Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста результат первого скрининга(понимаю качество плохое но такое фото прислали из жк) есть ли какие то риски, проблемы? Нужно ли дополнительно какое то обследование? Подскажите показатели рарр-а и хгч в норме ли, не могу понять? Ко врачу попаду через три недели
Александра, здравствуйте!
Оценку запасов железа в тканях обычно отражает именно ферритин, а не железо в сыворотке.
Железо в сыворотке нередко зависит от приема пищи и может не адекватно оценивать реальные запасы железа.
Да, действительно, подобный уровень ферритина обычно говорит о скрытом дефиците железа.
Скрытом, так как уровень гемоглобина и эритроцитов в норме.
Ферритин - это депо железа, которое начинает расходоваться первым, при этом гемоглобин снижается в последнюю очередь, когда все остальные запасы истощились.
При снижении ферритина, но нормальном уровне гемоглобина и эритроцитов обычно рекомендуется прием препаратов железа, например Тотема или Мальтофер, Тардиферон или Сорбифер дурулес.
Согласно инструкции препарата для взрослого доза в сутки составляет 80-100 мг.
❗️Повышение суточной дозы обычно НЕ увеличивает эффективность лечения, так как железо накапливается медленно, а повышение дозы может увеличивать побочные эффекты.
В среднем курс составляет от 1 месяца и может быть увеличен на очном приеме.
В остальном подобные показатели указывают на норму. Небольшое повышение фолиевой кислоты может быть следствием ее приема.
А эритроциты часто повышаются при недостаточном питьевом режиме либо курении, если таковое имеется.
Добрый день,
По ОАК,
Кирилл,
Выраженный моноцитов, и повышено СОЭ, ОСТАЛЬНЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫ,
ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ о протекании вирусного процесса в организме,
Злата,
По ОАК, снижен гемоглобин, объём эритроцита, содержание гемоглобина в
, анемия лёгкой степени, необходимо будет пропить препарат железа,
Также моноцитоз, и повышено СОЭ, что тоже говорит о вирусной инфекции,
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня такая ситуация:
Похоже что есть отеки - остаются следы от одежды, если она оказывает давление (следы от резинок носков/трусов, рисунок носков на стопах после прогулок, рисунок свитера на руках).
При этом если просто на ноге надавить кратковременно, то...
Здравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Здравствуйте. 12-13 недель беременности, сделала УЗИ и сдала кровь ( фото прилагаю). Хочется узнать что означают данные цифры? Норма ли данные показатели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста,что значат исследования при гепатите С :
IL28B60: rs12979860 C/T - обнаружен вариант полиморфизма ,при котором снижен ответ на терапию интерфероном и рибавирином,в гетерозиготной форме.
IL28B17: rs8099917 T/T - вариант полиморфизма,при ...
Добрый день. Это исследование проводится пациентам с первым генотипом вируса гератита С при подглтовкн к интерферонотерапии. Поскольку лечение около года, в самом начале нужно оценить риски и прогнозы по лечению. Если полиморфизм С/Т, то терапию интерфероном лечше не начинать, если Т/Т, то терапия может быть эфыективной. Если же рассматривается ПВТ новыми препаратами прямого действия, данное исследование не нужно. Здоровья Вам!