Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый триместр
6 ответовХотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ ! 1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)2.7(норма0.5-2) 2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
В идеале, конечно, нужно сдать фемофлор или хотя бы мазок на флору, чтобы понимать, чем вызваны жалобы. Если такой возможности нет - св. Флуомизин на 6 дней
Результаты первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Подскажите, насколько серьезны отклонения и критичны риски? Отправили на НИПТ по результатам, полученным на первом скрининге. Рост 168, вес 73. Первый день последней менструации 07.11.23. Срок беременности 13 недель + 6 дней (по данным УЗИ). Количество...
Добрый день! У Вас отличный скрининг, только высокий риск преэклампсии. Вам надо начинать прием кардиомагнила 150мг раз в сутки до 35 недель беременности
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель. КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152 Анатомия плода все в норме, ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2 Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98 Пуповина без особенностей. ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Здравствуйте! Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий. По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери. У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить. По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оцените пожалуйста рез-ты 1 скрининга и ХГЧ. Может есть опасность преэклампсии и следует что-то досдать ,принимать аспирин, кардио магнил? Врач в ЖК ничего не прокомментировал. Возраст 39 лет скрининг в 13 недель: Свободная бета-суб. ХГЧ-91,90 МЕ/л, эквивалентно 2,712...
Добрый день! Какие препараты Вы принимаете?
Добрый вечер! Прошу, внесите ясность я мою голову. Я очень переживаю. Сейчас нахожусь на 19 неделе беременности, мне 28 лет, беременность первая. Только сегодня позвонили с областной больницы и попросили на 2 скрининг приехать к ним, будут смотреть очень внимательно и долго…...
Здравствуйте, не переживайте , все риски хромосомных аномалий у вас низкие, скорее всего врача насторожил именно этот показатель, и она записала вас на 2 скрининг на узи экспертного уровня, но отдельно данный показатель в плане риска мы не оцениваем, а оцениваем их в совокупности , у вас по результатам обследования должно быть все хорошо.
Помогите понять, всё очень плохо?
8 ответовСкрининг 1 триместра. Врачи ничего не сказали Помогите расшифровать? Так как показатели меня пугают, и не могу понять, по УЗИ сказали что всё хорошо. 12нед. + 6 дней по ктр Час плода 173уд/мин Копчико-теменной размер (ктр) 65.0мм Толщина воротникового пространства (твп)...
Здравствуйте. Все риски, связанные с патологией плода и протеканием беременности, низкие. Ваш малыш здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы 1 скрининга
3 ответаХотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ ! 1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)0,945(норма0.5-2) 2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста фото анализа
Кардиомагнил при беременности
2 ответаДобрый день. По 1 скринингу поставили высокий риск преэклампсии до 34 н.б.-1:22, до 37 недель беременности-1:11. В бесплатной ЖК ничего не выписали, терапевт сказала, что кровь густовата, но ничего страшного. Обратилась в платную клинику и там выписали кардиомагнил 75мг,1т на...
Добрый вечер! Кардиомагнил можно не принимать
Результаты первого скрининга
7 ответовЗАКЛЮЧЕНИЕ: Беременность 12 недель 2 дн. Возраст: 31 Хронические болезни: Нет ЧСС плода: 161 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм. Бипариентальный диаметр : 20 мм Окружность головы: 76 мм. Толщина воротникового пространства 2.5 мм. Носовая кость:...
Здравствуйте! Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный. Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость. Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! На сроке беременности 12,5 недель сдала первый скрининг. По узи: КТР 59,0 мм ЧСС плода 161 уд/мин Твп 1,86 мм Кость носа 1,7 мм Кровь: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 71,99 ме/л / 2,075 МоМ Рарр-а: 2,700 ме/л / 1,018 МоМ Риски: Базовый/ ...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии и в первый и во второй раз низкий. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Более достоверный первый расчёт рисков. Ваша цифра означает, что у одной женщины из 8357 в первый раз и у одной из 272 во второй с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это низкий риск, с большой вероятностью результат нипт будет без особенностей.