Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для подтверждения применяют ДНК-тест на полиморфизм гена UGT1A1. Он показывает, есть ли генетическая особенность обмена билирубина. Это состояние доброкачественное и лечения не требует, но может вызывать периодическое пожелтение и потемнение мочи.
Если выделения с запахом, даже при нормальных мазках, это может быть связано с нарушением баланса микрофлоры. В таких случаях обычно используют ПЦР-анализ на инфекции и, при необходимости, уточняют состав микрофлоры влагалища.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени! Прошел тест
Helicobacter pylori, 13С-уреазный дыхательный тест
12.3 DOB (‰) *
СМ.КОММ.
необходима расшифровка и рекомендации, как быть с такими значениями, требуется незамедлительное лечение и каким способом?
Здравствуйте, Анатолий ! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам дыхательного теста выявлен положительный тест на наличие хеликобактерной инфекции, что говорит о присутствии обсеменения слизистой желудка микробом хеликобактер пилори. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Что Вас беспокоит? С какой целью выполняли тест? ФГДС делали?
24 декабря на приеме у терапевта поставили острый трахеит. Назначили антибиотик амоксиклав 500 мг+125, первый раз выпила вечером. В субботу утром сдала кровь. Нужна расшифровка. Состояние удовлетворительное
Здравствуйте, признаки латентной железодефицитной анемии легкой степени, недостаточного употребления жидкости.
Уровень ТТГ в пределах нормы.
Принимайте мальтофер 1т 2 раза в день во время еды курс 1-3 месяца
Добавьте в рацион добавьте железосодержащие продукты: говяжью печень, морскую рыбу, красное мясо, больше овощей и фруктов.
Увеличьте количество потребляемой жидкости.
для выявления причин латентной анемии, нужно пройти: фгдс, фкс, узи брюшной полости, узи малого таза, кал на скрытую кровь, консультация хирурга, консультация гинеколога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не обнаружено, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови показатели ХГЧ и белка Papp-a в пределах референсных значений (0,5-2,0 Мом).
Риск хромосомной аномалии сложился низкий. Поводов для беспокойства нет .