Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг повышенный риск
3 ответаМне 39, результаты 1 скрининга свободная бета-субъединицы хгч:169/,60МЕ/л-4,229МоМ, PAPP-A:3,646 ME/л-0,987МоМ состоит ли паниковать ?! Срок 12 нед. 6 дней, принимаю дюфастон и прогинову, У меня ЭКО очень переживаю, по узи все в норме
Добрый вечер! Переживать не стоит, смотрят не только анализы, а все показатели в совокупности. Если по узи норма, то и переживать не стоит
Скрининг 1 триместра
42 ответаЗдравствуйте. Мне 27 лет. Результаты скрининга 1 триместра: Срок по УЗИ - 12,6 КТР-65,2 ТВП-1,50 БПР-19,7 Кость носа-определяется (хотя на узи мне указали размер - 2,2 мм) Доплерометрия венозного потока - 0,98 Анализ крови: ХГЧ - 60,13 Ме/л - 2,117 МоМ РАРР-А - 2,319 Ме/л -...
Здравствуйте! у вас очень хороший результат скрининга - малыш у вас здоров? отдельные показатели скрининга мы не оцениваем, смотрим на общий результат На второй скрининг кровь уже не сдаётся только УЗИ
Расшифровка анализа скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Сдала первый скрининг и пришел результат риск трисомии 21 ниже порога отсечки 1:7306. Также есть результат 13/18 на дату забора крови <1:10000 и возрастной риск 1:351. Никак не пойму. Сдавала в ИНВИТРО. Очень непонятно описали. Есть в итоге риск Дауна или нет?...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у плода низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации: Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений. 1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина. НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Пришли результаты первого скрининга (кровь), есть риски хгч мом 0,34, возрастной риск Дауна 1:157 Есть ли угрозы выкидыша ? УЗИ все хорошо
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша. Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра,в рамках которого высчитывается риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ, гормоны крови матери и анамнез женщины. В результате скрининга следует оценивать не возрастной риск,а расчётный. Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ и кровь
Риск трисомии 13 по 1 скринингу
11 ответовДобрый день! Беременность 13 нед и 4 дня. По результатам 1го скрининга выявлены трисомия 13 1 из 1896, Преэклампсия до 37 нед 1 из 126, задержка роста плода до 37 нед. 1 из 81. Отправили на консультацию в генетику, боюсь услышать что-то страшное
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна по крови
5 ответовЗдравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать...
Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).
Беременность хгч
20 ответовЗдравствуйте! Были половые акты с эякуляцией во влагалище 20-21 декабря. 23 декабря сходила на УЗИ,подтвердили факт овуляции,так как увидели желтое тело и жидкость в пространстве.Сказали вероятнее 2-3 дня назад случилась овуляция. Сегодня 28 декабря сдала ХГЧ -0.1 Правильно...
Здравствуйте, сдали рано анализ, хгч информативен через 10-14 дней после контакта
Повышенный уровень ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. У меня естественная беременность, последняя менструация 1 июля (начало). ХГЧ 07.08.2022 - 10540, 09.08.2022 г. - 17970, а 26.08.2022 г. - пришел результат 352167!!, это может быть ошибка? по идее 6-я неделя, по УЗИ пока видели только 1 плод, делала УЗИ...
Здравствуйте. С учётом, что ХГЧ удваивается каждые 48 часов, то он вполне мог за миллион перевалить. У вас абсолютно адекватный прирост. А вод по поводу тиреотоксикоза надо обследоваться у эндокринолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа скрининга
3 ответаЗдравствуйте, помогите, пожалуйста. расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности.35 лет, беременность 5-ая, роды-3-ьи, риск т 21 (синдрм дауна по б/х маркерам) повышенный 1:140. Что это значит?Какой вариант НИПТ нужно сдать?
Повышен только риск 1:21, тогда , чтобы определялся синдром Дауна. 1:140-это даже не высокий риск, а пограничный, высокий, это когда 1:100 и более (1:90 и т.д) И там опечатка вероятность у одного из 140 малышей.