Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моей мамы (1959 года рождения) в апреле 2023 года была резекция правой молочной железы (инвазивная карцинома), пройдены курсы химиотерапии и лучевой терапии, после назначен Тамоксифен (принимала до 01.10.26 года не постоянной основе) комиссию проходит каждые 6 месяцев,...
Здравствуйте
Описанная ситуация встречается нередко
Речь идет о признаках прогрессирования рака молочной железы
И изменения в кости, которые привели к патологическому перелому - это костный метастаз рака молочной железы
Болезнь вернулась
И рак молочной железы может реализовываться спустя долгие годы после удаления первичной опухоли
Причем метастаз подтвержден гистологически и даже выполнено ИГХ исследование
Но есть смысл пересмотреть данные ИГХ метастаза в крупном онкологическом центре - так как от этого будет зависеть лечение
А лечение - сугубо лекарственное
Добрый День,у мамы на фоне затяжной менопаузы,после удаления кальцинатов ,обнаружена карциома ,анализы прилагаю,хотелось бы знать еще мнение и дальнейшее развитие событий ,матка и яичники удалены ,будет ли это химия или гормоны ?как дальше жить ?врач рекомендует удалять...
Здравствуйте
Гистологически подтверждено злокачественное образование молочной железы.
Чтобы говорить о тактике лечения нужно видеть протоколы полного дообследования и игх исследования, прикрепите эти документы если есть.
Была операция по удалению фиброаденомы, по гистологии оказалась карцинома, так как изначально удаляли не злокачественное образование , по краям резекции осталась опухоль .
По игх выявлено наличие опухолевых структур ( как инвазивных , так и in situ) в маркированных линиях...
обычно исследования выполняют ДО операции - но это не столь принципиально
насчет зон резекции - это сложный вопрос
чаще всего при подобных ситуациях остается минимальный опухолевый объем и он уходит полностью
Но достоверных методов определения адекватности границ резекции ДО гистологической оценки повторно резецированного участка, к сожалению, нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое может быть назначено лечение. И как все серьезно по ИГХЛ?
Результат ИГХ исследования
Инвазивная аденокистозная карцинома левой молочной железы, 2 степени злокачественности. ER-позитивный, PR-негативный, HER-2-негативный статус опухоли, индекс пролиферативной активности...
Здравствуйте
По поводу ИГХ:
Положительные рецепторы к эстрогену - говорит о том, что опухоль гормоночувствительная
HER2 - отрицательный - значит нет экспрессии патологического онкобелка HER2
KI67 - это индекс пролиферации - показывает сколько клеток в% делится в настоящий момент времени.
Данные ИГХ - указывают на люминальный А вариант рака молочной железы с достаточно низкой экспрессией рецепторов к эстрогенам - это типично для аденокистозного рака
Лечение зависит не только от ИГХ, но и от стадии
Прикрепите к вопросу УЗИ/ММГ/КТ
13 неделя, 42 года. НИПТ пришёл все риски низкие, а вот на первом скрининге риск СД из 42, так понимаю в основном высокое хгч. Скрининг сдавала на не натощак, есть диагноз Гсд. Насколько необходима инвазивная диагностика плода?
Наталья, да прием прогестерона может немного повлиять на уровень хгч. Если НИПТ низкого риска и нет маркеров хромосомной патологии по узи, то возможно отказаться от проведения инвазивной диагностики
Здравствуйте. Сегодня пройден 1 скринг на сроке 12 недель 2 дня (12 недель 6 дней по ктр). Выявлена аномалия дуги плода: правая дуга.
Очень обеспокоена и расстроена. Насколько это плохо, чем грозит?
Рекомендована инвазивная диагностика, что тоже очень пугает.
Доброго дня
Я - врач сайта "спроси врача " Ногинов Никита Игоревич, ВОП
ОЗНАКОМЛЕН С СИТУАЦИЕЙ
1) Необходимо Динамическое Наблюдение у очного опытного гинеколога конечно..
2) Надо делать узи в динамике.. Обязательно узи повторить перед родами и узи сделать после рождения.. В зависимости от результатов данных исследований врач лечащий выберет правильную лечебную тактику..
* в принципе это особенность развития аорты = самого крупного сосуда человека.. Но важно понимать = что сердце еще развивается и позиция анатомических структур средостения может конечно еще измениться.. По идее с таким положением сосудов можно жить, чаще операция не требуется в данной ситуации.. Важно что Вы находитесь под врачебным наблюдением, врачи Вас проинформируют о всех изменениях.
Важно = питание достаточное , прогулки, не нервничать .
ПОВТОРЮСЬ = СРОК ЕЩЕ БЕРЕМЕННОСТИ МАЛЫЙ И МОЖЕТ ВСЕ ЕЩЕ ПОМЕНЯТЬСЯ
Конечно наблюдение ( повторюсь ) нужно в динамике у гинеколога очного и при необходимости - у детского кардиолога .
ПРЯМО ОПАСНОГО В ВАШЕЙ СИТУАЦИИ Я НЕ ВИЖУ.. ..
* крайне важен результат УЗИ сердца плода ПЕРЕД РОДАМИ и оценка его перинатальным кардиологом детским ..
ВСЕГО НАИЛУЧШЕГО Вам и ребенку!
Легкой беременности!
НЕ ПЕРЕЖИВАЙТЕ!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность после эко. На данный момент идет 15 неделя .Эмбрион после пгт. По первому скринингу определили средний риск хромосомных аномалий у ребёнка, сделала нипт на 12 и 13 неделях. Оба раза низкая фетальная фракция. Записалась к генетику. Дальше только...
Марина, добрый день.
Если дважды определили низкую фетальную фракцию, то рекомендуют либо подождать еще 2-4 недели (до 22 недели еще много времени), либо рассмотреть вариант инвазивной диагностики, да. Последнее обладает 100% информативностью, по сравнению с НИПТ.