Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу просмотреть результаты
По узи все хорошо,а вот по крови не могу понять. Написано что риски низкие
Хгч повышен,я так понимаю из за приёма утрожестана утром и вечером по 200,сейчас перехожу на отмену,сначала вечером по 200 и постепенно на нет
Особенно тревожит трисомия...
Здравствуйте, хромосомные риски низкие. Повышен риск преэклампсии в таком случае назначается кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю. Показаний для НИПТ нет.
Здравствуйте. Беременность 11.2 акушерских недель. Последние Мес. 15.08.23. Седловитая/двурогая матка. Сегодня обратилась в бсмп из-за выделений утром. Первый раз за 3 месяца какая-то мазня была в небольшом количестве. Так что и ежедневка не понадобилась. 1-2 мл коричневые...
Добрый день.
Дюфастон или утрожестан вам нужно принимать, чтобы не допустить выкидыша или преждевременных родов. Причин повышенного риска вижу минимум 4 - выделения, повышенный тонус, аномалия матки и выкидыши в анамнезе.
Двурогая матка - это не то, плод бы не смог изменить место жительства и перейти в другой рог. Видимо, речь идет о седловидной матке. Плод может менять положение в ней без проблем.
Здравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня)
Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм)
Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Беременность 1 триместр
Сдавала мазки, мазок брали в 1 день. Цитологический состав соскобов шейки матки и цервикального канала - результат воспалительный процесс слизистой оболочки, заключение- NILM
Результат лабораторного исследования:
Ключевые клетки -...
Здравствуйте! воспаление значит что у вас повышены лейкоциты, а самих атипичных клеток нет-NILM, поэтому переживать тут не за что. Лечения это все без жалоб не требуют. Не переживайте, легкой Вам беременности ?
По результатам скрининга РАРР-А понижен индивидуальные риски проэкламсии и задержки развития до 37 недель 1:27. УЗИ скрининг без паталоги тпв-1.27, нос -2.3. Что это значит?
Здравствуйте ю, по результатам обследования пограничный риск по трисомии 13 хромосомы, в таких случаях если возможность рекомендуется проведение НИПТ для исключения риска хромосомной патологии. Для профилактики риски преэклампсии рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи. После 20 недели. Для предотвращения риска задержки роста плода рекомендуется контроль фетометрии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность
30 недель и 1 день, прошла сегодня третий скрининг, подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по УЗИ ? К врачу только на сл. неделе.
Результаты прикрепрепляю.
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, никакое дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вы прикрепили отдельные показатели, По отдельности они не оцениваются, нужен именно расчёт рисков хромосомной патологии и рисков акушерских осложнений, если этот результат готов, то прикрепите пожалуйста к вопросу