Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мама 72 года переболела COVID с 8.06-2.07. После госпиталя с отриц.ПЦР, анализы хорошие. 5 июля анализ- есть Ig A, M, G сразу. 15.06- по анализу все тоже,но есть активный рост Ig M! Повторное заражение? Чем лечить? Как быть?
Есть хороший иммунитет, повторного заболевания быть не должно, всё хорошо
Тробофилия
22 ответаПомогите расшифровать анализ Риск нарушений системы свертывания крови FGB: -455 G>А (Фактор |, Фибриноген. beta-субъединица, G/A F1) F2: 20210 G>A (Фактор II, протромбин ). G/G F5: Лейден мутация, 1691 G>A (Arg506GIn) (Фактор V)...
Здравствуйте, Заира . По данным этого результата Склонность к гиперфибриногенемии, обусловленная полиморфизмом гена фибриногена. , это может провоцировать сгущение крови . Склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом PAI1: 4G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловленной дефектом гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2). , из за этого могут быть замершие беременности ! Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата. В таком случае показан прием клопидогреля , эффективен фраксипарин - для предотвращения тромбообразования
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
4 ответаЗдравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
высокодифференцированная аденокарцинома толстой кишки, ворсинчато-тубулярный вариант, уровень гистологической дифференцировки G1 (LOW GRADE) в малом объёме материала.
Здравствуйте. У вашего мужа выявили рак прямой кишки низкой степени злокачественности. Прогноз у такой опухоли лучше, чем при других вида рака кишечника. Необходимо обратиться в онкодиспансер для дообследования и определения тактики лечения.
Новообразование у кошки
8 ответовПоявилась шишка у кошки возле хвоста. Вырезали. Сделали гистологию. По гистологии муцинозная аденокарцинома. Нужно назначить дальнейшее лечение.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, говорил ли врач что-нибудь про лимфатические узлы ( прямокишечный,подвздошный?) Они не увеличены? Делали ли рентген грудной клетки для исключения метастазов? Как правило, данный тип образования считается злокачественным и рекомендуется проведение лучевой терапии и/или химиотерапии. К сожалению, согласно правилам сайта, мы не имеем право назначать лечение, а только правильно вас направить, дав общие рекомендации. Для химиотерапии препарат после операции подбирает врач самостоятельно, по результатам минимального обследования питомца (общий анализ крови, биохимический анализ крови, узи органов брюшной полости и рентген грудной клетки). Также назначаются нестероидные противовоспалительные препараты, иногда антибиотики и обработки швов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность,тромбофлебия
7 ответовДобрый день . Была замершая беременность . Обследовалась, выявили тромьофелию. Рекомендуют низкомолекулярные гепарины. Можно ли заменить на таблетки и что принимать при планировании беременности? Гинеколог назначил Дюфастон с 11 по 25 день цикла ,можно ли его...
Здравствуйте, Мария. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, не являются причиной замершей беременности, специального лечения не требуют. Прием дуфастона при наличии этих полиморфизмов не противопоказан. Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям - при наличии высокого риска тромбозов во время беременности, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Анализ на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять анализ на тромбофилию. Есть ли она? После перенесенного тромбоза глубоких вен нижней конечности (после травмы) требуется ли постоянный прием антикоагулянтов? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не...
Лариса, здравствуйте. По приведённому анализу наследственная тромбофилия у Вас не выявлена. Если тромбоз произошёл на фоне травмы - о наличии патологии свёртывающей системы он не свидетельствует. Если же проводить обследование для исключения наследственной или приобретённой тромбофилии, тогда целесообразно дообследовать уровень протеина С, S, антитромбина III, гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам и бета-2-микроглобулину, раздельно сдаются IgG и IgM). Следует помнить, что риск тромбоза повышают лишний вес, курение, нарушение обмена холестерина, недостаточный питьевой и двигательный режим. Антикоагулянты следует пить столько, сколько их скажет пить сосудистый хирург, под контролем УЗИ.
Тест на антитела М
6 ответовДобрый день! с 22.10 с периодичностью 3-5 дней, сдаю анализы: 1 анализ М=2.44 G= 0,42 2 анализ М=1.34 G= 0,40 3 анализ М=1.21 G= 0,40 4 анализ М=5.9 G= 0,43 Симптомов нет, КТ чисто. что это значит? Ранее месяца 2 назад сдавала, было отрицательно и М и G.
Здравствуйте. Возможно антитела М ошибочные, или переболели в лёгкой форме и иммунитет не сформировался. Для уточнения сдайте ПЦР мазок на ковид.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Отцу (54 года) поставили диагноз аденокарцинома легкого 3 стадии с метастазами в лимфоузел. Есть затрудненное дыхание, харканье с небольшими прожилками крови по утрам и шишка лимфоузла на шее, которая растет. Брали анализ на гистологию из лимфоузла потом еще...
тогда видение ситуации таково - чтобы не затягивать время - лечить болезнь по схеме, которая эффективна для TTF-негативной карциномы легкого - Карбо+Пакли с параллельным определением мутаций Так же будет полезным получить второе мнение по уже проведенному ИГХ - например, Ваш врач может организовать телемедицины с федеральным центром - отправив туда гистосканы Это проводится по ОМС - то есть бесплатно для Вас и дистанционно