Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 21 неделя, сдала бак посев из цервикального канала. Сейчас беспокоит первый день небольшое жжение в уретре перед мочеиспусканием, до сегодняшнего дня ничего не беспокоило совсем! Заключение 1. Выделенная флора: обильный рост Lactobacillus...
В ряде случаев жжение может быть на фоне использования ежедневных прокладок, тесного или синтетического белья или от контакта слизистой с каким-либо раздражителем. Обычно рекомендуют исключить влияние возможных раздражителей, гигиену проводить обычной проточной водой, слизистую не тереть, и понаблюдать в течение нескольких дней. При сохранении ощущения жжения далее могут рекомендовать очный осмотр у гинеколога на кресле и расширенный анализ Флороценоз или Фемофлор-скрин.
Ферритин 21
3 ответаДва месяца после родов. Во время беременности железо не прописывали. Иногда бывает головокружение и болит голова. Нужно ли пить железо? Есть ли какие то еще замечания по анализам?
Здравствуйте! По результатам представленных анализов имеются изменения следующих показателей: ● Снижение ферритина В норме Ферритин должен быть более 40нг/мл,а в идеале равен вашему весу. В подобных ситуациях для нормализации запасов железа обычно рекомендуют : • Коррекция питания. В рацион включают продукты с высоким содержанием легкоусвояемого железа. Дополнительно можно принимать витамин С и витамины группы В, которые помогают его усвоению. • курсовой приём препаратов железа(Тотема,мальтофер,сорбифер) Наиболее эффективным будет приём 1 р/с в течение 3 месяцев. Через 3 месяца для оценки эффективности терапии рекомендуется пересдать кровь на ферритин. Избегайте употребления чая, кофе и молочных продуктов в течение 1-2 часов до и после приёма железосодержащей пищи или добавок. В качестве диагностики обычно рекомендуют сдать кал на скрытую кровь, фгдс, узи брюшной полости и органов малого таза. ●повышение лимфоцитов,эозинофилов и снижение нейтрофилов в относительных значениях,что при нормальных абсолютных значениях не имеет клинического значения и не требует лечения ●повышение гематокрита и эритроцитов может быть при недостаточном питьевом режиме.
Трисомия 21
4 ответаНа 20 недели сделала скрининг, по УЗИ ничего не выявили, с малышкой все хорошо, а вот по крови обнаружили хромосомные отклонения трисомии 22- 1/81 при норме 2/250, предлагают сделать инвазию( Больша ли вероятность плохого исхода????
Людмила, доброе утро! При первом скрининга какой риск трисомии был?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лейкоциты 21
15 ответовЗдравствуйте. Ребенку 1,8. Неделю назад заболел , была температура 38,5 несколько дней, потом прошла и ребенок 4 дня чувствовал себя хорошо, появился аппетит. Сегодня проснулся, снова температура 38, заложенность носа небольшая. Поехали на прием к врачу , сказала в горле...
Здравствуйте Представленном общему анализу крови можно предположить наличие бактериальной инфекции. Повышенная лейкоциты, нейтрофилы. В таких случаях обычно рекомендуют назначение антибактериальной терапии.
Трисомия 21
20 ответовБыла у генетика. По результату крови ПАПП - А: 1.127 МЕ/л = 0.388 МОМ - снижен мЕД/л Дала направление на сдачу крови, он очень дорогой. Хочу узнать Ваше мнение насколько все серьёзно, беременность вторая, первому ребёнку 7 месяцев, грудью не кормлю.
Пожалуйста)
Трисомия 21
5 ответовПришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21
15 ответовЗдравствуйте, пришли анализы после 1 скрининга, не радуют, отправили к генетику, сошлись на анализе нипт, от проколо отказалась По узи все хорошо Третья беременоость, 39 лет, пью дюфастон ,магний и Фабио Можно разъяснить, что и как пожалуйста Что ждет, чего ожидать. С таким...
Ольга, программа рассчитывает риск, но это не значит что эта патология есть у малыша, расчет риска указывает, что есть высокий риск что у малыша может быть синдром Дауна
Трисомия 21
2 ответаДобрый день, сегодня была на 1 скрининге срок 12 недель и 5 дней. По результатам анализов и узи сказали, что есть. Риск рождения ребёнка с синдромом дауна посоветовали сдать анализ НИПТ. Скажите, пожалуйста, насколько всё серьёзно и какие риски. И если я сдам анализ НИПТ, на...
Здравствуйте, переадресуйте вопрос гинекологам, ошиблись с направлением (модераторы сайта вам помогут)
Трисомия 21?
7 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Прошла 1 скрининг. На УЗИ врачу показалось увеличенное ТВП. По крови всё в порядке. Так чему же верить? Очень переживаю.
Добрый день. Вполне можно верить и тому, и другому, одно другого не исключает. И все будет учтено специальной программой при расчете рисков хромосомных аномалий специальной программой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомния 21
4 ответаПрошла второй скрининг 19,5 недель , врач гениколог сказала пограничные риски . Насколько все серьезно? 1 скрининг был , сказали низкие риски , но там был высокий хгч
Здравствуйте. О пиелоэктазии свидетельствует расширение лоханок почек более 4 мм до 32 недель беременности. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода невысокий, средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ.