Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
7 ответовЗдравствуйте нужно помочь чтоб выносить ребенка анализы расширенная гемостазиограмма все отлично,волчаночный антикоагулянт в норме, повышено было только эли афс тест хгч ,антитела к двуспиральная днк. Сдавала на тромбоыилию некоторые показатели крови завышены.F13 фактор...
Значимых наследственных тромбофилий не выявлено, по результатам обследования показаний для применения препаратов нет. Рекомендуется проведение оценки антинуклеарных антител, при их повышение рекомендуется прием аспирина на этапе планирования и во время беременности
Невынашивание. Генетика
1 ответЗдравствуйте. Мне 36. Сыну - 9. Сейчас 2 подряд замершие беременности с интервалом в год. Первая замерла в 8 недель, вторая - в 15. 1 скрининг без нареканий. Помогите расшифровать анализы. Из 12 показателей- 3 положительные. Обнаружены: Полиморфизм, предрасполагающий к...
Здравствуйте! В данном анализе не выявлены мутации в генах высокого риска. Но данные показатели требуют дообследования так как может быть повышен риск: повышение уровня гомоцистеина,сердечно-сосудистых заболеваний (атеросклероз, тромбозы),осложнений во время беременности. Обычно при данных показателях назначают: сдать анализ крови на гомоцистеин. Это основной маркер.Проверить уровень витамина B12 и фолиевой кислоты в крови. А также сдать коагулограмму.
Здравствуйте.Беременность 32 недели.Колю клексан с 18 по 28 неделю 0.4.С 29 недели по сегодняшний день колю клексан 0.6.Сдавала анализы на тромбофилию и гемостазиограмма с ддимером. Ддимер 1387.4.Протеин С глобал 1.00. Фибриноген 5.05. Полиморфизм РАI-1 SERRINET гомозиготная...
Данная платформа носит лишь информационный характер. Менять дозы, отменять препарат, обосновывать назначение может только очный врач. Если нет перечисленных отягощающих обстоятельств, то, согласно шкале RCOG, гепаринопрофилактика в принципе отменяется. Обсудите это с лечащим врачом. Мутация FII Thr165 Меt не является наследственной тромбофилией высокого риска и не учитывается при оценке рисков тромботических событий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5 ПЦР-исследования ПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не обнаружены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Наследственный гипотериоз
1 ответСыну- 4 года. Пришли анализы: АНТИТЕЛА К ТПО- 22 Железо- 25 ТТГ- 2.641 Т4 свободный-10.19 Т3 свободный- 6.16 Ферритин-39.1 СОЭ-9 У нас гипотериос? У меня, у мамы сейчас гипотериос. Что нужно сдать ещё?
Здравствуйте! У Вас уровень гормонов в пределах нормы. Гипотиреоза нет. Для профилактики принимайте йод 50 мкг/сут, Витамин Д 4 капли/сутки
Диагноз наследственный
1 ответПо каким генетическим анализам могут поставить диагноз тромбофлибия?
Здравствуйте. К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден). При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный рак
6 ответовВ семье плохая наследственность по онкологии. Дедушка умер от рака желудка, бабушка от РМЖ, мать от РПЖ. Всем было 50-55 лет. Какие можно сдать анализы мужчине, на наличие мутаций в генах, а также способы профилактики онкологии?
Здраствуйте. В качестве обследований колоноскопия и ЭФГДС. Главное что бы иммунитет был хороший.
БАС, наследственный
10 ответовЗдравствуйте. Отец моему мужа умер от БАС, поставили диагноз в 43 года. Очень переживаю за своего мужа. Он второй в семье, ему 33 года. Иногда у него подергиваются мышцы, примерно год ему тяжело вдохнуть после еды ( не всегда), и с полгода начались панические атаки. Сама их...
Здравствуйте! В семье БАС был только у Вашего свёкра? У его родителей или ближайших родственников не было?
Наследственный инсульт
33 ответаЗдравствуйте , у дедушки мужа по Паниной линии , в 45 лет случился геморроидальный инсульт , спасли , все хорошо. Боюсь что это может передаться по наследству . У его родителей 55 лет , сосудистых катастроф не было .Делаем МРТ раз в 5 лет.Как можно предостеречь ? И как...
Добрый день. От того, что вы живёте в постоянной тревоге вы делаете только хуже. Факты риска по гемаррагиям это неконтролируемая артериальная гипертензия, постоянные стрессы, наличие сосудистых аномалий головного мозга, нарушение свертываемости крови, употребление наркотических веществ. Ваша задачи блюсти здоровый образ жизни, следить за давлением , больше двигаться и меньше тревожиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гипергидроз
7 ответовДобрый день. Уже много лет страдаю от повышенной потливости подмышек, груди и особенно головы. Данная проблема передалась мне по наследству - у отца всю жизнь была точно такая же проблема (сильно потела голова), а до этого и у деда тоже самое было. У себя первые признаки...
Здравствуйте! В подобной ситуации возможно продолжение использование указанных антиперспирантов - побочного влияния на организм это не вызовет. Что касается альтернативы и эффективного лечения, но наиболее действенным методом является применение ботулинотерапии, раз в 6-9 месяцев, в зависимости от длительности эффекта - это наиболее доказанный и лучший способ, чтобы избавиться от проблемы