Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, на скрининге в 12 недель - длина шейки составляла 33 мм. А на узи в 16 недель при трансвагинальном узи было 29.6 мм. Иногда возникают тянущие боли. Назначили утрожестан 200 два раза во влагалище и мониторить шейку каждые 10 дней. Подскажите...
Здравствуйте! Беременность 29 недель. Подскадите пожалуйста, мне 3 скрининг назначили в 33,5 недели- это не слишком поздно? И подскажите пожалуйста, что смотрят на 3 скрининге? Тк УЗИ и допплер мне делают и так каждый месяц (платная клиника).
И еще вопрос. На 2 скрининге мне...
Здравствуйте! 3 скрининг проходят в сроках 32-34 недели, поэтому вам дали его не поздно. Оценивают кровотоки, вес плода, также смотрят нет ли обвития, а если оно есть, то какое . Ещё раз внимательно просматриваются все системы на предмет пороков развития, тк малыш стал уже больше и можно рассмотреть его лучше.
На 2 скрининге уже не важен размер носовой кости, везде пишут норма, оценивают только несколько показателей , какие у вас и расписаны по цифрам , это нужно для определения срока.
Да, вам могут разрешить ЕР.
Добрый день!
На 1 скрининге была поставлена гипоплазию носовой кости плода, с приложением снимка.
На 2 скрининге в грубой форме врач из другого центра мне говорит «у вас нет вообще Носовой кости». Назначили кордцентез. НО в 3d на втором скрининге плод даже не просматривали,...
Виктория , здравствуйте .
Носовая кость теоретически исчезнуть или рассосаться не может , это плотное образование . Сложно сказать ,почему так , но вероятнее всего носовая косточка очень маленькая , т.е малыш подрос , а она такой и осталась по размерам , и видимо по этой причине ее не увидели .
В данной ситуации достоверным анализом , который покажет есть хромосомная патология или нет , только определять генотип плода ( кордоцентез или амниоцентез ) . По первоум скринингу у вас все риски хромосомной аномали низкие , а по скринингу в 20 недель - пересчитали риски и получили высокий результат. Но это скрининг и он не обладает 100% достоверностью, при выявлении высоких рисков рекомендуется проведение уже более инфоромативных и достоверных исследований . Сейчас , как бы это было ни тяжело , а ситуация не из спокойных , необходимо набраться терпения и дождаться проведения консультаци и обследования, котрое вам назначили на 08.08.2025.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Проходила скрининги первого триместра дважды:
1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте
Здравствуйте! Обращалась вчера по поводу перелома папы. Перелом лучевой кости. Первый снимок До. Второй снимок после вправления 22.07.
Стоит вопрос о постановке пластин, посоветуйте, стоит ли?
Прикрепляю новый сегодняшний снимок
Добрый день. На последнем снимке наблюдается смещение отломков и судя по состоянию если так сростется будет грубое нарушение функции кисти, ограничение движений и скорее всего нарушение нервной проводимости. Поэтому лучше не затягивать и делать операцию с прстоновкой металлоконструкции. Повторная репозиция без дополнительной фиксации отломков(пластина) приведет к новому смещению и удленению срока реабилитации.
Здравствуйте, я пару дней ходила с папой в больницы сдавали ему анализы , второй день бессилие , ломит чучуть кости , тошнота и часто тянет в туалет , температура нет , что подскажете .
Заранее спасибо
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
По описанию - инфекция не ясного генеза (вирусная?бактериальная?), для уточнения в таких случаях лечащие врачи обычно рекомендуют сдать анализы - общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ (с обязательным! подсчетом лейкоцитарной формулы вручную!), анализ крови на С реактивный белок (обычный! не высокочувствительный).
В таких случаях лечащие врачи обычно рекомендуют - щадящий режим, обильное питье (не менее 2 литров жидкости в день), при болях в мышцах или суставах лечащие врачи рекомендуют - парацетамол или ибупрофен; витамин С - 1000 мг в сутки в течение 10 дней; витамин Д - 2000 ед в сутки в течение 1 месяца; для купирования тошноты - мотилак 10 мг по 1 таб 3 раза в день в течение 5 дней; по результатам анализов будет необходимо провести коррекцию лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Добрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС)
По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1
Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беременность 13 недель 4 дня.
Вчера делали первый скрининг, показали малыша на экране, больше ничего не сказали.
Хочу завтра ещё раз сделать УЗИ-скрининг в платной клинике, чтобы и на вопросы ответили и фотографии дали....
Не опасно ли для плода так часто его...
Здравствуйте, нет, узи метод безопасен для малыша. Но он еще совсем малыш, лучше сделайте узи в недель 17, уже можно будет и пол определить и фотографии сделаете