Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Здравствуйте!
1.Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено: результаты указывают на отсутствие мутаций, что снижает вероятность возникновения проблем со свертыванием крови.
2. Обнаружены гетерозиготные/гомозиготные мутации:
- FGB (G-455A), ITGA2 (C807T): Наличие мутаций не обязательно приводит к заболеваниям. Это всего лишь факт наличия определенных генетических особенностей, которые могут иметь маленький вклад в риск тромбообразования.
- MTHFR (A1298C), MTR (Asp919Gly), MTRR (Ile22Met): Эти мутации влияют на метаболизм витаминов группы B. Сбалансированное питание и контроль за уровнем этих витаминов могут успешно предотвращать возможные проблемы.
Что это значит:
- Многие люди имеют генетические особенности, такие как у вас, и живут без каких-либо серьезных проблем.
- Генетические мутации увеличивают риск лишь в небольшой степени. Реальный риск заболеваний зависит от многих факторов: образа жизни, общего состояния здоровья, наличия других заболеваний.
Мои рекомендации:
- Здоровый образ жизни и сбалансированное питание помогут минимизировать возможные риски. Регулярные медицинские осмотры позволят контролировать состояние здоровья.
- При необходимости, дополнительные анализы помогут убедиться, что все под контролем. Рекомендации способствуют профилактике проблем, а не лечению заболеваний.
Дополнительные анализы:
- Анализ крови на гомоцистеин: Для оценки уровня гомоцистеина в крови, так как измененные гены могут влиять на его уровень.
- Периодический контроль коагулограммы: С целью мониторинга свертываемости крови (уровень тромбоцитов, протромбин по Квику, фибриноген).
- Мониторинг витаминов группы B: Оценка уровня витаминов группы B и фолатов.
При соблюдении рекомендаций и внимательном отношении к своему здоровью вероятность серьезных проблем остается крайне низкой.
Если что-то будет обнаружено на дополнительных анализах, это позволит сработать на предупреждение, а не на лечение последствий.
Здравствуйте врач говорит всё хорошо, но вижу что низкий ppap-a... и маточная артерия плохая.. Задержка развития???? Что делать? Очень страшно и переживаю что не так... подскажите пожалуйста! Благодарю!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите пожалуйста разобраться в результатах 1го скрининга,беспокоит не много повышенный PAPP-A,к своему врачу только через 3 дня попаду,переживаю(по УЗИ сказали всё прекрасно
Наверное ,чтобы вам расшифровали, у вас всё отлично, малыш здоровенький ?легкой беременности вам?если были бы отклонения, вас бы сразу к генетику, даже не к гинекологу, у вас всё прекрасно, наслаждайтесь беременностью ?
Здравствуйте! Объясните пожалуйста результаты. В перенатальном не трактуют анализы, я получила электронно, на приеме еще не была.
PAPP-A хорошо или плохо? Есть риск патологий ? Плюс хгч в крови?
Здравствуйте!
Результат скрининга не полный ,пренатальный скрининг комбинированный,оцениваются данные анамнеза ,данные узи ,данные хгч и pappa
Все эти показатели вносятся в специальную программу для расчета рисков и далее уже приходят параметры в цифрах
Нужно дождаться полного результата скрининга
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел
PAPP-A 4.1 МЕ/л
Бета хгч свободный 27
Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдали спермограмму+ мар тест положительный IG a-45% IG g-21% по Крюгеру 1% остальные изменения головки , как исправить ситуацию, и возможность самостоятельной беременности, подскажите какие анализы нужно досдать
Здравствуйте. 10 дней назад писала про своё горло, диагноз лор подтвердила - Паратонзилит.
https://disk.yandex.ru/i/8FmwRmxAl0QwVg
Сегодня 10 дней, как принимаю антибиотики. Вот такая картина.
https://disk.yandex.ru/a/6E9buuc2tdpMsQ
На фото абсолютно спокойная слизистая оболочка глотки без признаков воспаления, ничего вскрывать не нужно
наиболее вероятно вам целесообразно посетить другого лор-врача для получения второго мнения по данному вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему мужу пришли результаты спермограммы.
Морфология по Крюгеру 1%, дефекты головки 99%
Дефекты средней части 28%
Дефекты хвоста 10%
MAR-тест
lg A - 14 %
lg G - 12 %
Заключение. : тератозооспермия
Здравствуйте! По спермограмме сперматозоидов с нормальной морфологией всего - 1 %! Это очень низкий показатель. Есть риск замерзшей беременности. С такими значениями потребуется ЭКО или ИКСИ. Поэтому Вам необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
Пройдите обследование у уролога. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. МАР – тест у Вас в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено.
Эти обследования в первую очередь нужно пройти. Рекомендую Вам (Вашей семейной паре) обратиться для дообследования в специализированное учреждение - в центр планирования семьи и репродукции.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.