Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Есть ли по результату анализа синдром жильбера или нет? Повышен билирубин, алат асат в норме. Есть деформация желчного пузыря, хронический холецистит и на данный момент холестаз. Рекомендовали сдать этот анализ. Если не синдром жильбера то в чем ещё может быть...
Добрый день!
Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ).
У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет.
Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте!
Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей).
Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут
С вашей стороны не требуется никаких активных действий.
Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА
Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома
Здравствуйте!
Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений.
Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову.
В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Собаке 14 лет, после длительной прогулки резко обострилась хромота в задней конечности и появился болевой синдром. Обычно из симптомов только тремор в конечностях. Даю мелоксикам. Чем можно помочь снять болевой синдром?
Мария, к сожалению, кроме мелоксикама больше обезболивающих медицинских препаратов нет. Точнее есть, но животным они не рекомнндованы или противопаказаны
Добрый день.
Синдром Рейно - это внешнее проявление васкулита сосудов микроциркуляторного русла, сопровождающееся вазоспазмом и рефлекторной последующей дилатацией (расширением) на фоне воспаления. Оно может быть как самостоятельным заболеванием, так и в рамках какого-то либо аутоимм системного процесса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
Здравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Добрый день. Муж из-за повышенного билирубина и камней в желчном пузыре сдал анализ на синдром жильбера. Пришли положительные результаты (анализ прикрепляю). Подскажите пожалуйста, что с этим дальше делать? Какие ограничения по жизни? Это передается по наследству? Нужно ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1,5 мес от рождения.
При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз)
Во время беременности:
НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный.
После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.