Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь на стандартный набор в 3м триместре беременности. Пришел вот такой анализ, очень переживаю, пожалуйста, помогите расшифровать. Самочувствие у меня хорошее, не считая слабости периодической и боли от защемления седалищного нерва.
Из лекарств принимаю допегит,...
Волнует состояние супруга. Первые признаки болезни появились 10 дней назад. Начал принимать арбидол 200 МГИ 4 раза в день. Несколько дней назад пропало обоняние, тест показал Ковид. Врач выписала стандартный при инфекции курс лечения, в который входит арбидол и добавила...
Здравствуйте. Ребенку 4 мес. Уже как 1,5 беспокоят высыпания на лице. Параллельно с этим сухие бляшки на локтях и ляшках. Мы на гв. Наш педиатр сказал «ну это стандартный атопический дерматит, увлажняйте»
Использую липобейз крем но не проходит. Еще чешет лицо руками когда не...
Здравствуйте
По представленным фото больше похоже на проявления атопического дерматита ( на туловище )
на коже лица больше похоже на проявления контактно - раздражительного дерматита, может появляться в результате трения, потения, раздражения участков кожи слюной
Атопический дерматит это особенность детей до года, возникает в связи с недостаточным синтезом белка филлагрина, это не опасно, как правило, к возрасту 12 мес всё нормализуется
Основной принцип лечения увлажнение кожи эмолентами Липобейз Бэби, Атопик, ля Рош Липикар, в подобных случаях, обычно рекомендуется применять регулярно, особенно после купания
Купать ребенка в обычной воде, поддерживать комфортный микроклимат в помещении
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Здравствуйте.
Для указанного типа анализа нет ограничения по сроку беременности, как для обычного «классического» первого скрининга, он проводится до 13,6 нед, поэтому не беспокойтесь, можно спокойно сдавать этот анализ в указанном сроке.
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
поставлен диагноз - врожденный порок развития мочевыделительной системы у плода:кистозная дисплазия подковообразной почки , мегацистис, уретероцеле, отсутствие околоплодных вод. Был сделан тест НИПТ, риски низкие.
Добрый день. Мне 37 лет. 21 неделя беременности. По всем узи, скринингам, анализам, астрая все хорошо. Сдавала все это и проходила в 3 городах. Подруга посоветовала сдать НИПТ, сдала. Все хорошо, ничего не обнаружено, кроме высокого риска синдрома дауна. Я к генетику...
Здравствуйте
НИПТ - это скрининговый метод и достоверно не может ответить на вопрос о наличии или отсутствии хромосомной аномалии, выявляет риск. Высокий риск синдрома дауна по данным НИПТ -это действительно показание к проведению инвазивной диагностики, где точность исследования уже 100 процентов. Ошибки быть не может, происходит исследование кариотипа плода. Уже по данным инвазивной диагностики решается вопрос о пролонгировании беременности или ее прерывании.
При указанном сроке - это амниоцентез, где происходит исследование околоплодной жидкости. Риски осложнения беременности низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала скрининг, срок по месячным 12 недель 1 день, по узи 12 недель 4 дня. По узи твп 1,5 мм. Кто 62мм . Бар 21 мм. По крови ХГЧ анализ 3.040 мом, Папп 0.434 мом. Индивидуальный риск трисомия 21 1:1215. Трисомия 18 1:12156. Трисомия 13 1 из 20000. Сказали что...
Здравствуйте, Светлана.
Да, НИПТ, безусловно, прояснит ситуацию окончательно, однако объективно поводов волноваться в такой ситуации нет, и вот, почему. Самым главным считается именно вот этот программный расчет рисков, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови на сегодняшний день не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А риски мы видим низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).