Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, для консультации анастезиолога, чтобы пройти колоноскопию под седацией было сделано ЭКГ, ответ пришел, что у меня брадикардия, ЧСС 59 уд в мин, последние две недели нахожусь в постоянной тревоге, уже начала консультации с психологом, тревога по поводу предстоящей...
Здравствуйте.
На ЭКГ ритм синусовый, правильный, что является нормой. Синусовая брадикардия-это небольшое снижение пульса ниже 60. Это совершенно не опасно.
Блокад не выявлено.
Аритмий нет.
Электрическая ось сердца отражает направление вектора передачи импульса по сердцу.
Ишемических изменения отсутствуют.
Не волнуйтесь, всё хорошо!
С такой ЭКГ спокойно допустят до исследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результатам гистологии данные за 4 стадию зно толстого кишечника, выявлены множественные вторичные очаги по брюшине.
По результатам анализов есть мутация в гене KRas и микросателитная нестабильность, в первой линии самыми оптимальными опциями лечения будут иммунотерапия+химиотерапия, просто иммунотерапия не так эффективна при зно кишечника или бевацизумаб+Xelox схема химиотерапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.
По УЗИ носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что может свидетельствовать в пользу отсутствия хромосомной аномалии.
Так же выявлен высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Высоким риск считается при отношении 1:100 и выше. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.
Здравствуйте, моей маме 2 года назад поставили диагноз цирроз печени, обнаружили после того, как переболела ковидом. Обращались к инфекциониста и гастроэнтеролога, они назначали лечение в виде таблеток ( Гептрал, фосфоглив, урсодез, антраль, Эссенциале идр.)
Сделав последнее...
Здравствуйте, Елена! Протокол УЗИ можно прикрепить только к платному вопросу, но я сомневаюсь, что вам это надо. Потому что кроме УЗИ, требуется анализ крови, мочи, биохимическое исследование крови по многим параметрам. Не существует одинаковых пациентов с циррозом и у одного больного картина заболевания меняется во времени и под влиянием лекарств. Картину заболевания надо постоянно отслеживать. Одним вопросом в интернете не обойтись. Вам на самом деле нужен гастроэнтеролог, который будет вас вести. В большинстве случаев грамотного ведения пациенты живут долго,- 10-25 лет. Многое зависит от причины, цирроз вызвавшей и стадии, на которой он выявлен. Тянуть с поиском врача не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 8л. вес 19,5 кг, 128 см. Дефицит массы тела. Прошли педиатров, эндокринологов, гастроэнтеролога, были проведены узи брюшной полости, узи сердца, гастроскопия, сданы анализы на паразитов ( кровь) и кал. Были сданы анализы крови на гормоны, и дефициты. Был найден...
Здравствуйте. Чтобы определиться с тактикой обследования нужен очный осмотр ребенка, данные семейного анамнеза, с анализом физического развития с момента рождения до момента обращения и т.д. Синдром Жильбера не является причиной ваших проблем, это однозначно. И по одному биохимическому анализу крови, я бы не говорила о синдроме Жильбера.