Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , почему нельзя определить резус фактор плода ?
Если мать 1+
Отец 3 - пришел результат
НЕ ОПРЕДЕЛЕН (у матери выявлен фрагмент гена RhD)
Есть ли какие то способы узнать резус фактор плода или только после рождения ?
Спасибо за ответы
Добрый вечер, в семье есть один ребёнок, беременность протекала без осложнений. У меня группа крови 1 положительная, у мужа 1 отрицательная, недавно у него выявлен kell фактор в крови. Не повлияет ли kell фактор в будущем на следующие беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год.
Итог:
Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте
В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме.
Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей.
Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов.
Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА.
В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного
Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены.
Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма.
Данных за наследственную тромбофилию нет
Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери.
Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Сдала кровь на ревматоидный фактор, так как беспокоит боль в грудине при движении, иногда кости ломит, когда погода меняется, сейчас чуть простыла судя по обычному анализу крови. Пришёл результат на ревматоидный фактор и теперь переживаю. Похоже он повышен, подскажите,...
Добрый день. У меня беременность, срок 20 недель. Для определения резус-фактора сдавала кровь. Но каждый раз результаты разные. Вложила файлы. Подскажите пожалуйста все таки какой резус-фактор считать за истину, так как это важно в моем положении, потому что у отца...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Марина!
Ревматоидный фактор < 20 - это отрицательный результат. Подавленным был бы, если у вас было больше 20. У вас все хорошо, нет поводов для беспокойства.
Могу узнать, по какому поводу сдавали анализ? Может есть какие-то жалобы?
Здравствуцте, Наталья, по поводу чего сдавали это анализ? нужно сопоставлять с симптомами. Показатель не специфичный, может повышаться при разных заболеваниях-список большой, в том числе при вирусных и бактериальных инфекциях, гепатитах, вич, аутоиммунных заболеваниях, в том числе щитовидной железы и т.д.
Девочка 8 лет. Микрогематурия больше года.УЗИ почек - диффузные изменения. Жалоб нет.Оак, Оам, С3, с4, иммуноглобулины, аццп, анца,антитела к двухцепочечной днк-норма. РФ-30. Антинуклеарный фактор - 1280. На момент сдачи Аф-орви. Можно ли сослаться на орви в таком случае или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность,сдала анализ на полиморфизм генов свертывания крови....Результаты все хорошие ,кроме двух пунктов,сказали обратиться к гематологу...
В этих изменения....
ПЦР Полиморфизм ITGA2:807_C>T (интегрин α-2)
ПЦР Полиморфизм ITGB3:1565_T>C (интегрин β-3)
Здравствуйте,это значит ,что есть генетическая аномалия в системе гомеостаза.
Изменение интегрина β-3 — тромбоцитарного гликопротеина IIIA. Гиперагрегация тромбоцитов, резистентность к аспирину и плавиксу. Риски: артериальный тромбоз, инфаркт, потери плода на ранних сроках. У ребенка: неонатальная тромбоцитопения, геморрагический диатез, посттрансфузионная тромбоцитопения.
ПЦР Полиморфизм ITGA2:807_C>T(интегрин α-2) результат: ТТ
Изменение интегрина α-2 - тромбоцитарного
рецептора к коллагену. Увеличение скорости адгезии тромбоцитов. Риски:сердечно-сосудистых заболеваний и патологии беременности.