Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Началось все 4 месяца назад с деструкции стекловидного тела, затем присоединился аллергический конъюнктивит, потом глаза начали сохнуть и краснеть. На сегодняшний день проба Ширмера -0, Норна- 7. Глаза все время красные, болят, сохнут. Не помогают никакие...
Добрый день, уважаемые специалисты. Прошу проконсультировать по анализам. Гематурия постоянная умеренная в течение 2 лет. Первый инцидент в октябре 2021, в моче сначала появилась кровь алого цвета, через сутки моча приобрела цвет мясных помоев. По нечипоренко лейкоциты 5000,...
Добрый день! Отвечу на Ваш последний вопрос сразу: хронический гломерулонефрит с синдромом изолированной гематурии-диагноз исключения, который ставится, если опровергнуты все данные за урологическую/гинекологическую патологию. Калий к постановке диагноза не имеет отношения. И все-таки гиперкалиемия-это показатель более 5,5 мм/л. Повышается калий при наличии почечной недостаточности (при СКФ после 45 мл/мин). У вас же СКФ - норма (все, что выше 60 мл/мин. исключает почечную недостаточность).
Отсутствие белка не исключает диагноз хронического гломерулонефрита. Очень часто белок повышается после инфекций перенесённых.
Касаемо гипотезы возможного нефрита у Вас.
Во-первых, крайне редко хр. гематурический гломерулонефрит манефистирует уже в зрелом возрасте. Если ранее крови не было в моче никогда-это уже вызывает сомнения.
Во-вторых, действительно, болями это заболевание никогда не сопровождается.
Также в моче у вас неизменённые эритроциты-а для нефритов все-таки характерны изменённые (дисморфные) эритроциты.
Свежие эритроциты говорят о патологии нижних мочевыводящих путей.
Вам стоит дообследоваться по алгоритму утончения причины гематурии: анализ мочи на микобактерии туберкулёза, трёхстаканная проба, проводится цистоскопия (обязательна при изолированной гематурии), исключается гинекологическая патология. И только если всё исключено-ставится "рабочий" диагноз Хр. г-т с синдромом гематурии. Подтвердить/исключить диагноз можно только методом биопсии. Но ее обычно не делают, если показаний к активному лечению нет, а лишь наблюдают за анализами раз в квартал. Показание к биопсии почки-прирост белка в моче более 0,5 г/сутки.
Добрый день,
Ребенок девочка 5 лет( и 2 месяца) ,по возрасту развит.
Например,хорошо знает цифры ,может решать сложные задачи по цифрам и считать в уме ( 3+5+6( пример))
Пока не читает ,но буквы все знает.
В возрасте ,примерно 3 мес стали замечать проблемы со сном .
Условно с...
Здравствуйте !
По описанию есть схожие маркеры
Нарушения социальной коммуникации
Неуместное взаимодействие: тянется к детям, но не понимает, как играть. Может навязчиво обнимать, целовать, не чувствуя, что другому неприятно.
Не считывает эмоции: не видит, когда собеседник злится или хочет уйти.Игра не по правилам: убегает, резко меняет активность.
Присутствует стереотипия ( выстраивает ряды )
Сенсорные и регуляторные особенности:
проблемы со сном с 3 месяцев - частый спутник РАС
Неуправляемость к вечеру — сенсорное и эмоциональное истощение за день. Нервная система не справляется с фильтрацией стимулов.
Реакция на сладкое — у детей с РАС часто нарушен метаболизм глюкозы ,что дает «сахарные качели» поведения.Но такие проявления можно наблюдать не только у детей с рас
Ваш основной вопрос , нужно ли идти к специалисту
Да, однозначно. Консультация нужна для того, чтобы:
Снять вашу тревогу — либо подтвердив, что это не РАС, а, например, СДВГ + тревожное расстройство + особенности развития.
Получить правильную помощь. Если это РАС, то логопед и нейропсихолог должны работать с упором на социальные навыки (программы социальной адаптации)
Рекомендую сходить к детскому психиатру(лучше тот, кто специализируется на РАС). Он проведает определенный скрининги .Невролог здесь не всегда компетентен.
Параллельно можно нейропсихологическое обследование (оно нужно в любом случае, даже без РАС).
Я бы еще посоветовала начать записывать на видео моменты поведения (выстраивание в ряд, неудачные попытки обняться, перегрузку к вечеру). Это очень поможет врачу.
Попробуйте на неделю полностью исключить сладости. Если поведение станет ровнее — тоже информация для врача.
Вы не сошли с ума, вы внимательная мама.Сходите к детскому психиатру — это даст ясность и правильный маршрут помощи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В феврале диагностировали миастения глазной формы. Пью Калинин 1*3. Назначено Преднизолон по схеме 12*10 дней, 10*10дней и т.д. Боюсь начинать пить,так боюсь побочки ( у меня гипертония). Вопросы: опасаться пить? Нужно ли продолжать пить Калинин? Может сделать...
Ребенок родился с невусом. Сейчас ему 2,4 года. Вдруг заметила, что он изменил форму (был овальный, стал более квадратный), вокруг основного невуса появилась светло-коричневая окантовка тоже неправильной формы. Размер 1,0*1,1 см. Визуально немножко увеличился именно из-за...
Здравствуйте
У ребенка - врожденный меланоцитарный невус.
Такие невусы требуют пристального внимания и в обязательном порядке нужно ежегодно проходить дерматоскопию.
При малейших дерматоскопических сомнениях нужно иссечение
Фото плохого качества - по ним сложно что-то конкретное сказать
И оценка "на глаз" для таких невусов никогда не заменит дерматоскопию
Здравствуйте!
Привита в январе 21, ревакцинация август 21. 7.12 вечером заложило нос, 8.12 утром сильнейший насморк,положительный экспресс-тест на ковид. Врача не вызывала. Температура два дня была 36.8-37.2, потом 36.6. Насморк уменьшился, сегодня 8й день болезни.лечусь...
Здравствуйте , при таких легких симптомах ни Кт, ни анализы не нужны, результаты на лечение не повлияют, поэтому можете спокойно дальше принимать витамины Д,С и не переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сыну 4 дня, ягодичное предлежание, роды в срок, экстренное кесарево. Ещё на узи ставили долихоцефалическую форму, но размер головы и тд были по нормам. Скажите пожалуйста, есть ли какие то риски у ребенка из-за этого, исправится ли голова или надо обратиться к...
Здравствуйте
По фото имеется деформация черепа, но для выставления диагноза плагиоцефалия необходим очный осмотр ортопеда и нейрохирурга, так же необходим осмотр швов черепа на предмет заращения их или нет, и доп. исследование черепа, как минимум рентгенография, но это также после осмотра профильных специалистов. Решение о лечении шлемом так же решит доктор на основании осмотра и обследования
меня ЖДА снижен гемоглобин до 61, при этом ферритин ниже 8, лейкоциты 3,09. Врач назначила капельницы с Венофером по 10мл. 3 шт. С интервалом в 5 дней. Мой рост 185, вес 84.этих капельниц будет достаточно для поднятия уровня железа до нормы?
Здравствуйте. Отвечает специалист сервера «спроси врача» Лиана Зауровна.
Схема лечения правильное, железо хорошо поднимется после капельниц, но чтобы закрепить результат, надо установить причину данного состояния.
Здравствуйте,подскажите как отличить АГА от другого вида выпадения волос?Ведь при многих формах выпадения волосы также истончаются и выпадают как при АГА
Здравствуйте)
Первые признаки могут стать заметными вскоре после окончания пубертатного периода, но чаще появляются на четвертом десятилетии жизни. Сначала волосы редеют, уменьшается их общий объем на голове. Это связано с замещением волос терминального типа сначала более короткими и депигментированными, а затем – пушковыми.
Линия естественного роста на лбу постепенно отодвигается вглубь, образуя симметричные залысины. Они постепенно становятся глубже с одновременным выпадением волос в зоне макушки и темени. На конечной стадии андрогенной алопеции все зоны облысения сливаются в одну большую. Волосы остаются только на висках и затылке. В очаге облысения кожа блестящая, гладкая, без видимых глазом устьев волосяных луковиц. При этом часто отмечается усиленный рост бороды, волос на груди, под мышками, на лобке.
Ключевым отличием от других видов алопеции является то , что она всегда имеет генетическую предрасположенность .
То есть , если в роду у вас были родные с похожей проблемой , то тогда , скорее всего это АГА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня уже больше 10 лет диагноз миастения глазной формы. Птоз на левом веке, пью калимин постоянно. Скажите могу ли я обратится за помощью к пластическому хирургу, чтобы подтянуть верхнее левое веко. Ольга 37 лет.