Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Виктория. Билирубин общий повышен умеренно, но для более точной диагностики важно его сдавать фракционно, что видеть за счёт какой фракции повышение.
Общий анализ крови без признаков патологии. Гемоглобин у женщин в норме до 160.
Учитывая подобные жалобы рекомендуется исследовать уровень ферритина, ТТГ.
Здравствуйте, сдавала общий анализ , выявили повышенный холестерин 6.12 ммоль/л. Подскажите пути решения? Может нужно что то ещё сдать для более точной причины? Мне 30 лет рост 162 вес 56.
Здравствуйте. Я Марина мой отец ему 56 лет он как 2 недели назад сломал тазобедренную кость.В операции ему отказали т.к.он перенёс 2 инсульта.Может перелом сростись, и через сколько можно его усаживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В мае бы сильный приступ. На Узи, затем на МРТ с контрастом брюшной полости обнаружены кокрименты в полости жёчного пузыря и объёмное образование в левой доли печени размером 71mm*41mm*46mm, вероятно гемангиома. Возможна ли терапия при гемангиоме?
Здравствуйте!
Уточните, пожалуйста, какой у вас уровень ферритина? Общий анализ крови (гемоглобин) сдавали?
До каких цифр повышен витамин В12?
Не принимали в течение последних 3-6 месяцев комплексные витамины группы В (мильгамма, комплигам, комбилипен, нейробион)?
Здравствуйте. Наследственный анамнез по эндокринной патологии отягощен - случаи диабета 1 типа у отца и брата.
Есть ли у ребенка жалобы на потерю веса, повышенную жажду, частые мочеиспускания, повышенный аппетит, утомляемость?
Результаты представленных анализов не позволяют диагностировать риск или саму манифестацию сахарного диабета 1 типа.
Чтобы установить диагноз СД 1 типа:
- уровень глюкозы натощак более 7 ммоль/л, либо случайное определение глюкозы натощак более 11,1 ммоль/л
-гликированный гемоглобин более 6,5%
Также при отягощенном наследственном анамнезе по диабету рекомендуется сдать кровь на антитела (АТ к глутаматдекарбоксилазе, АТ к тирозинфосфатазе, АТ к структурам островковых клеток, АТ к транспортеру цинка, АТ к инсулину в крови). Наличие одного или более островковых аутоантител подтверждает диагноз СД1 даже на 1 его стадии (доклинической) - 5-летний риск появления симптомов заболевания составляет приблизительно 44%, а 10- и 15-летний – 70% и 85%, соответственно.
Если же будут определены положительными антитела, то необходимо обратиться к детскому эндокринологу на очную консультацию, возможно, обсудить вопрос о возможности направления на лечение современным прорывным препаратом теплизумабом (первое в мире моноклональное антитело). Данный препарат не излечивает болезнь, а помогает отсрочить появление клинических симптомов на 2-3 года.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина. 51 год. Имеется СД 2 типа (принимаю "инкресинк" и "джардинс"), панкреатит (ничего не принимаю) , псориаз, лишний вес (130 кг). Увеличена печень, желчный и силезёнка по результатам УЗИ - норма. Иногда повышенное давление (принимаю "конкор 5 мг" и "норваск 5 мг"...
Здравствуйте
Онкомаркёры не используются для первичной диагностики опухолей.
Маркёр РЭА - один из самых бесполезных и ненужных даже при установленном диагнозе опухоли.
Данное повышение совсем незначительное и не является каким-либо настораживающим (его можно объяснить любым неопухолевым заболеванием, например, ЖКТ)
Однако в качестве дообследований рекомендуется выполнить:
- УЗИ ОБП (если не выполнялось в течение последнего года)
- ФГДС -
- колоноскопию (или хотя бы анализ кала на скрытую кровь методом ИХА)
Причем ФГДС и колоноскопия - даже не ввиду цифры, а по возрасту
Если никаких находок нет - просто забываем эту цифру
Впредь онкомаркёры ввиду бесполезности сдавать больше никогда не нужно
Неделю назад маме (56 лет) поставили диагноз СД 2 типа, так же прошли мрт бп, поставили жировой гепатоз, читала что хорошо бы пропить фосфоглив,хотела узнать дозировку и еще какие-то сопутствующие лекарства.Так же у нее постоянный комок в горле, эндокринолог сказал что это к...
С жировым гепатозом ком в горле обычно не связан.
Самая частая причина это ГЭРБ (эндокринолог прав, что чаще всего гастроэнтерологические проблемы дают такую симптоматику). С целью уточнения выполняют ФГДС.
Это указывают чисто формально. Его можно приобрести спокойно без рецепта.
1 апреля был криоперенос 2 эмбрионов. 9 апреля хгч 21, 11-43, 13-83. вечером 13 апреля было легкое мажущее розовое выделение. Вызывать скорую? Что делать?
Хорошо.
В таком случае, если нет опасных симптомов, указанных выше ( схваткообразные боли, ярко-красные выделения), то не стоит волноваться.
Просто продолжайте отслеживать хгч.
Удачи! И лёгкой вам беременности! 🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 61 год, женщина,рост 165см,вес 56 кг, давление нормальное, иногда понижено. Липидограмма: общий холестерин 6,21, ЛПВП 1.96, ЛПНП 4,32, триглицериды 0,8, индекс атерогенности 2,17. Стоит ли пить омакрон или статины, если ЛПВП и триглицериды в норме?
По узи обп желчекаменная болезнь, варианты лечения рекомендую обсудить с гастроэнтерологом.
По узи бца есть атеросклеротические стенозы, гемодинамически незначимые но к назначению статинов показания в данном случае есть, необходимо замедлить процесс.