Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 6-7недель . 5-6 лет назад был выкидыш на сроке 3-4 недели и замершая на сроке 8 недель . Точного диагноза врачи не смогли поставить . Были предположения , что был тромб . После лечилась , были воспаления , инфекции и эндометриоз . Коротко говоря...
2021г замерзая на 12 неделе
2023 г На 20 неделе по мед показаниям была прервана беременность.
В данный момент сдаю анализы чтобы найти причину пороков развития плода. (Кариотип плода сдан, ничего не обнаружено)
Пришел анализ по тромбофилии, является ли найдены показатели...
Заключение я посмотрела, эти пороки не имеют никакой связи с гематологической патологией, вам лучше проконсультироваться у генетика.
Последний ваш вопрос не поняла - там же нет результатов анализов, только список.
Здравствуйте! В октябре перенесла тромбоз и тэла на фоне операции на таз после ДТП. На днях сдала анализы на тромбофилии, посмотрите пожалуйста, значимы ли отклонения, там с расшифровкой. Нужно ли опять принимать антикоагулянты?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас планирую беременность.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно.
Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Здравствуйте. Ранее задавала вопрос, по поводу того, что был регресс первой беременности на 3 неделях, повторная самостоятельная беременность, говорят проблема с кровью, риск тромбофилии. Прописывают курантил и сулодексид. Прошла по вашим рекомендациям анализы, результат...
Здравствуйте! Была замершая беременность на 7 неделе и биохимическая. По рекомендации врача сдала анализы, прикрепила к сообщению. Очень беспокоит результат на риск тромбофилии, что с этим делать, мы с мужем планируем новую попытку забеременеть и выносить ребенка.
Здравствуйте! Тромбофилии- это состояния и патологии , которые приводят к тромбозам. С невынашиванием тромбофилии не связаны. По приложенному скринингу клинически значимых тромбофилий по генетике нет- FV, FII в нормозиготах. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения и ни о чем плохом не говорят , специального лечения не требуют.
По анализам на антифосфолипидный сидром ничего плохого также нет.
Гомоцистеин в норме для небеременной женщины. Можно принимать фолиевую кислоту по 400 мкг в день вам и супругу на этапе подготовки и планирования беременности.
Если менструации обильные- по 7-10 дней каждого месяца можно пропивать тардиферон 80 мг для профилактики железодефицита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В первую беременность ставили диагноз тромбофилия высокого риска, понижен был протеин S,колола "Клексан". После-колагулограмма была в норме. Планируем вторую беременность, но понижен АМГ. Гинеколог предлагает гормонотерапию, но у неё риск тромбофилии-прямое...
Здравствуйте, протеин S снижается в беременность естественным образом. Имеет значение подтвержденный дефицит S , сданный вне беременности, вне воспалительных заболеваний.
Выявлена тромбофилии f5 гетерозиготная.В полиформизме мутация с высоким балом выявлена в MTHFR. Готовимся к беременности. Прописали фолиевую кислоту, можно ли мне ее принимать или чем можно заменить?
Добрый день, с мутацией F5 возможно назначат прием НМГ во время беременности, фолиевую кислоту для профилактики можно. После зачатия, рекомендую сдать кровь на тромбодинамику или тромбоэластографию. Раньше выкидышей, тромбозов не было?
Как заранее подготовиться к беременности при среднем риске тромбофилии ? Была фетоплацеетарная недостаточность 2 стадии, ребенок родился доношенным, но маловесным. Есть шанс родить ребёнка с нормальным весом в срок ? Колола клексан с 12 недели до родов, принимала кардиомагнил...
Добрый день, Кристина !
По результатам исследований
у Вас не генетически тромбофилии,которые имеют значения , так как мутации FII и FV отрицательные
Остальные Мутации не имеют значения и встречаются до 80%
Протеин S был сдан во время беременности?
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была замершая беременность на 8 неделе. Я сдала анализы и нашли уреоплазиу паврум и в Базовой Тромбофилии есть гомозиготная мутация. Что означает эта мутация и можно ли ее лечить? Как быть в случае повторной беременности, чтоб не допустить зб?
Здравствуйте.
Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится.
Чаще причиной неудач становятся генетические поломки.
По поводу мутации, вы должны обратиться к гематологу.
Он расспросить ваш анамнез, оценит факторы риска совместно с результатом анализа решит вопрос о назначении низкомолекулярные гепаринов во время следующей беременности.
Из применяют как только установлен факт беременности.
На генетические поломки к сожалению повлиять мы не можем. Все что нужно, это новые попытки зачатия.
Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования.
Вам йод 200мкг в сутки, вит Д 800ед в сутки. Если не употребляете рыбу регулярно Омега 3,6 1000 ед