Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининг. Мой возраст 31 год. По дате последней менструации 12нед+1день, по УЗИ 12 нед+3дня. Сердцебиение 161уд/мин, толщина воротникового пространства 1,2мм (норма 0,7-2,5мм), КТР 58мм, низкое расположение хориона по отношению...
Здравствуйте. У вас риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По УЗИ всё хорошо тоже, низкое расположение хориона не страшно, с ростом беременности поднимется.
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д.
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 61,8мм.
ТВП 1,40 мм
Носовая кость определяется. ПИВП 1,09
ЧСС 164...
Да, уже увидела)
Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 27 лет
Срок сейчас почти 38 недель
На 13 неделе прошла первый скрининг, УЗИ прошло хорошо, врач патологий не выявил никаких ,все хорошо и в норме. Но результаты биохимии до сих пор заставляют очень волноваться.
ХГЧ свободный - 2,9 Мом
Papp-A 2,9 Мом.
Т21 -...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Низкие риски пороков развития.
Высокие риски развития преэкслампсии и задержки роста плода.
Поможет профилактика в виде Кардиомагнила по 150 мг в сутки.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171
Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ
18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре
ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!
Добрый день. Вопрос заключается в следующем.
Прошла 1 скрининг на сроке 13 недель (КТР 67 мм). ТВП - 2.0 мм, носовая кость визуализируется.
Риск по 21 паре по программе Astraia: 1 из 848 при базовом 1 из 823.
Риски по 13 и 18 парам менее 1 из 20000.
Но ХГЧ 88,2 МЕ/л (2,24...
Здравствуйте! Очень переживаю по результатам скрининга. Мне 37,5 лет вес на момент узи 83кг, рост 166.
срок беременности по УЗИ 12,2 недели
КТР 58мм, ЧСС 151, ТВП 2мм, пульсационный индекс в венозном протоке 1,14, особенности строения плода: кость носа 1.4мм.
Заключение:...
Здравствуйте! Исходя из результатов первого скрининга-
Выявлены высокие риски по развитию
Синдрома Дауна. Показана инвазивная пренатальная диагностика. Вам нужно пройти консультацию
Генетика. Что по акушерским рискам?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп