Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.
Синдром Жильбера
1 ответУ меня синдром Жильбера. Общий биллирубин - 36.Врач прописал пропить лактофильтрум, урсосан и одестон в течении месяца. Так же соблюдала стол#5. После месяца сдала анализы. Биллирубин стал - 37. Опасно ли если биллирубин постоянно держится на таком уровне? Что делать?
Здрааствуйте! Придерживайтесь диеты №5, пропейте курсом Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 30 минут до еды 3 недели с последующим контролем билирубина - общий и прямой...
Синдром Жильбера
14 ответовСыну 15 лет, сдал бихимию, повышение билирубина ,. Ребёнок похудел, рост 178, вес 58,слегка пожелтевшие белки глаз наблюдаю. Аппетит нормальный. Сделали 2 УЗИ в разное время. В одном - какие-то проблемы с поджелудочной, через 10 дней после кишечной инфекции делали это УЗИ В...
Витамины при таком синдроме пить не стоит, лучше приучать к хорошему питанию. Он человек с клиническим проявлениями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день! Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка. Что делать дальше: Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае. Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов. Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства). Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.
Синдром Жильбера
5 ответовСтоит ли при Синдроме Жильбера поставить вакцину(35 лет) и если да, то какую Вы бы посоветовали? Может быть в этом случае надо что-то принимать предварительно или сопровождая прививку? Заранее благодарю за ответ.
доброго времени суток. Если вы интересуетесь вакцинацией от COVID19, то синдром Жильбера вне обострения не является противопоказанием для вакцинации. Лучше Спутник V.
Синдром Жильбера
4 ответаПодтвержденный анализ ;Синдром Жильбера;, 7ТА/7ТА. Врач терапевт выписал постоянный прием Урсосана- 2 таблетки в день по 250 мг пожизненно. Прав ли он? Еще он рекомендовал больше кисломолочных продуктов и диету №5. Желчный пузырь удален. Билирубин общий - 32.8 мкм/л,...
Сергей, добрый вечер! При синдроме Жильбера урсосан неэффективен, уровень билирубина может варьировать независимо от приема препарата. Если нет жалоб: зуда, желтушности склер и кожи, лечение не требуется. Билирубин может повышаться на фоне тяжелых физических нагрузок, стресса, тепловых процедур (бани, сауны), поэтому за 3 дня до сдачи анализа необходимо исключать эти факторы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метронидазол при синдроме Жильбера
6 ответовДобрый день. Я сдала анализ на ИППП и обнаружили гарнереллез. Муж не сдавал. Но метронидазол прописали и мне, и ему. А у него синдром Жильбера. Многие лекарства противопоказаны. Как быть? Можно ли? Спасибо
Лучше Линекс или бак сэт месяц
Синдром жильбера
1 ответСыну 22 года. В 10 лет поставлен диагноз синдром жильбера. В н. Вр. Находится в армии. Произошло обострение: белки глаз и кожные по покровы окрасились в желтый цвет. Медицинская помощь не оказывается. К каким негативным последствиям может привести обострение если его не...
ЗДравствуйте! В первую очередь, необходимо лечение эрозивного гастрита, который является отягчающим фактором при болезни Жильбера. При обострении болезни Жильбера стостояние нуждается в коррекции в зависимости от тяжести состояния и результатов анализов крови. Приобострениях заболеваня необходимо избегать нарушения диеты, физических нагрузок и эмоциональных стрессов. Крайними осложнениями болезни Жильбера могут быть хронический неспецифический гепатит и желчекаменная болезнь. При обострении - необходимо соблюдать диету№5, Хофитол по 2 тал 3 раза в день за 15-30 мнту до еды 3 недели, Корвалол по 25-30 капель на ночьдля снижения уровня билирубина 10 дней в месяц в течение 3-х месяцев. Здоровья Вам и удачи!
Синдром Жильбера обострение
1 ответЗдравствуйте, моему сыну поставили месяц назад синдром Жильбера. Сдавал генетический анализ крови. Пропил энтересгель весь тюбик и урсодез. Вчера месяц спустя сдал снова кровь. Показатели завышены. Что нам делать. Спасибо.
Добрый день. Сдайте генетический тест на синдром Жильбера - исследование промоторной области гена UGT1A1. При положительном анализе сходите к грамотному гастроэнтерологу, который назначит правильное лечение (урсодез синдрому не помогает) , а также разъяснит особый режим, который соблюдают пациенты, чтобы не провоцировать подъем билирубина. Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Здравствуйте . Нет, один синдром Жильбера нет .