Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Взяли в госпитале онкомаркеры, т.к по данным КТ печени 0.5 см киста. Все маркеры в норме, кроме СА 72-4. Сделали гастроскопию, маммограму, узи малого таза- все хорошо. Предлагают колоноскопию. Стоит ли делать только по данным этого маркера? Какова вероятность, что это...
Здравствуйте,Юлия!
Онкомаркеры не являются основным инструментом для первичной диагностики онкологических заболеваний, за исключением ПСА для диагностики рака предстательной железы у мужчин.
Онкомаркеры чаще используются для мониторинга течения заболевания, оценки эффективности лечения и выявления рецидивов. В данной ситуации не было показаний для сдачи этих анализов .
Повышение уровня СА 72-4 не является специфичным и может наблюдаться при доброкачественных заболеваниях, воспалительных процессах .
Чтобы оценить ,есть ли показания для колоноскопии , рекомендуется смотреть анализ на скрытую кровь в кале .
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, как понять, если сдавали анализ крови для госпитализации «серологические маркеры инфекций» - все отрицательные, кроме гепатита С. Сдали кровь на «молекулярную диагностику методом ПЦР». В этом анализе отрицательно. Не будет вопросов в...
Здравствуйте!
По результатам обследования выявлены антитела к вирусному гепатиту С (aHCV), ПЦР РНК HCV показал отрицательный результат. Такие результаты могут указывать на признаки ранее перенесенного вирусного гепатита С, вируса в организме нет.
Подобные ситуации встречаются, и в настоящее время это не такая и редкость, вероятно, инфицирующая доза вируса была низкой, и организм ее поборол, не дав развитию заболеванию.
Но, сразу поясню, что антитела (aHCV) положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом.
Человек считается здоровым, лечение не требуется, заразить никого не может.
Справка от инфекциониста может потребоваться для госпитализации, в таких ситуациях рекомендуют ее взять заранее у инфекциониста.
Ранен здесь обращалась к гематологу. Тромбоциты у меня выше 900,врач рекомендовал пройти молекулярно-генетические обследования на мутации, характерные для эссенциальной тромбоцитемии.
В нашем городе в комм. центре делают анализы крови (маркеры, на мутации и тд) , кроме...
И некоторым пациентам, у которых выявлена мутация и имеется классическая для заболевания картина крови, уже назначаем спец.терапию (без трепанобиопсии, так как ее результат уже на тактику лечения не повлияет..)
Учитывая особенности "доступности" специализированной медицинской помощи в нашей стране.. можно и так.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ничего не болело, пошла просто сдать анализы на витамины , оказался сильно превышен В12, тогда дослала биохимию , печёночный маркеры чуть превышены, тогда прошла узи , которое показало перегиб желчного
Выписали Хофитол , после 2 недель приёма, сегодня случился неприятный...
Да, прямой повышаемся когда проблемы с желчью (не много или нарушен отток), непрямой когда проблема выше, в кровотоке, например, разрушается много гемоглобина, поэтому много обратиться непрямого билирубина и повышается общий, такое бывает при синдроме Жильбера
Здравствуйте, участвовали с мужем в исследовании популяционного иммунитета. У него были обнаружены суммарные антитела к Core-антигену вирусного гепатита В, при этом другие маркеры были не обнаружены. На данном сайте посоветовали сдать ПЦР к ДНК ВГВ, он оказался...
Здравствуйте!
Это значит есть гепатит В.
Для уточнения его активности дополнительно делают
ПЦР ДНК гепатита В количественно
ПЦР РНК гепатита Д качественно
АЛТ АСТ
УЗИ органов брюшной полости
Эластометрию печени на аппарате Фиброскан
Здравствуйте! 2 раза сдавала НИПТ в 14 недель и 16 недель в обоих случаях кровь забрана правильно но недостаточно ДНК ребёнка в моей крови. Возраст 42, вторая беременность, первый скрининг в 13 недель хороший. Предлагают сдать НИПТ ещё раз в 20 недель. Есть ли в этом смысол?...
Здравствуйте.
Нет, это не показатель хромосомной патологии.. Просто в вашей крови не достаточный уровень фетального ДНК для корректного проведения анализа
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Высокий риск преэклампсии.
В качестве профилактики используйте ацетилсалициловуб кислоту 150мг в сутки до 36 недели
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге в 13,5 недель предположили риск ВПС гипоплазии левых отделов сердца. Малыш во время узи активный, ЧСС в норме.Врач сказал, что может все рассосаться. Правда ли это? Я переживаю что будет дальше с малышом
Может ли гипоплазия пройти? Или уже...
Добрый день. Только один результат узи – ни о чем не говорит.
В Подобный ситуации рекомендуется сделать узи контроль в динамике, чтобы определиться по диагнозу.
Если гипоплазия действительно есть, то она рассосаться не может.
Как протекает беременность? Болели ли орз на ранних сроках?
Здравствуйте, на первом скрининге в 13,5 недель предположили риск ВПС гипоплазии левых отделов сердца. Малыш во время узи активный, ЧСС в норме.Врач сказал, что может все рассосаться. Правда ли это? Я переживаю что будет дальше с малышом
Может ли гипоплазия пройти? Или уже...
Здравствуйте! Изучила ваши приложенные файлы. По результатам комбинированного скрининга 1 триместра риски низкие.
Кисты сосудистых сплетений вообще не страшны, как правило к родам проходят, но могут существовать до 1 года малыша. В остальном требуется динамическое наблюдение и все , повторите узи у генетика в сроке 16-17 недель
Здравствуйте.
Беременность первая.
Интересуют результаты хгч.
Сдавала кровь на 13 дпо- результат 78,5, на 15дпо- 277,8.
Прирост в 3,5 раза за 2 дня.
Начиталась в интернете, что прирост более чем в 1,5-2 раза за 2 дня говорит о хромосомных отклонениях.
Подскажите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Срок 20 недель, носовая кость 5.4, в заключении написали умеренная гипоплазия, остальное все нормы, пороки развития не обнаружены и маркеры тоже, очень переживаю каждый день читаю все форумы, все пишут по-разному. Отклонение от нижней границы получается 0.3,...
Добрый день.
Да, это немного меньше нормы.
К генетику сходить - не беда, но если всё остальное в норме, ничего дальше он предпринимать не будет и суммарный риск определит как низкий.
Платный тест - это неинвазивный, наверное. Совсем не обязательно, хотя, по моему неформальному убеждению, никому не повредит. Хотя бы на одну трисомию21 - вполне доступно по цене.