Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По ОАК есть признаки анемии, снижен гемоглобин, эритроцитарные показатели (MCV, MCH, МСНС), так же снижен цветовой показатель.
В таких случаях обычно рекомендуют начать терапию препаратом железа, например, мальтофер. Через месяц от начала терапии контроль анализов. Рекомендуется дообследоваться: сдать анализ на ферритин, сывороточное железо.
Препараты железа рекомендуют принимать в разное время с молочными продуктами, использование рекомендуется за час до или после употребления молочных продуктов.
Так же в крови отмечаются признаки воспаления повышенное СОЭ, учитывая некоторое повышение лимфоцитов, возможно ребенок перенес вирусную инфекцию.
Биохимический анализ крови в пределах нормы.
Тромбоциты- норма (норма от 150 до 600)
Посмотрите пожалуйста анализ крови, все ли хорошо
.....................................................................................................................................................
Здравствуйте.
Прикрепленный вами анализ принято считать хорошим.
Если нет таких жалоб как : зуд, жжение , выделения с неприятным запахом , то никакое дообследование и лечение не требуется.
Лейкоциты могут меняться в зависимости от дня цикла , снижения иммунитета. Эпителий - это клетки слизистой оболочки, которые постоянно отторгаются и обнаруживаются в мазке- это норма
Если же есть жалобы такие как : зуд , жжение , неприятный запах , то рекомендуют в таких случаях сдавать анализ на Фемофлор 16 , он укажет соотношение условно патогенной флоры к нормальной , а это в свою очередь помогает назначить корректное лечение .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Подобные результаты исследования принято считать невоспалительными ,поскольку отсутствуют лейкоциты и бактерии
Отмечается повышение уровня эритроцитов, у вас нет кровянистых выделений на данный момент ?
Добрый день!
Из отклонений в ОАК - повышение моноцитов, что может указывать на текущую или перенесенную в прошлом вирусную инфекцию.
Если нет никаких жалоб то не исключается и бессимптомный контакт с вирусом, просто отреагировали клетки крови на эту встречу.
В остальном нет никаких отклонений в анализе.
Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
Тромбоциты без отклонений.
По анализам на ВЭБ: имеется хроническая ВЭБ инфекция, в стадии латенции (неактивная). IgM к капсидному антигену и IgG к раннему антигену ВЭБ - отрицательные, именно они могут указывать на активность вируса.
IgG к капсидному и ядерному антигену ВЭБ останутся положительными в крови всю жизнь, это иммунная память о том, что когда -то организм встретился с данным вирусом. Цифровое значение у всех индивидуально. Лечение данных антител не требуется, клинически никаких симптомов дать ВЭБ в неактивной форме не может. Т.е. простыми словами анализ в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас выявлена условно-патогенная Флора, если жалоб нет, то лечение не требуется. Если есть жалобы на зуд, жжение, выделения, то можно свечи метромикон нео по 1 свече 2 раза в день, курс 7 дней
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.