Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать
9 ответовЗдравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5 ПЦР-исследования ПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не обнаружены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Гистологии
1 ответПолучили результат гистологии, помогите пожалуйста разобраться: Аденокарцинома толстой кишки Low grade(G2). ICD-0-code 8140/3 Код МКБ: С18.4
Здравствуйте! Аденокарцинома толстой кишки Low grade это колоректальная карцинома, злокачественная опухоль толстой кишки. Необходимо обратиться на личный приём к онкологу для полного дообследования: -КТ органов грудной клетки -КТ органов брюшной полости с контрастом -МРТ органов малого таза с контрастом. Далее лечение согласно стадии процесса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак прямой кишки
3 ответаПри установленном диагнозе аденокарцинома прямой кишки показатель рэа находится в пределах референсных значений (2.4 нг/мл). Как это можно интерпретировать?
Да, гораздо объективнее данные КТ и МРТ
Результаты биопсии
12 ответовЗдравствуйте, у моего дяди пришли результаты биопсии. инвазивная аденокарцинома g1 колоректального типа Скажите пожалуйста насколько эта категория опухоли подаётся лечению
Увидела протокол. Описан узел в лёгком, два образования в печени и в крестце и не одного предположения от диагноста какой характер у данных образований, поэтому обследования надо проходить на базе онкологического учреждения. Когда будете обращаться к онкологу диск тоже отдадите на пересмотр. В крестце, учитывая мягкотканный компонент может быть метастаз. Возраст не помеха для лечения, были пациенты и старше, главное общее самочувствие.
Добрый день! Сдавала анализ Цитомегаловирус Ig g дважды с интервалом в 1,5 месяца. Анализы 176 и 168 соответственно. Прилагаю. Общий анализ крови прилагаю. Жалоб на самочувствие нет. Врач рекомендует лечение фавирокс и виферон. Хотелось бы получить мнения?
Инна, здравствуйте. Я врач-инфекционист. Обнаружение антител IgG подтверждает инфицированность вирусом, но не его активность на момент исследования. IgM - антител активного размножения вируса нет . В ситуации отсутствия жалобы, хорошего самочувствия и обнаружения IgG проведение лечения не показано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Маме скоро 86. Год назад во время колоноскопии, обнаружен полип. Биопсия фрагментов не показала злокачественности. Планировали удалять после других плановых операций этого года. Неделю назад полип удален, наряду с другими мелкими полипами. Прилагаю результаты...
Да, высокодифференцированные аденокарциномы менее агрессивны
Помогите расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности . Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам . Выявили F2-протромбин (фактор ІІ G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Тромбофилия
22 ответаВ целях исключения тромбофилии сдала анализы. Расшифруйте, пожалуйста, результаты. Гомоцистеин 9,93; антитромбин 113,5; протеин с 156,5; протеин s 37,3; Полиморфизм 20210 G>A гена F2 G/G - Без особенностей. Нормальное состояние гена. Полиморфизм 1691 G>A (R506Q)...
Здраствуйте ! По поводу тромбоцитоза,какая мутация была выявлена и делали трепанобиопсию костного мозга? По тромбофилиям Чтобы я могла дать достоверные интерпретации и рекоменадции,могу попросить прикрепить оригиналы анализов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ на тромбофилию расширенную. 1 беременность протекала хорошо, ничего такого не было 2 беременности замершая (анэмбриония 8 нед.) вакуум аспирации 17 марта Гинеколог назначила все анализы и + на тромбофилию, скажите...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.