Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Желтые тела в яичнике в начале цикла
11 ответовПо узи 7дц 2 образования в правом яичнике желтые тела ? 17 мм и 13 мм с кровотоком по периферии. Что это может быть? Что делать? Сказали переделать узи через 3 мес, если не уйдет сдать онко маркеры помоему 4 вида . Сказали что очень похоже на желтое тела, и скорее всего...
Здравствуйте! У вас есть возможность прикрепить протокол узи?
Здравствуйте. Мой отец 1966 года рождения оперирован в ноябре 2022 года. Рак слепой кишки. Химиотерапия была пол года, на дневном стационаре. Проходил ПЭТ через 11 месяцев, все чисто. Сдавал онкомаркеры РЭА и Са19-9, гемоглобин - все в норм. Подскажите пожалуйста, какие...
Здравствуйте! Через 3–5 лет с момента операции частота обследований 1 раз в 6–12 мес. Обследования: - осмотр у онколога - кровь на РЭА (раз в 6 мес, если РЭА был изначально повышен) - колоноскопия через 1 год и через 3 года после операции, далее раз в 5 лет - кт легких, кт брюшной полости с контрастом, мрт малого таза с контрастом раз в год
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой второй скрининг крови
11 ответовДобрый день. Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2. Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
Сдавать ли мне НИПТ
7 ответовПрошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Добрый день! У сына при рождении обнаружили стигму ( линию симиан ), проходили невролога в 1 месяц, сказали что основные рефлексы не нарушены, рекомендовали консультацию генетика. При беременности рисков хромосомных заболеваний по крови не было, узи скрининги тоже хорошие. К...
Здравствуйте. Это МАР ( малая аномалия развития- отклонение от нормы в строении органа). Данный вариант дерматоглифики встречается не только при патологии, но и у абсолютно здоровых людей. Главный критерий - развитие малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте были у акушера гинеколога, сказали что отсталость в развитии плода? Теперь не знаем что делать. Задержка роста плода до 37 недели 1:126 Свободная бета субъединица: 0.307мом PAPP-A 0.379
У вас нет никакой отсталости. У вас повышен риск маловесности плода, который если будет реализован, то преимущественно в 3 триместре.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.
Как вылечить ВЭБ
13 ответовИщу причину плохого самочувствия. Сделано узи брюшной полости, фгдс, мрт головного и спинного мозга. Без отклонений, если не считать остеохондроз Симптомы, которые беспокоят: ночная потливость, бессонница, белый налет на языке/, плохой аппетит, апатия. слабость....
Эти препараты действуют по разному. Но если ВЭБ вы лечите Валацикловиром, то просто нагружаете свою печень, эффекта никакого не будет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СКВ или гепатит
1 ответДобрый день! При сдаче анализов выяснилось, что у меня повышены антитела к двуцепочечной ДНК. Результат 55,6 Семь лет назад я переболела гепатитом С. Сразу его пролечила и теперь у меня маркеры есть, а пцр всегда отрицательный. Может ли быть повышен анализ из за гепатита С в...
Здравствуйте, Дарья! Просто по одному анализу СКВ не поставить Нужна соответствующая клиника и поражение внутренних органов+иммунологические нарушения