Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Велаксин и триттико
4 ответаДобрый день! Подскажите, пожалуйста, можно ли принимать 3 таблетки велаксина по 75 пролонгированного действия совместно с триттико 150 мг на ночь? Совместимы ли дозировки? Не будет ли сератонинового синдрома?
Здравствуйте! К сожалению такой связки не получится сделать из-за большого риска на организм. Триттико так понимаю для сна? Если да, то можно атаракс/тералиджен пробовать.
Кортикобазальный синдром
3 ответаЗдравствуйте Уважаемые Доктора. Подскажите в чем суть этого синдрома?Является ли оно наследственным или нет?И какого лечение,точнее методы лечения ( медикоменты,или лечение на аппаратах,как после инсульта).
День добрый заболевание генетическое , развивается медленно . Суть заключается в атрофии лобно-теменных отделов мозга . Патогенетической терапии (целенаправленной) нет, только симптоматическая и поддерживающая
Здравствуйте, помогите пожалуйста, мне кажется есть признаки синдрома Дауна, ребёнку 23 дня, по лицу очень похоже на Дауна, помогите пожалуйста, очень переживаю У врача ещё не были, фото прикреплю ..
Консультация генетика. С уважением
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переход с зрлофта на вальдоксан
24 ответаДобрый вечер. Принимаю золофт три месяца, последние 4 недели по 100. Каких либо улучшений не наблюдается. Врач переводит на вальдоксан одномоментно, без снижения. Это нормально, синдрома отмены не будет?
Здравствуйте. В подобных ситуациях обычно рекомендуется продолжать работать с дозировкой Золофта, кроме того оценивают эффективностьминимальной терапевтической дозы в 100 мг к 6-8 неделе приема, при отсутствии выраженной положительной динамики, рекомендуется повышение дозы до 150 мг. На мой взгляд переход с Золофта на Вальдоксан не совсем целесообразен, так как препарат менее эффективен в сравнении с Золофтом. Если на максимальных дозах Золофта (200 мг/сут) нет улучшения, тогда обычно рекомендуют прием антидепрессантов из группы СИОЗСН (венлафаксин, дулоксетин). Но если все же переход неизбежен, то все же лучше постепенная отмена Золофта, со снижением дозы на 25 мг каждые 5-7 дней, а уже потом прием Вальдоксана.
Прием инвеги
4 ответаЗдравствуйте . Сегодня замотался , забыл выпить препарат инвега 6 мг ( пью днем ) . Время уже десять вечера . Стоит ли выпить или пропустить . Не будет ли синдрома отмены. ? Заранее спасибо за ответ.
Ничего страшного, можете принять сейчас; на будущее: препарат имеет накопительный эффект и однократный пропуск таблетки допустим и не вызовет синдром отмены.
Микроаденома гипофиза
2 ответаМикроаденома гипофиза с преимущественно эндоселлярным ростом без хиазмального синдрома. тест показал беременна.Опасно ли это?Оставлять плод?или как быть?Пью достинекс среда и суббота 1/4 Последние месячные 13декабря
Здравствуйте. Беременность конечно можно оставить. Достинекс отменить. Контроль полей зрения каждый триместр беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
16 ответовНа первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск. Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Поняла, тогда все вполне «сходится» , «особенность» хориона , который продуцирует большое количество ХГЧ в связи с чем и был/есть токсикоз.
36 лет, мужчина. Имеем беспричинную боль в правом плече при толкательном движении и при подъёме руки, боль прогрессирует в течении двух лет. Травм не было. Боль становится меньше при разогреве плеча, после разминки. Боль может проявляться в любых положениях руки, может просто...
Здравствуйте. Основная проблема - это сужение субакромиального пространства до 5,5 мм. В нем ущемляется сухожилие надостной мышцы (импиджмент), воспаляется, отекает и ущемляется еще больше. Воспаление распространяется на другие сухожилия и сустав. В таких случаях обычно рекомендуют: Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм. Мильгамма в/м 1р в день №10 для снятия симптомов нейропатии. Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий. Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный. Компрессы с Димексидом 10 дней Через неделю после начала лечения пройти курс PRP терапии внутрисуставно № 3 Процедура убирает остаточное воспаление и мощно стимулирует регенерацию. Через месяц желательно ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон Соло. Гиалуроновая кислота облегчает скольжение суставных поверхностей, сухожилий и питает хрящ. Физиотерапия: - Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур. - Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав - фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур. - ЛФК при импиджмент синдроме https://www.youtube.com/watch?v=vQoyiDCWTFw - Кинезиотейпирование https://youtu.be/nyt-qTzpvqg Если от терапии эффекта не будет или будут частые рецидивы, то Вам нужно записаться на приём к травматологу-артроскописту. На приём возьмите диск МРТ. Не исключаю, что малотравматичное артроскопическое вмешательство будет эффективней консервативного лечения. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Похоже на какой нейрокожный синдром
16 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Нет