Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В таком случае в первую очередь назначается средиземноморская диета, отказ от вредных привычек и снижение лишнего веса(если они есть). Пересдать липидограмму через 2 месяца
Здравствуйте! Дочке 1.9, сладкое в рационе отсутствует. В 1.7 заметила на верхнем боковом резце скол, затем борозду по середине зуба, через пару дней на втором зубе появилась вторая. Стоматолог кариеса не увидел, сказал-пигментные пятна. Уход: 2/р чистим elmex 0-2, тусмус...
?Ответ профильного специалиста раздела
Добрый день, необходимо пройти стандартную диагностику.
Сперва наперво подобный очаг необходимо подвергнуть витальному окрашиванию, и если это кариозный процесс, то он сразу даст оттенок, а если не окрасится, значит, вы столкнулись с другим заболеванием зубов.
Что же делают, если очаг не окрасился? Его просвечивают специальной лампой, и если участок в свете выглядит как грязно-зеленый, то тогда это не кариес, а гипоплазия эмали зуба.
Но что же делать, если и просвечивание не дало цвета? Тогда предполагают либо флюороз, либо травматический скол эмали.
Тактика лечения разная при каждой патологии.
Добрый день на первом скрининги нос визуализируется , анализ на патологии везде риск низкий , а сейчас на узи 21 недели ставят гипоплазию костей носа 5,1 отправляют на нипт стоит ли переживать
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет в период с 11 недель до 13 недель и 6 дней - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильно болит голова почти каждый день и масса других симптомов спасаюсь обезболивающим но не помогает .Эта проблема мешает нормально жить тоесть нормально работать.Что делать? Положена инвалидность? Спасибо.
Здравствуйте ! Опишите характер головной боли: давящая, пульсирующая, сжимающая? Локализацию: с 2х сторон или преимущественно односторонняя боль? Что провоцирует? Длительность: приступообразная или постоянная? Потери сознания, инсульты, ЧМТ были?
Здравствуйте! Мне 39, 3 беременность. 13.06.24 был первый скрининг на сроке 12,2 недели по менструации, 12,6 по УЗИ. Я попала в группу высокого риска по синдрому Дауна из-за гипоплазии носовых костей. По остальным показателям всё нормально, гормоны в норме( по словам врача)....
Здравствуйте, Наталья.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 74 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это требует дообследования.
Можно НИПТ, можно инвазивный метод типа амниоцентез или биопсия хориона.
Риск синдрома Эдвардса пограничный.
НИПТ так же рассчитывает риски, инвазивный метод диагностики устанавливает точный хромосомный набор плода
Добрый день. У меня срок беременности сейчас 20 недель. По узи поставили гипоплазию костей носа. Их размер у ребеночка 3,9 меньше нормы. Но все остальные параметры хорошие. Скажите пожалуйста, какова вероятность, что мой ребенок родится здоровым?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была у нескольких специалистов , картина разная , хотелось бы услышать еще мнение .
Последний врач не увидел изначально нарушений никаких , пока не показала протоколы предыдущих узи этого дня … поставил под вопросом гипоплазию , а не агенезию после этого
Добрый день, Мария!
Мозолистое тело - это структура,которая соединяет два полушария головного мозга и обеспечивает их взаимодействие. На приложенных вами УЗИ мозолистое тело действительно уменьшено. Такая патология называется гипоплазией. Дать конкретный прогноз с этой особенностью очень сложно, потому что есть люди,для которых это просто случайная находка на МРТ, они абсолютно здоровы. Есть пациенты с такой особенностью,которые испытывают проблемы с развитием. Гипоплазия мозолистого тела рассматривается как маркер хромосомных аномалий. Поэтому в таких случаях рекомендуется проведение амниоцентеза (взятие околоплодных вод) и выполнения на их материале хромосомного микроматричного анализа. Если этот анализ без патологии, гипоплазия мозолистого тела не сопровождается другими пороками - прогноз скорее благоприятный. Если есть генетическое повреждение, тогда это лишь один из признаков какого либо синдрома и нужно более тщательно дообследование.
Здравствуйте. Недавно писала про гипоплазию плодного яйца. Ктр 19 мм, свд 19 мм, чсс 168 уд/мин. Беременность 8-9 недель. Пошла сегодня вставать на учет. А беременность замерла. Как такое могло произойти? 4 дня назад было сердцебиение а теперь 2 врача его не увидели (ни в...
Первый скрининг в 12 недель, носовая кость видна, но узисиу показалось маленькой, ставят гипоплазию. Узи в 16 недель - кость размером 3.3 мм. Все остальные показатели в норме. По биохимии риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Девушка, 26 лет, вторая беременность
Первый скрининг - вопросов нет никаких, все в норме, результаты комбинированного скрининга все в норме, низкие риски хромосомных аномалий, носовая кость определяется.
Второй скрининг - все показатели в норме, но носовая кость...
Добрый день.
Если носовая кость была нормальной на первом скрининге, все выводы по ней уже сделаны и все риски с ее участием - вычислены подобающим образом.
Во втором триместре нос не измеряют, если измерен в первом, а в третьем триместре - никогда, как и не занимаются вычислением рисков - это лишено смысла.
Забудьте, все у вас хорошо. Быть курносым не запрещается )