болезнь Фара.
В таком случае необходима консультация невролога по нейродегенеративным заболеваниям
Рекомендуют слать анализы : витамин д , кальций , фосфор , паратгормон - для исключения метаболической причины образования кальцинатов
Что беспокоит ?
Диссеминированный очагово-инфильтративный процесс в легких.картина наиболее характерна для твс процесса. следует дифференцировать с саркоидозом. Что это означает? это туберкулез ? И заразен ли он для окружающих ?
Здравствуйте, помогите пожалуйста понять куда двигаться дальше? Действительно нужна ли биопсиЯ образование, так как не дифференцировать точно его ни по МРТ ни по кт с контрастом
Здравствуйте.
Описаны доброкачественные образования печени: гемангиома, киста.
Нужно пересмотреть диск МРТ в условиях Онкодиспансера.
Если описание будет такое же, то никакая биопсия не нужна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вопросы следующие: как максимально надежно отличить аутоиммунный тиреоидит в фазе тиретоксикоза от диффузного токсического зоба? Что должны показывать сцинтиграфия и УЗИ ЩЖ при ДТЗ или АИТ? Отсутствие узлов может говорить о бОльшей вероятности АИТ, а не ДТЗ, или...
Добрый день, Диана. Максимально надежно:
1) Исследовать уровень ТТГ (резко снижен).
2) Т4св и Т3св - повышены(при субклиническом могут быть в норме)
3) АТ к рТТГ - патогномоничный признак ДТЗ, повышены ( при АИТ повышены крайне редко).
4) УЗИ ЩЖ - снижение эхогенности железы и усиление кровотока.
5) Сцинтиграфия щитовидной железы - при ДТЗ характерно диффузное накопление фармпрепарата. При АИТ в фазе деструктивного тиреотоксикоза ткань железы либо очень плохо накапливает контраст, либо вообще его не накапливает.
Остальные исследования не имеют смысла. Фаза тиреотоксикоза при АИТ длится в среднем 1-3 месяца. На моей практике дольше не было, в спец. литературе этот вопрос не прописан.
Узлы могут быть и при ДТЗ, и при АИТ, и вообще сами по себе. Если имеет место тиреотокикоз, не исключено, что один из узлов - тиреотоксическая аденома, и понять это нам поможет сцинтиграфия ( накопление фармпрепарата в этом узле).