СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1588203

Что вас беспокоит?

Генетические анализы на тромбофилии

Здравствуйте! В октябре перенесла тромбоз и тэла на фоне операции на таз после ДТП. На днях сдала анализы на тромбофилии, посмотрите пожалуйста, значимы ли отклонения, там с расшифровкой. Нужно ли опять принимать антикоагулянты?

Бронхит, тонзиллит
37 лет
28 Сентября 2023·Просмотров: 169·Екатерина, Ярославль

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гематолога уже через 10 минут.

Екатерина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов.
Антикоагулянтную терапию получали 3 или 6 месяцев после эпизода тромбоза?
Обследовались ли вы на дефицит протеина С, протеина S, антитромбина?

- отвечает СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Мария Сергеевна, здравствуйте , сдавала расширенную коагулограмму мес 2 назад, антитромбин 3- это оно? На c и s не сдавала пока, дорого все это за раз было? и еще в коагулограмме время свертываемости крови быстрее чем нужно. Пила ксарелто 8,5 месяцев, назначали на 21 день+ 3 мес. Но я боялась отменять

- отвечает СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Мария Сергеевна, загрузила

Екатерина, в целом у вас был спровоцированный тромбоз (травма+операция), поэтому рутинно не нужно обследоваться. Показаний для продления антикоагулянтной терапии тоже нет.

- отвечает СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Спасибо, а то что в коагулограмме время свертываемости быстрее , это ничего?

Принятый ответ

Екатерина, это не значимые изменения. По данным показателям оцениваются только риски кровотечений, а не тромбозов.

Принятый ответ

Екатерина, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбозов, лечения никакого не требуют.
Отклонения в коагулограмме клинически не значимы, клиническое значение имеет лишь удлинение данного показателя.
Лечение и дообследование в данном случае не требуются.

Принятый ответ

Здравствуйте, анализы достаточно спокойные, выявленные полиморфизмы не несут особой клинической значимости. Но уже по факту случившегося тромботического события вам будут назначены антикоагулянты и сопроводительная терапия.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.