Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня выпила у врача одну таблетку мифегина (200), послезавтра должна выпить остальные 4 таблетки , если я не выпью остальные, есть ли шанс сохранить беременность после одного мифегина, и если есть какие риски развития плода ?
Здравствуйте, если Вы планируете сохранить беременность, то необходимо сразу принять 40мг дюфастона (это 4 таблетки по 10мг), а далее по 1 таблетке 3 раза в день через каждые 8 часов. Шанс есть, но не 100%. Отслеживайте развитие беременности по узи через 7-10 дней
Сегодня кормила бродячих кошек и 1 из них меня поцарапала ( палец ) до крови. Нахожусь в Греции. Какие есть риски? Безопасно ли в плане бешенства? Сколько надо ждать дней чтобы знать, что все в порядке?
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала флюарографию т. к. с ребёнком еду в санаторий. И на следующий день узнала что беременна - срок 4 недели и 5 дней. Есть ли какие - то риски и будут ли проблемы, что посоветуете?
Добрый день. Проведение флг во время беременности нежелателено. Но доза рентгеновского излучения крайне мала, чтобы вызвать какие-либо осложнения. Результаты 1 скрининга покажут состояние и как проходят процессы внутриутробного развития плода. Переживать не стоит!
Можно ли выносить ребёнка с нишей 10*3*9мм миометрией 2,4мм.каковы риски и что делать? Беременность уже наступила но пока маленький срок, подскажите что в этих случаях делать и как вообще вынашивают с нишей??
Здравствуйте! Имею диагноз "Врождённая патология зрительного нерва. Горизонтальный нистагм". Правый глаз не видит полностью. Левый видит первую строку таблицы Сивцева (0,1).
Можно ли на него сделать коррекцию Фемто-ласик? Есть ли противопоказания? Каковы риски?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Как получить медотвод по саркаидозу, если на КТ его видно? Лечение было в 2016 году. На данный момент увеличены лимфоузлы 7 на 4 см, ожидается пункция. Делать прививку не планирую, так как есть риски.
Здравствуйте. На момент оперативного вмешательства и восстановления можно получить медотвод на 1-3 месяца. Саркоидоз не входит в абсолютные противопоказания по вакцинации к Ковид-19.
Возраст 21 год
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости
Намерили ее 1.8мм
Отправили к гинетку
Предложили сделать прокол
Понижен хгч
Риск по тр 21 1/240
Какие риски родить ребёнка с хромосомой поталогии
Риск по Т21, указанный у вас - низкий. По двум другим - не указан.
Если один из них высокий, вам будет регомендован амниоцентез, "прокол".
НИПТ вы всегда можете проходить по собственному желанию, по результатам скрининга на НИПТ не направляют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получил небольшую царапину от уличной кошки, визуально выглядит как небольшая красная точка на коже, после оцарапывания сразу же помыл руки с мылом и побрызгал мирамистином. Есть ли какие-то риски в данном случае?
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Риск есть, в таких случаях необходимо обратиться в травму и начать курс прививок от бешенства и при необходимости от столбняка