Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кисты сосудистых сплетений у плода
10 ответовЗдравствуйте! Был первый скрининг, на нем все хорошо, ничего не выявили, потом сделали узи на сроке 15.2 недели и нашли у плода югулярные кисты: слева 6,6 х 4,2 мм, справа 5,2 х 3,3 мм. Скажите это страшно? Была у генетика, кроме прокола пузыря и платного анализа она ничего...
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений довольно частая находка на узи у плодов. Они обычно не представляют собой опасности и рекомендуется динамическое наблюдение по узи. Чаще всего они постепенно регрессируют, либо остаются такого же размера. Могут регрессировать в течение первого года жизни.
Здравствуйте. По первому узи ТВП-1,3, врач сказал все в норме, но скрининг показал хгч 1.497 МоМ, papp 0.416 МоМ. Второе узи так же показало что все в норме, на приеме у генетика сказали низкий риск синдрома Дауна. Может ли родиться здоровый ребенок при таком риске или все...
Здравствуйте, прикрепите ваш скрининг.
Кофейные пятна у ребёнка
8 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 1 год кофейные пятна по телу-много. Часть была с рождения, часть появилась позже. Главное дно проверяли- все хорошо. У родственников подобного нет. Невролог поставила диагноз на основании визуального осмотра - нейрофибромотоз 1 степени. Планируем...
Здравствуйте. Да действительно при нейрофиброматозе появляются такие пятна. Нужна консультация генетика и по возможности ещё нужно сделать МРТ головного мозга, потому как в первую очередь при этом заболевании также происходят изменения структуры головного мозга. Сейчас как ребёнок развивается?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг плохая кровь..
19 ответовДобрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...
Здравствуйте, прикрепите результаты
Увеличены почечные лоханки
4 ответаЗдравствуйте, срок 19 недель 5 дней. Ходила на 2 скрининг, ждем девочку, врач узи сказал что одна почка увеличена и это хромосомная аномалия, нужна консультация генетика, расчет рисков и тому подобное. На 1 скрининге и по биохимии рисков не было. Действительно ли все так...
Добрый день. Нормальные размеры почечных лоханок во 2 триместре - до 5 мм. Однако, даже если они были бы увеличены, признаком хромосомных аномалий это не являлось бы. У вас все хорошо.
Первый скрининг низкий PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо. Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ? Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг по беременности
6 ответовДобрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...
Добрый день! Утрожестан не назначается на основании скрининга,тем более если показанием является низкий хгч.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика? Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать? принимаю дюфастон по 1т...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ
Подскажите пожалуйста,на сколько это все серьёзно. Была на приеме у генетика, отправляет на прокол. Низкий PAPP-A - 0,041 Трисомия 18-1 из 77 Трисомия 13- 1 из 1307 Трисомия 21- 1 из 6443 26.02 ставили по УЗИ 12.1 день А по последним месячным 14-15 недель Помогите...
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18, вам показано дообследование это нипт нужно пройти, он на 99% достоверный . Нужно исключать патологию плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Себорея
3 ответаЗдравствуйте. У немецкой овчарки буквально за сутки выпал клок шерсти ветеринар сказал это генетика и лечения нет можно только заглушить. Выписали тонну мазей по баснословной цене. просмотрев все что назначили заменил на обработку места салициловой кислотой и кремом на основе...
Могли бы вы Скинуть фото? И брали ли у вас какие-то анализы с этого места?