Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беспокоит понижение гемоглобина в крови и повышен билирубин прямой и общий. Всегда списывали на синдром Жильбера (Но терапевт сказал, что при Жельбера повышается только один вид билирубина).
Текущие анализы прикрепил.
Здравствуйте.
Есть признаки , по общему анализу крови железодефицитной анемии легкой степени тяжести. Необходимо восполнение дефицита железа приемом препарата железа, например феррум лек 200мг\сутки 3 месяца с контролем ОАК,ферритин,сыв железо.
Для уточнения причин анемии – ФГДС,кал на скрытую кровь, кровь на АТ к париетальным клеткам желудка и внутреннему фактору Касла,витамин В12 крови, дыхательный уреазный тест, осмотр проктолога и гинеколога.
Для уточнения причин гипербилирубинемии необходимо дообследоваться:
кровь на прямой и непрямой билирубины, ГГТП, ЩФ, липидограмма, УЗИ ОБП, кровь на вирусные гепатиты В и С, кровь на синдром Жильбера.
Добрый день. Сдала свежие анализы крови и мочи. Биохимия , ОАК, коагулограмма И общий анализ мочи. Посмотрите , пожалуйста мои анализы, все от нормально? По биохимии давно года два назад поставили Синдром Жильбера.
Здравствуйте. Сдали анализы по причине длительной менструации, девочка, 16 лет, узи норма. Расшифруйте, пожалуйста 🙏 очень нервничаю. У девочки синдром Жильбера. Год назад пропивали Урсосан, билирубин был меньше.На момент сдачи насморк.
Тамара, здравствуйте!!
Ознакомилась с вопросом!
Так как анализы вы сдавали натощак, голодание является провокационным механизмом для повышения билирубина. Подскажите пожалуйста синдром жильбера генетически подтвержден?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беспокоит горечь во рту и боли в животе справа от пупка и в правом подреберье переодически. Помогите расшифровать анализы. Волнует есть ли синдром Жильбера или нет ? Есть ли лактозная недостаточность?
Здравствуйте, смотрю Ваши обследования.
По поводу болезни Жильбера - данный результат свидетельствует о мутации в гене, но данная мутация указывает на риск появления болезни Жильбера , но в легкой форме.
По поводу лактазной недостаточности, по результату она у Вас есть, но может проявления ее могут быть время от времени.
Кроме болей в животе нарушения стула не беспокоит?
Узи органов брюшной полости , анализы крови (клиника, биохимия) проводились?
Здравствуйте , у меня Синдром - Жильбера ,выявили в 2015 году , из-за желтых глаз развился комплекс ,никому не могу смотреть в глаза ,иначе чувствую себя не комфортно , есть ли линзы , закрывающие желтизну ?
Здравствуйте, какие нужно пройти ещё анализы, чтобы корректно поставить диагноз. Сдала биохимию, снижены лейкоциты и нейтрофилы, повышены лимфоциты. Ещё есть синдром Жильбера, что пропить для снижения биллирубина, повышен прямой, непрямлй, общий.
Лола, здравствуйте! В связи с чем Вы обследовались? Синдром Жильбера у Вас подтверждён генетически? Скорее всего, повышение уровня билирубина связано именно с этим (хотя смущает довольно высокий прямой билирубин), никакого лечения при этом состоянии не требуется.
Какие исследования Вы ещё проходили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Возможно ли медикаментозное прерывание беременности при ее обнаружении на 5 неделе? Какие противопоказания и побочные эффекты? У меня гиперпролактинемия, экстасистолы, гипотоник, синдром жильбера, аллергия на лидокаин ( сильно падает давление)
Добрый день.
Если от начала месячных не прошло более 49 дней, то прерывать медикаментозно можно.
Перечисленные состояния не должно стать противопоказанием.
Сдала иммунограмму по рекомендации врачей гинекологов, ТК поставлен и подтверждён диагноз лейкоплакия вульвы, ПЦр тесты ничего не нашли, щитовидка в норме, из хронических заболеваний есть Синдром Жильбера, подтверждён в 18 лет
Наталья, добрый день.
По анализам у вас аллергии нет, иммуноглобулины в пределах нормы, имунная система работает, иммунодефицита нет, иммунорегуляторный индекс в пределах нормы.
Здравствуйте. Месяц назад у меня родился сын. Неонатолог в роддоме сказала, что вероятнее всего у моего сына синдром дауна. Причем стигм только один - глаза. Хочу послушать мнения других врачей, видите ли вы у него синдром. Педиатр в поликлинике сказала, что стигмов как...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ).
У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет.
Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте!
Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей).
Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут
С вашей стороны не требуется никаких активных действий.
Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА
Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома