Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен РФМК
15 ответовЗдравствуйте. Беременность 5-6 недель. По генетическим анализам выявлена наследственная тромбофилия гетерозигота по гену Итап1, по гену фибриноген и мутация в генах фолатного цикла. Пью фемибион 1 и метилфолат 400 мкг. Сдала анализы, сильно повышен рфмк -28. Фибринолитическая...
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?) По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий. В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2. Пока достаточно витаминотерапии.
Кардиомагнил и беременность
5 ответовЗдравствуйте, беременность 11 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера., Вылечила варфарином за 3 мес рассосался, Гематолог сейчас выписала Кардиомагнил 75мг, но я прочитала,...
Здравствуйте, еще раз, Алена. Да, препараты ацетилсалициловой кислоты противопоказаны при беременности. На Вашем сроке обычно назначается с той же целью дипиридамол
Коагулограмма
1 ответЗдравствуйте! Беременность 15 недель. Генетическая наследственная тромбофилия. Сдала коагулограмму. Д димер, фибриноген, мно, протромбин по катку, протромбиновое время все в норме. АЧТВ 22c ( норма 23.4-31.5). Подскажите нужно ли принимать какие то препараты из за низкого...
Светлана, здравствуйте! Такие изменения АЧТВ нормальны для Вашего срока беременности, это физиологичная реакция организма для подготовки к родам. Подскажите, по каким анализам Вам выставлен диагноз генетической тромбофилии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по узи правая маточная артерия выше нормы(прикладываю фото) поставили по узи диагноз гдн 1а степени. К врачу только через неделю, подскажите пожалуйста на сколько это опасно? И как часто нужно делать допплерометрию? Колю клексан 0.6 всю беременность, так как...
Александра, здравствуйте. Ничего страшного, нарушение 1 а степени нужно просто наблюдать. Сделайте обследование в динамике через 2-3 недели.
Онемение левой стороны лица
1 ответЗдравствуйте! У моего знакомого Наследственная тромбофилия обусловленная гомозиготной мутацией гена Он не говорит, может издавать только звуки, но с болью В живую я его не видела, а в интимную информацию найти не могу Скажите, как при этом человек выглядит, сторона его лица...
Добрый день. Тромбофилия - предрасположенность к образованию тромбов. Если имеется нарушение речи, внешности и т.д. то это не связано непосредственно с тромбофилией.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Лично к гематологу смогу попасть только через месяц. Планирую беременность, было 3 БХБ. Диагноз генеколога: привычное невынашивание, гиперкоагуляционный синдром (Д-диммер в порядке, РКМФ положительный, Антитромбин III повышен, фибриноген - верхняя...
Начать лечение с ранних сроков беременности низкомолекулярных гепаринов с наблюдением по коагулограмме и д-димеру.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 7 лет, в 2 месяца обнаружили нистагм, врачи сказали ничего страшного такое бывает не лечится ничего делать не нужно, окулист отправлял к неврологу, невролог к окулисту. К 3 годам у него минус три миопия, Амблиопия, позже минус 12 Амблиопия и миопия высокой степени,...
Добрый день. К сожалению нистагм действительно не лечится,тем более офтальмологом. Это лишь проявление неврологической проблемы. Он часто сопровождает частичную атрофию зрительного нерва( что тоже является неврологическим заболеванием,но диагностируемых офтальмологами). Лечение только поддерживающее,для сохранения работоспособности зрительного нерва. И лучше всего общее неврологическое-препараты с ноотропами,инъеуэкции Вит группы В и др.
Могут ли так измениться диагнозы?
8 ответовЗдравствуйте. Дочь, 14 лет, 5 месяцев назад проверяли планово зрение, такой диагноз: Миопия прогрессирующая слабой степени OD Гиперметропия слабой степени OS, слабый гиперметропический астигматизм OS Проверились в этом месяце у другого врача: Миопический астигматизм, Миопия...
Здравствуйте! Все зависит от того каким образом смотрели рефракцию ребёнка и под действием каких капель, расширяли зрачок или нет. И да на широкий и узкий зрачок значения рефракции разные. Отсюда могут быть поправки в диагнозе.
В военкомате не согласны проверив зрение только на аппарате , с тем что у меня миопия высокой степени. Высокую степень ставили в поликлинике.
Да, по левому глазу высокая , по правому средняя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Категория призыва в армию
11 ответовЗдравствуйте, можно узнать категорию призыва в армию сына при наличии диагноза миопия средней степени обоих глаз и сложный миопический астигматизм обоих глаз
Здравствуйте. Согласно статье 34 пункт г) Постановления Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 (ред. от 17.04.2024) "Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе" положена категория Б3- годен, но не во все рода войск. Так как близорукость, даже суммарно с астигматизмом, менее 6 диоптрий (-5.5Д максимально по результатам рефрактометрии). Непризывное зрение начинается от -6.25Д. Пишите, если остались вопросы, буду рада помочь.