Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Скрининг первого триместра
Срок беременности 13 недель 1 день Свободная бетасубьеденица хгч 11.52МЕ/л (0.420 МОМ)
PAPP-A 2.430 МЕ/л (0.928МОМ)
Маточные артерии РI 1,720 (1,146MoM
Среднее артериальное давление 93.333 мм. рт. ст.
Трисомия 21 1 из 730
Трисомия 18 1 из 1825...
Здравствуйте, Екатерина.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
РАРР незначительно ниже нормы, но это не играет роли по отдельности, только в совокупности расчёта рисков, а они низкие.
Риски осложнений беременности также низкие.
Однако, стоит отметить, что риск трисомии 21 средний, то есть находится в диапазоне от 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С этого года он проводится в рамках ОМС
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно).
Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Добрый день. Был сильный токсикоз , лежала на кровати.
Когда был первый скрининг по узи все хорошо.
Сдала анализ крови , повышенный хгч -4,93
А норма 4,815
Может быть повышенный хгч при сильном токсикозе ?
Сильно переживаю.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом.
Расчет рисков:
Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742.
Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Состояние
Трисомия 21 1/20000
Трисомия 18 1/546
Трисомия 13 1/16114
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 220.
Задержка роста плода до 37 нед
1 из 166.
Самопроизвольные роды до 34 недель
1 из 3182.
Свободная бета-субъединица ХГЧ...
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не информативно оценивать , у вас все показатели больше 1:100 это низкие риски , что значит что малыш растет здоровым . Все у вас хорошо, дообследование не показано .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас беременность 29 недель и 2 дня, обратилась к врачу (не своему), а она посмотрела скрининг и напугала анамалиями плода, мой врач ничего не говорил об этом, сейчас я не понимаю что делать.
Трисомия 21 (базовый риск 1 из 967) (индивидуальный 1 из 19341)
Трисомия 18...