Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней. Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ) Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ) УЗИ: Кость носа определяется КТР 54мм ТВП 1,5мм БПР 19 мм Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша. Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
I скрининг
12 ответовЗдравствуйте, на сроке 11.6 (после эко,беременность первая) был первый скрининг,забрала сегодня анализы. В жк никто ничего объяснять не стал,все эти цифры не понятны от слова совсем. Хгч: 31,51 МЕ/л / 0.747 МоМ PAPP-A: 0,708 МЕ/л / 0.489 МоМ Длина цервикального канала...
Здравствуйте, Полина. По результатам скрининга все риски низкие. Смотреть надо графу - индивидуальные риски. Всё что менее 1 : 100 - риск низкий. Всё в норме !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг на 12 неделях
1 ответДобрый день Получила ответ анализа Трисомия 21 базовый риск: 1:518, индивидуальный 1:10366 Тоисомия 18 базовый 1: 1223, индив. < 1:20000 Трисомия 13 базовый 1:3848, индив < 1: 2000 Преэклампсия до 34 недель индив риск 1: 2939 Задержка роста плода до 37 нед инд риск...
Здравствуйте, Анастасия ! Никуда не нужно бежать , по скринингу все хорошо . Риски хромосомных аномалий плода низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие .
Осложнения беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне пришел результаты 1 триместра ( в.т.ч маркеры хромосомной патологии плода ) ожидаемый риск Трисомии 21 базовый риск 1 из 204 индивидуальный риск 1 из 4081 трисомия 18 базовый риск 1из 494 и индивидуальный риск 9877 и трисомия 13 базовый риск 1 из 1551 и...
Здравствуйте. Совершенно не указывают такие результаты на патологию. Мы оцениваем именно индивидуальный риск, то есть именно Ваш, а не базовый. Высокий (плохой) риск - это если цифра и риск выше, чем 1:100 (например, 1:99, 1:40 и т. д.). Здесь же описаны идеальные, низкие риски. Кровотоки для 1 триместра так же в норме. Все благополучно, скрининг пройден хорошо.
Расшифровка скрининга
4 ответаПришли результаты скрининга. Волнуюсь, все ли хорошо? Скрининг проходила на сроке 12 нед +1. ЧСС 162 уд/мин. КТР 72мм. ТВП 2мм. Носовая кость визуализируется. Свободная бета-субъединица ХГЧ 19Ме/л (0,657МоМ).РАРР-А 1,7Ме/л (0,541МоМ). Маточные артерии 1,05 (0,690МоМ). Риски...
Наталия, здравствуйте! Риски хромосомных аномалий низкие, в этом плане все хорошо. Единственное, высокий риск преэклампсии. Можно для профилактики начать кардиомагнил 150 мг в сутки. Следить за давлением, отёками
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга при первом УЗИ, не понятно.. Результаты free BhCG 154, 62 МЕ/л / 3,62 МоМ, PAPP-A 4,162 МЕ/л. / 1,259 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1из 92, индивидуальный риск 1из 1850. Трисомия 18 базовый риск 1 из 230, индивидуальный риск 1 из 4606, Трисомия...
Ольга доброе утро Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие. Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷
Расшифруйте пожалуйста анализ биохимии
14 ответовДобрый день, была на узи и биохимическом скрининге, 12 недель +2 дня, по узи врач сказал отклонений нет, а пришли анализы по биохимическому скринингу и направили на повторный. Показатели хгч 65,10 ме/п / 1.815 МоМ РАРР-А 1.040 Ме/л / 0.638 МоМ Трисомия 21 базовый 2из 496...
Здравствуйте! Индивидуальные риски развития хромосомной патологии низкие, ниже базовых. По биохимии, тоже все входит в границы нормы от 0.5 до 2 МоМ. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ на Т21 - это намного более достоверный метод, чем скрининг но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Риски с-ма Дауна после скрининга
2 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, есть ли риск синдрома Дауна по результатам 1 скрининга в 12. 2 недель беременности! Мне 32 года, беременность первая, после ЭКО без ПГД. Делала 2 раза узи, в ЖК намеряли твп - 2,5 мм и направили в МГЦ. Там сделала узи, твп - 2,6 мм, других...
Анна, добрый день! У Вас нет рисков по синдрому Дауна, абсолютно никакого. А твп у Вас в норме: для 12-13 недель составляет 0,8-2,7см. Никаких дополнительных обследований Вам не надо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. У меня сегодня 12 недель и 1 день по узи и по месячным. Вчера делала скрининг, прошу помочь расшифровать результаты. В анамнезе: Трисомия между 18 и 21 хромосомой. В 2020 году была беременность, на скрининге узи обнаружили гидроцефалию у плода, был аборт и...
Здравствуйте, Марина! По представленным отклонений нет, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Цифры рисков гораздо выше чем 1/100, носовая кость есть, твп до 2,5, есть снижение Рарр, норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет. Учитывая анамнез все верно, дождаться результат нипт, получить нормальный хросомный набор и спокойно ждать 2 скрининг в 18-21 неделю. Поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!